| |
 Struktur resonansi utama siklopropenon.
| |
| |
| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
Sikloprop-2-en-1-on | |
| Nama lain
Siklopropenon
Siklopropena-3-on | |
| Penanda | |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C3H2O | |
| Massa molar | 54,05ย gยทmolโ1 |
| Penampilan | Cairan nirwarna |
| Titik lebur | โ29 hingga โ28ย ยฐC (โ20 hingga โ18ย ยฐF; 244 hingga 245ย K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25ย ยฐC [77ย ยฐF], 100ย kPa). | |
| Referensi | |
Siklopropenon adalah sebuah senyawa organik dengan rumus molekul C3H2O yang terdiri dari sebuah kerangka karbon siklopropena dengan sebuah gugus fungsi keton. Senyawa ini memiliki wujud cairan nirwarna yang mudah menguap dan mendidih mendekati suhu kamar.[1] Siklopropenon murni akan terpolimerisasi saat didiamkan pada suhu kamar,[2] dan vendor kimia biasanya menyediakannya sebagai asetal.[3] Sifat kimia senyawa ini didominasi oleh polarisasi kuat dari gugus karbonil, yang menghasilkan muatan positif parsial dengan stabilisasi aromatik pada cincin dan muatan negatif parsial pada oksigen. Senyawa ini merupakan sebuah senyawa aromatik.[4][5]
Lihat pula
suntingReferensi
sunting- ^ R. Breslow, J. Pecoraro, T. Sugimoto "Cyclpropenone" Org. Synth. 1977, vol. 57, hlm. 41. DOI:10.15227/orgsyn.057.0041
- ^ Breslow, Ronald; Oda, Masaji (1 Juni 1972). "Isolation and characterization of pure cyclopropenone". Journal of the American Chemical Society. 94 (13): 4787โ4788. doi:10.1021/ja00768a089. ISSNย 0002-7863.
- ^ Elliott, Gregoryย I.; Boger, Daleย L. "Cyclopropene, 3,3โDimethoxy". Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rn00486.
Dimetil siklopropenon ketal kurang stabil dibandingkan dengan turunan ketal siklik yang sesuai....Rute langsung menuju siklopropenon adalah hidrolisis 3,3โdimetoksiยญsiklopropena.
- ^ "Experiments show cyclopropenone is aromatic". Chem. Eng. News. 61 (38): 33. 1983. doi:10.1021/cen-v061n038.p033.
- ^ Peart, Patricia A.; Tovar, John D. (2010). "Poly(cyclopropenone)s: Formal Inclusion of the Smallest Hรผckel Aromatic into ฯ-Conjugated Polymers". J. Org. Chem. 76 (15): 5689โ5696. doi:10.1021/jo101108f. PMIDย 20704438.
