Потенциал Гальва́ни (Гальвани-потенциал, внутренний потенциал, Δφ, дельта фи), в электрохимииразность электрических потенциалов между двумя точками в объеме двух контактирующих фаз, находящихся в термодинамическом равновесии.[1] Эти фазы могут быть двумя разными твёрдыми телами (например, два соединённых механически металла), или твёрдое тело и жидкость (металлический электрод погружённый в электролит).

Потенциал Гальвани назван в честь итальянского учёного Луиджи Гальвани.

Потенциал Гальвани на границе двух металлов

править

Когда два металла электрически изолированы друг от друга, между ними может существовать некоторая разность потенциалов. При приведении таких металлов в электронный контакт происходит перераспределение носителей заряда (электронов). Электроны перетекают из металла с меньшим потенциалом в металл с более высоким потенциалом до тех пор, пока уровни Ферми электронов в объеме обеих фаз не выровняются.

Количество электронов, переходящих через границу раздела, довольно мало и зависит от взаимной емкости объектов. Несмотря на то, что заселенность электронных зон практически не меняется, перераспределение заряда приводит к сдвигу всех энергетических уровней в металлах и образованию двойного электрического слоя на границе раздела фаз.[2]

Условием равновесия является равенство электрохимических потенциалов носителей заряда в контактирующих фазах:

где:

  • — электрохимический потенциал;
  • j — частицы, являющиеся носителями электрического тока в системе (в металлах — электроны);
  • (1) и (2) — индексы, обозначающие фазу 1 и фазу 2 соответственно.

Электрохимический потенциал определяется как сумма химического потенциала и локальной электростатической энергии:

где:

Из приведенных уравнений следует выражение для разности потенциалов Гальвани между фазами (1) и (2):

Таким образом, разность потенциалов Гальвани определяется исключительно различием химических свойств фаз, а именно разностью химических потенциалов носителей заряда в этих фазах.

Аналогичным образом формируется разность потенциалов Гальвани между электродом и электролитом (или между любыми двумя проводящими фазами), однако уравнение для химических потенциалов в этом случае может включать все частицы, участвующие в электрохимической реакции на границе раздела.

Связь с измеряемым потенциалом гальванического элемента

править

Разность потенциалов Гальвани невозможно измерить непосредственно с помощью вольтметра. Измеряемая разность потенциалов между двумя металлическими электродами в элементе не равна разности их потенциалов Гальвани (или их комбинации с потенциалом раствора), так как измерительная цепь неизбежно включает дополнительные межфазные границы, как показано в следующей схеме гальванического элемента:

M(1) | S | M(2) | M(1)'

где:

  • M(1) и M(2)— два различных металла;
  • S — электролит;
  • M(1)' — дополнительный контакт (обычно из того же металла, что и M(1)), необходимый для замыкания цепи;
  • вертикальная черта | обозначает границу раздела фаз.

Вместо этого измеряемый потенциал ячейки выражается следующим образом:[3]

Путём сокращения выходит:

Из этого уравнения следует, что два металла, находящиеся в электронном контакте (то есть в электронном равновесии), должны иметь одинаковый электродный потенциал.[3] Электрохимические потенциалы электронов внутри двух металлов также будут равны, однако их потенциалы Гальвани будут различаться (за исключением случая, когда металлы идентичны).

Вводится понятие электрического (или электродвижущего[4]) потенциала :

Эта величина фактически представляет собой отрицательный приведенный электрохимический потенциал электронов, выраженный в вольтах. Именно величина измеряется экспериментально при использовании инертного металлического зонда и вольтметра.[4][5]

См. также

править

Ссылки

править
  1. IUPAC Gold Book internet edition: «Galvani potential difference».
  2. V.S. Bagotsky, "Fundamentals of Electrochemistry", Willey Interscience, 2006.
  3. 1 2 Trasatti, S. (1 января 1986). The absolute electrode potential: an explanatory note (Recommendations 1986). Pure and Applied Chemistry. 58 (7): 955—966. doi:10.1351/pac198658070955. S2CID 31768829.
  4. 1 2 Jacobsen, Torben; Mogensen, Mogens (18 декабря 2008). The Course of Oxygen Partial Pressure and Electric Potentials across an Oxide Electrolyte Cell. ECS Transactions (англ.). 13 (26): 259—273. Bibcode:2008ECSTr..13z.259J. doi:10.1149/1.3050398. ISSN 1938-6737. S2CID 97315796. Архивировано 29 марта 2019. Дата обращения: 6 декабря 2025.
  5. Virkar, Anil V. (2010). "Mechanism of oxygen electrode delamination in solid oxide electrolyzer cells". International Journal of Hydrogen Energy. 35 (18): 9527–9543.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Лантаноиды

03309.x. Kishi Hiroshi, Mizuno Youichi, Chazono Hirokazu. Base-Metal Electrode-Multilayer Ceramic Capacitors: Past, Present and Future Perspectives //