Dalam kimia organobelerang, gugus sulfonil adalah gugus fungsional yang terutama ditemukan dalam sulfona, atau substituen yang diperoleh dari asam sulfonat dengan menghilangkan gugus hidroksil, serupa dengan gugus asil.[1]: 1470–1476
Gugus
suntingGugus sulfonil dapat ditulis dengan rumus umum R−S(=O)2−R′, di mana terdapat dua ikatan ganda antara belerang dan oksigen.[1]: 53 [2]
Gugus sulfonil dapat direduksi menjadi sulfida dengan diisobutilaluminium hidrida (DIBALH). Litium aluminium hidrida (LiAlH4) mereduksi beberapa sulfon tetapi tidak semua sulfon menjadi sulfida.[1]: 1851
Dalam kimia anorganik, ketika gugus −S(=O)2− tidak terhubung ke atom karbon apa pun, maka disebut sebagai "sulfuril".[3]
Contoh substituen gugus sulfonil
suntingNama gugus sulfonil biasanya berakhiran "-sil" seperti:[1]: 497
Nama gugus Nama lengkap Simbol pseudoelemen Contoh Tosil p-toluenasulfonil Ts Tosil klorida (p-toluenasulfonil klorida)
CH3C6H4SO2ClBrosil p-bromobenzenasulfonil Bs Nosil o- atau p-nitrobenzenasulfonil Ns Mesil metanasulfonil Ms Mesil klorida (metanasulfonil klorida)
CH3SO2ClTriflil trifluorometanasulfonil Tf Tresil 2,2,2-trifluoroetil-1-sulfonil Dansil 5-(dimetilamino)naftalena-1-sulfonil Ds Dansil klorida
Lihat juga
suntingReferensi
sunting- ^ a b c d Smith, Michael B.; March, Jerry (2007). March's Advanced Organic Chemistry (Edisi 6th). John Wiley & Sons. ISBN 978-0-471-72091-1.
- ^ Clayden, Jonathan; Greeves, Nick; Warren, Stuart; Wothers, Peter (2001). Organic Chemistry (Edisi 1st). Oxford University Press. hlm. 1249–1251. ISBN 978-0-19-850346-0.
- ^ Greenwood, Norman N.; Earnshaw, A. (1997), Chemistry of the Elements (Edisi 2), Oxford: Butterworth-Heinemann, hlm. 694–695, ISBN 0-7506-3365-4 Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)
