Fitosoma adalah kompleks yang dibentuk oleh bahan aktif alami dan fosfolipid. Contoh fitosoma yang paling umum adalah lesitin.[1]
Fitosoma diklaim dapat meningkatkan penyerapan "ekstrak herbal konvensional" atau bahan aktif yang diisolasi, baik secara topikal[2] maupun oral.[3]
Kompleksasi dengan fosfolipid telah diterapkan pada sejumlah ekstrak herbal dan molekul aktif yang populer, termasuk ekstrak Ginkgo biloba,[4] bilobalida yang diisolasi dari Ginkgo biloba,[5] silibin yang diisolasi dari Silybum marianum,[6] kurkumin yang diisolasi dari kunyit,[7] dan ekstrak teh hijau (Camellia sinensis).[8]
Upaya untuk merek dagang istilah tersebut di AS gagal dalam banding. Analisis hukum di AS menyimpulkan, "Kesalahan fatal Pemohon, menurut Dewan, adalah menggunakan istilah tersebut sebagai satu-satunya sebutan untuk produk barunya."[9]
Meskipun demikian, Fitosoma - bersama dengan Meriva - adalah merek dagang terdaftar dari Indena S.p.A. di negara-negara besar.[10]
Referensi
sunting- ^ "Phytosome" (PDF). indena.com.
- ^ Bombardelli E. (1991). "Phytosome: new cosmetic delivery system". Boll Chim Farm. 130 (11): 431–8. PMID 1809296.
- ^ Indena's Phytosome official site
- ^ Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G (2001). "Liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization mass spectrometry of terpene lactones in plasma of volunteers dosed with Ginkgo biloba L. extracts". Rapid Commun Mass Spectrom. 15 (12): 929–934. Bibcode:2001RCMS...15..929M. doi:10.1002/rcm.316. PMID 11400198.
- ^ Rossi R, Basilico F, Rossoni G, Riva A, Morazzoni P, Mauri PL (2009). "Liquid chromatography/atmospheric pressure chemical ionization ion trap mass spectrometry of bilobalide in plasma and brain of rats after oral administration of its phospholipidic complex". J Pharm Biomed Anal. 50 (2): 224–227. doi:10.1016/j.jpba.2009.04.026. PMID 19473802.
- ^ Morazzoni P, Montalbetti A, Malandrino S, Pifferi G (1993). "Comparative pharmacokinetics of silipide and silymarin in rats". Eur J Drug Metab Pharmacokinet. Jul–Sep (18): 289–297. doi:10.1007/BF03188811. PMID 8149949. S2CID 6763929.
- ^ Marczylo TH, Verschoyle RD, Cooke DN, Morazzoni P, Steward WP, Gescher AJ (2007). "Comparison of systemic availability of curcumin with that of curcumin formulated with phosphatidylcholine". Cancer Chemother Pharmacol. 60 (2): 171–7. doi:10.1007/s00280-006-0355-x. hdl:2381/511. PMID 17051370. S2CID 27842833.
- ^ Pietta P, Simonetti P, Gardana C, Brusamolino A, Morazzoni P, Bombardelli E (1998). "Relationship between rate and extent of catechin absorption and plasma antioxidant status". Biochem Mol Biol Int. 46 (5): 895–903. doi:10.1080/15216549800204442. PMID 9861443.
- ^ John L. Welch, The Top Ten Losing TTAB Arguments (PDF), hlm. 14, diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 29 December 2009,
- ^ "Trade mark name Contains: Phytosome". TMView. Diakses tanggal 28 September 2022.
