Kuetiapin
Data klinis
Nama dagangQuetvell, Seroquel, Soroquin, Temprolide, dll
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa698019
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian		Oral
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas100%[1]
Pengikatan protein83%[2]
MetabolismeLiver via CYP3A4-catalysed sulfoxidation to its active metabolite norquetiapine (N-desalkylquetiapine)[5]
Waktu paruh eliminasi7 hours (parent compound); 9–12 hours (active metabolite, norquetiapine)[2][3]
EkskresiKidney (73%), faeces (20%)[1][2][3][4]
Pengenal
  • 2-(2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]tiazepina-11-il-1-piperazinil)etoksi)etanol
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.131.193 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC21H25N3O2S
Massa molar383,51 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
Kelarutan dalam air3.29 mg/mL (20 °C)
  • N\1=C(\c3c(Sc2c/1cccc2)cccc3)N4CCN(CCOCCO)CC4
  • InChI=1S/C21H25N3O2S/c25-14-16-26-15-13-23-9-11-24(12-10-23)21-17-5-1-3-7-19(17)27-20-8-4-2-6-18(20)22-21/h1-8,25H,9-16H2 checkY
  • Key:URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-N checkY

Kuetiapin adalah obat antipsikotik atipikal yang digunakan untuk mengatasi skizofrenia, gangguan bipolar, dan gangguan depresi mayor .[6][7] Walaupun obat ini sering digunakan untuk obat tidur disebabkan efeknya yang menenangkan, walaupun sebenarnya hal ini tidak melebihi efek samping obat ini.[8] Rute pemberian obat ini melalui oral.[6]

Efek samping yang umum juga muncul seperti rasa mengantuk, sembelit, berat badan bertambah, dan juga xerostomia .[6] Efek samping lainnya dari obat ini yakni bisa meningkatkan hipotensi ortostatik, kejang, priapisme, hiperglikemia, tardive dyskinesia, dan sindrom neuroleptik maligna .[6] Pada lanjut usia dengan kondisi demensia, penggunaan obat ini bisa meningkatkan risiko kematian.[6] Penggunaan pada kehamilan trimester ketiga bisa menyebabkan gangguan pergerakan pada bayi selama beberapa waktu setelah melahirkan.[6] Mekanisme kerja obat ini dengan cara memblokir sejumlah reseptor termasuk serotonin dan dopamin .[6]

Referensi

sunting
  1. ^ a b "quetiapine (Rx) - Seroquel, Seroquel XR". Medscape Reference. WebMD. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 October 2013. Diakses tanggal 11 October 2013.
  2. ^ a b c "Quetiapine 25 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics". electronic Medicines Compendium. Sandoz. Januari 2013. Diarsipkan dari asli tanggal 20 Oktober 2013. Diakses tanggal 20 Oktober 2013.
  3. ^ a b Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [cited 2013 Sep 18]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
  4. ^ "QUETIAPINE FUMARATE tablet QUETIAPINE FUMARATE (quetiapine fumarate ) tablet [Ascend Laboratories, LLC]". DailyMed. Ascend Laboratories, LLC. October 2013. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2 December 2013. Diakses tanggal 26 November 2013.
  5. ^ Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (Edisi 12th). McGraw Hill Professional. ISBN 978-0071624428. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-08-06. Diakses tanggal 2018-07-23.
  6. ^ a b c d e f g "Quetiapine Fumarate". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 August 2017. Diakses tanggal 26 March 2017.
  7. ^ Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling W, Leucht S (December 2010). "Second-generation antipsychotics for major depressive disorder and dysthymia". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD008121. doi:10.1002/14651858.CD008121.pub2. PMID 21154393.
  8. ^ Anderson SL, Vande Griend JP (March 2014). "Quetiapine for insomnia: A review of the literature" (PDF). American Journal of Health-System Pharmacy. 71 (5): 394–402. doi:10.2146/ajhp130221. PMID 24534594. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2020-02-19. Diakses tanggal 2020-05-04.


Ikon rintisan

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Venlafaksin

Bioavailabilitas 42±15% Pengikatan protein 27±2% (parent compound), 30±12% (active metabolite, desvenlafaxine) Metabolisme Extensively metabolised by the liver

Tiolakton

Maffrand JP, Picard C (2002). "Structure and stereochemistry of the active metabolite of clopidogrel". Drug Metab. Dispos. 30 (11): 1288–95. doi:10.1124/dmd

Buspiron

FD, Zaczek RC, Li YW (August 2007). "6-Hydroxybuspirone is a major active metabolite of buspirone: assessment of pharmacokinetics and 5-hydroxytryptamine1A

Emulsi lipid

Intralipid®-mediated cardioprotection complex IV inhibition by the active metabolite, palmitoylcarnitine, generates reactive oxygen species and activates

Metilergometrin

(April 2020). "Novel Receptor Activity Mapping of Methysergide and its Metabolite, Methylergometrine, Provides a Mechanistic Rationale for both the Clinically

Kumbi

Chevalier Q, Dickinson J, Herrera Santoyo J, Reyes Chilpa R (April 2019). "Metabolite Profiling of Anti-Addictive Alkaloids from Four Mexican Tabernaemontana

Asam metanaseleninat

studies of methylseleninic acid: evidence that a monomethylated selenium metabolite is critical for cancer chemoprevention". Cancer Res. 60 (11): 2882–2886

Ketotifen

Walle T (April 2022). "Ketotifen is a Prodrug. Norketotifen is the active metabolite". Drug Development Research. 83 (2): 362–367. doi:10.1002/ddr.21865