Trembolona
Estrutura química de Trembolona
Nome IUPAC (sistemática)
(8S,13S,14S,17S)-17-hydroxy-13-methyl-2,6,7,8,14,15,16,17-octahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-one
Identificadores
25015
Informação química
C18H22O2
270.37 g/mol
Farmacocinética
Fígado, Testículo e Próstata
2-3 dias
Urina
Considerações terapêuticas
Injeção intramuscular
Aviso médico

Trembolona é um esteroide anabolizante, com propriedades androgênicas do grupo 19-nor. A trembolona na veterinária, proporciona crescimento muscular [1][2] A trembolona é utilizada em forma de fármaco, injetável. É dividido em ésteres, sendo estes o acetato de trembolona (Trembolona Acetato, Trembo-Life), o hexahidrobenzilcarbonato de trembolona (Parabolan, Hexabolan) e o enantato de trembolona (Trembolona Enantato, Trenabol).[2]

Uso da trembolona

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Veterinária

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A trembolona melhora o aumento de massa muscular e apetite de animais.

Efeitos colaterais

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Às vezes, os usuários humanos podem experimentar um evento chamado "tosse tren" logo após ou durante uma injeção, onde o usuário experimenta um ataque de tosse violento e extremo, que pode durar minutos.[3]

História

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A trembolona injetável (acetato) foi introduzida na indústria, no ano de 1980, com o nome de Finajet. Sob a ação de éster curto do acetato, era utilizada para "reforçar" o gado antes do abate.[4]

O hexahidrobenzilcarbonato de trembolona foi desenvolvido pela empresa farmacêutica Negma, fundada na França. O uso humano começou a se propagar em meados do início dos anos noventa. No ano de 1997 a trembolona parou de ser fabricada pela empresa e, a partir daquele instante, toda forma de trembolona encontrada no mercado é veterinária ou é feita em laboratórios ilegais.[4]

Farmacologia

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Mecanismo de ação

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A trembolona possui propriedade anabolizante e androgênica.[2] Após metabolizadas, as drogas anabólicas tem o poder de aumentar a captação de íons de amônio pelos músculos, levando por consequência á um aumento na síntese proteica. Possui, como um dos efeitos secundários, a diminuição da taxa de catabolismo e aumento de apetite.[5] Um estudo comprovou que a trembolona administrada em ratos mostrou que a trembolona consegue alcançar um potencial anabólico tão potente quanto a di-hidrotestosterona (DHT).[6] Isso indica que a trembolona tende a alcançar um aumento nas características secundárias masculinas sem se converter em DHT.

Farmacocinética

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Para aumentar a meia-vida efetiva da trembolona, a substância é dividida em ésteres diferentes, sendo estes o acetato de trembolona, enantato de trembolona e hexahidrobenzilcarbonato de trembolona. As lipases plasmáticas separam a trembolona na corrente sanguínea de acordo com as cadeias de carbono do éster e deixam a trembolona livre.

Os compostos da trembolona tem uma afinidade cinco vezes maior que a testosterona em relação aos receptores androgênicos.[2][7] A trembolona também tem afinidade com o receptor de progesterona.[2][7][8] A trembolona se liga ao receptor glucocorticoide também.[8]

Química

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A trembolona, também conhecida como 19-nor-δ9,11-testosterone ou como estra-4,9,11-trien-17β-ol-3-one esteroide anabolizante sintético derivado da nandrolona (19-nortestosterona). É o mesmo que a nandrolona com duas ligações duplas adicionais no núcleo.

Sociedade, Leis e Cultura

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Regulamentação

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O uso e porte de esteroides anabolizantes no Brasil sem receita médica é crime.[9] A trembolona, particularmente, é ilegal na maioria dos países. Nos Estados Unidos, a trembolona é classificada como uma substância veterinária controlada, seu porte sem autorização é crime, resultando em penalidade e retenção do produto. É tratada da mesma forma no Canadá. No Reino Unido é classificada como uma substância veterinária e ilegal para uso em humanos, porém, o seu porte só resulta em retenção do produto, não em penalidade como nos outros países anteriormente descritos. No Paraguai, o uso, fabricação e venda de anabolizantes é totalmente legal. No México, é totalmente legal a compra e venda de anabolizantes.

Saúde

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A trembolona é muito nociva ao corpo humano, possui efeitos colaterais adversos (como paranoia, medo irracional, aumento na frequência de batimentos cardíacos, etc) que podem resultar em morte.[10] Diferente de outros esteroides anabolizantes, ela possui um efeito androgênico extremamente alto, que vem acompanhado de efeitos colaterais demasiados (efeitos colaterais que ultrapassam os naturais dos esteroides anabolizantes comuns). Seu uso é desaconselhável pela comunidade científica mundial.

Referências

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  1. Residues of Some Veterinary Drugs in Animals and Foods: Monographs Prepared by the Thirty-Fourth Meeting of the Joint FAO/WHO Expert Committee on Food Additives, Geneva, 30 January-8 February 1989 (em inglês). [S.l.]: Food & Agriculture Org. 1990. ISBN 9789251029336 
  2. a b c d e Llewellyn, William (2011). Anabolics (em inglês). [S.l.]: Molecular Nutrition Llc. ISBN 9780982828014 
  3. Mahony, Matt (3 de agosto de 2022). «What is Tren Cough [Explained]» (em inglês). Consultado em 7 de fevereiro de 2023 
  4. a b «Trenbolone - Evolutionary.org». www.evolutionary.org (em inglês). Consultado em 1 de outubro de 2017 
  5. «Anabolic Steroids: Mechanisms and Effects». www.sportsci.org. Consultado em 1 de outubro de 2017 
  6. Wilson, Vickie S.; Lambright, Christy; Ostby, Joe; Gray, L. E. (1 de dezembro de 2002). «In Vitro and in Vivo Effects of 17β-Trenbolone: A Feedlot Effluent Contaminant». Toxicological Sciences. 70 (2): 202–211. ISSN 1096-6080. doi:10.1093/toxsci/70.2.202 
  7. a b Mascie-Taylor, C. G. Nicholas; Rosetta, Lyliane (13 de janeiro de 2011). Reproduction and Adaptation: Topics in Human Reproductive Ecology (em inglês). [S.l.]: Cambridge University Press. ISBN 9781139494304 
  8. a b APMIS.: Supplementum (em inglês). [S.l.]: Munksgaard. 2001 
  9. «L9965». www.planalto.gov.br. Consultado em 1 de outubro de 2017 
  10. Yarrow, Joshua F.; McCoy, Sean C.; Borst, Stephen E. (1 de junho de 2010). «Tissue selectivity and potential clinical applications of trenbolone (17β-hydroxyestra-4,9,11-trien-3-one): A potent anabolic steroid with reduced androgenic and estrogenic activity». Steroids. 75 (6): 377–389. doi:10.1016/j.steroids.2010.01.019 

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Reator de circulação interna

de digestão e produção gás. «Anaerobic Treatment of Recycled Paper Mill Effluent with the Internal Circulation Reactor» (PDF). paques.hscglab.nl. Consultado

Biomonitoramento ambiental

Biomonitoring of heavy metals and organochlorinated compounds in a pulp mill effluent using introduced mussels. Aquatic Ecosystem Health and Management, v. 3

N. K. Jemisin

"On the Banks of the River Lex", Clarkesworld Magazine, 11/2010. "The Effluent Engine", publicado em Steam-Powered: Lesbian Steampunk Stories, Torquere

Impacto ambiental do papel

«Contaminant characterization in wetland media surrounding a pulp mill industrial effluent treatment facility». Wetlands Ecology and Management. 29 (2): 209–229.

Águas residuais

7(5):12437-12442 Deshpande, A., Kumar, R., (2005) Microbial population dynamics at effluent treatment plants. Journal of Environmental Monitoring, 7:552-558 Pathe

Energia solar

FB, Puhakka JA (2003). «Removal of organics and nutrients from tannery effluent by advanced integrated Wastewater Pond Systems technology». Water Sci.

Radiação ionizante

(2008). Effect of accelerated electron beam on pesticides removal of effluents from flower plantations. Tominaga, F. K., Lebre, D., Silva, T. T., Garcia

Microplástico

S.; Gerdts, G. (janeiro de 2017). «Identification of microplastic in effluents of waste water treatment plants using focal plane array-based micro-Fourier-transform