Fosforilase merupakan enzim yang mengkatalisis penambahan fosfat anorganik kepada glikosil atau gugus nukleotida.[1] Enzim ini tersedia dalam tiga isoform, yaitu otot, hati dan otak.[2] Pada metabolisme karbohidrat, enzim ini merupakan salah satu enzim kunci.[3]

Referensi

sunting
  1. ^ Kessel, Amit; Ben-Tal, Nir (2010). Introduction to Proteins: Structure, Function, and Motion (dalam bahasa Inggris). CRC Press. hlm.ย 10. ISBNย 978-1-4398-1072-9. Pemeliharaan CS1: Status URL (link)
  2. ^ Kishnani, Priya S.; Chen, Yuan-Tsong (2013-01-01). Rimoin, David; Pyeritz, Reed; Korf, Bruce (ed.). Chapter 93 - Disorders of Carbohydrate Metabolism. Oxford: Academic Press. hlm.ย 1โ€“36. doi:10.1016/b978-0-12-383834-6.00097-5. ISBNย 978-0-12-383834-6.
  3. ^ Watson, K.A. (1999). "Phosphorylase recognition and phosphorolysis of its oligosaccharide substrate: answers to a long outstanding question". The EMBO Journal. 18 (17): 4619โ€“4632. doi:10.1093/emboj/18.17.4619. PMCย 1171536. PMIDย 10469642. Pemeliharaan CS1: Format PMC (link)

๐Ÿ“š Artikel Terkait di Wikipedia

Glikogen fosforilase

Glikogen fosforilase merupakan enzim katalisator yang berfungsi sebagai katalis dalam reaksi fosforolisis terhadap glikogen yang biasanya menjadi cadangan

Penyakit Hers

glikogenosis hepatik genetik yang disebabkan karena defisiensi enzim fosforilase glikogen hepatik. Gambaran klinisnya ringan bila dibandingkan dengan

Biokimia

hidup. Contohnya, polisakarida akan dipecah menjadi monomer-monomernya (fosforilase glikogen akan membuang residu glukosa dari glikogen). Disakarida seperti

Metabolisme

ujung polimer dengan reaksi fosforolisis, yang dikatalisis oleh glikogen fosforilase (GP) untuk menghasilkan glukosa-1-fosfat. Glukosa-1-fosfat selanjutnya

Enzim

Model komputer enzim purin nukleosida fosforilase (PNPase)

Penyakit penyimpanan glikogen

(penyakit Hers) Tipe VII (penyakit Tarui) Tipe IX (defisiensi enzim fosforilase kinase hati) Tipe XI (sindrom Fanconi-Bickel) Tipe 0 (penyakit Lewis)

Penyakit McArdle

menguraikan glikogen dalam sel-sel otot karena mutasi gen PYGM (gen glikogen fosforilase otot). Gejala penyakit ini adalah kelelahan otot, nyeri otot, dan kram

Fosforolisis

hidrolisis. Reaksi fosforlisis glikogen yang dilakukan oleh glikogen fosforilase menjadi glukosa-1-fosfat (G1P).Fosforolisis menghasilkan lebih banyak