Petidina 📖 Wikipedia

Petidina
Data klinis
Nama dagang	Demerol
Nama lain	Templat:Infobox drug/localINNvariants
Kategori; kehamilan	AU: C ; ;
Potensi; ketergantungan	Tinggi
Rute; pemberian	Oral, IV, IM, IT, SC, epidural
Kode ATC	N02AB02 (WHO) ;
Status hukum
Status hukum	AU: S8 (Controlled) ; CA: Schedule I ; DE: Anlage III ; NZ: Kelas B ; UK: Kelas A ; US: Schedule II ; UN: Narcotic Schedule I ;
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas	50–60% (Oral), 80–90% (Oral, pada kasus gangguan hati)
Pengikatan protein	65–75%
Metabolisme	Hati
Waktu paruh eliminasi	2,5–4 jam, 7–11 jam (pada gangguan hati)
Ekskresi	Ginjal
Pengenal
	Nama IUPAC Ethyl 1-metil-4-fenilpiperidina-4-karboksilat;
Nomor CAS	57-42-1 ;
PubChem CID	4058;
IUPHAR/BPS	7221;
DrugBank	DB00454 ;
ChemSpider	3918;
UNII	9E338QE28F;
KEGG	D08343 ;
ChEBI	CHEBI:6754;
ChEMBL	ChEMBL607 ;
CompTox Dashboard (EPA)	DTXSID9023253 ;
ECHA InfoCard	100.000.299
Data sifat kimia dan fisik
Rumus	C15H21NO2
Massa molar	247,34 g·mol−1
Model 3D (JSmol)	Gambar interaktif;
	SMILES CCOC(=O)C1(c2ccccc2)CCN(C)CC1;
	InChI InChI=1S/C15H21NO2/c1-3-18-14(17)15(9-11-16(2)12-10-15)13-7-5-4-6-8-13/h4-8H,3,9-12H2,1-2H3 ; Key:XADCESSVHJOZHK-UHFFFAOYSA-N ;
	(verify)

Petidina, juga dikenal sebagai meperidina dan Demerol, adalah sebuah obat nyeri opioid sintetis dari kelas fenilpiperidina.^[3]^[4]^[5]^[6]^[7]^[8] Disintetiskan pada 1939 sebagai sebuah agen antikolinergik potensial oleh kimiawan Jerman Otto Eisleb, properti analgesiknya pertama kali diakui oleh Otto Schaumann saat bekerja untuk IG Farben, Jerman.^[9]

Referensi

sunting

^ Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202. PMID 9564390.
^ Ngan Kee WD (June 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303. PMID 9619217.
^ "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014.
^ Shipton, E (March 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23.
^ Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (January–February 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820.
^ MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23.
^ Mather, LE; Meffin, PJ (September–October 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212.
^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama AMH
^ Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 375 (2). Springer Berlin: 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263.

Artikel bertopik farmasi ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

[1] Ngan Kee WD (April 1998). "Intrathecal pethidine: pharmacology and clinical applications". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (2): 137–146. doi:10.1177/0310057X9802600202. PMID 9564390.

[2] Ngan Kee WD (June 1998). "Epidural pethidine: pharmacology and clinical experience". Anaesthesia and Intensive Care. 26 (3): 247–255. doi:10.1177/0310057X9802600303. PMID 9619217.

[3] "Demerol, Pethidine (meperidine) dosing, indications, interactions, adverse effects, and more". Medscape Reference. WebMD. Diakses tanggal 9 April 2014.

[NZ-4] Shipton, E (March 2006). "Should New Zealand continue signing up to the Pethidine Protocol?" (PDF). The New Zealand Medical Journal. 119 (1230): U1875. PMID 16532042. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-04-08. Diakses tanggal 2017-08-23.

[crit-5] Latta, KS; Ginsberg, B; Barkin, RL (January–February 2002). "Meperidine: a critical review". American Journal of Therapeutics. 9 (1): 53–68. doi:10.1097/00045391-200201000-00010. PMID 11782820.

[SHPA-6] MacPherson RD, Duguid MD (2008). "Strategy to Eliminate Pethidine Use in Hospitals" (PDF). Journal of Pharmacy Practice and Research. 38 (2): 88–89. doi:10.1002/j.2055-2335.2008.tb00807.x. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2014-02-15. Diakses tanggal 2017-08-23.

[7] Mather, LE; Meffin, PJ (September–October 1978). "Clinical pharmacokinetics of pethidine". Clinical Pharmacokinetics. 3 (5): 352–68. doi:10.2165/00003088-197803050-00002. PMID 359212.

[AMH-8] Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama AMH

[Michaelis-9] Michaelis, Martin; Schölkens, Bernward; Rudolphi, Karl (April 2007). "An anthology from Naunyn-Schmiedeberg's archives of pharmacology". Naunyn-Schmiedeberg's Archives of Pharmacology. 375 (2). Springer Berlin: 81–84. doi:10.1007/s00210-007-0136-z. PMID 17310263.

[1]

[2]

[3]

[4]

[5]

[6]

[7]

[8]

[9]

Petidina 📖 Wikipedia

Referensi

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Salbutamol

Dopamin

Fenofibrat

Triheksifenidil

Ketokonazol

Valsartan

Levonorgestrel

Fentanil