Ketamin
(S)-Ketamine ball-and-stick model
Data klinis
Nama dagangIvanes, Ketalar, Ketanaest, KTM-100, dll
Nama lainCI-581; CL-369; CM-52372-2[1]
AHFS/Drugs.commonograph
License data
Kategori
kehamilan
Potensi
kecanduan		Moderate–high[3][4]
Rute
pemberian		Any[5][6][7][8]
Kelas obatAntagonis reseptor NMDA; Anestesi umum; Halusinogen disosiatif; Analgesik; Antidepresan
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas
Pengikatan protein23 – 47%.[12]
Metabolismehati, usus (oral):[7][16][17]
Metabolit
Onset aksi
  • Intravenous: seconds[13]
  • Intramuscular: 1–5 min[13][14]
  • Subcutaneous: 15–30 min[14]
  • Insufflation: 5–10 min[13]
  • By mouth: 15–30 min[13][14]
Waktu paruh eliminasi
Durasi aksi
  • Intramuscular: 0.5–2 hours[14]
  • Insufflation: 45–60 min[13]
  • By mouth: 1–6+ jam[13][14]
Ekskresi
Pengenal
  • (RS)-2-(2-Klorofenil)-2-(metilamino)sikloheksanona
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.027.095 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC13H16ClNO
Massa molar237,73 g·mol−1
Model 3D (JSmol)
KiralitasCampuran rasemat:[13]
Titik leleh92[18] °C (198 °F)
  • Clc1ccccc1C2(NC)CCCCC2=O
  • InChI=1S/C13H16ClNO/c1-15-13(9-5-4-8-12(13)16)10-6-2-3-7-11(10)14/h2-3,6-7,15H,4-5,8-9H2,1H3 checkY
  • Key:YQEZLKZALYSWHR-UHFFFAOYSA-N checkY
  (verify)

Ketamin, dijual di bawah nama merek Ketalar, adalah obat yang terutama digunakan untuk memulai dan mempertahankan anestesi. Hal ini memberikan efek analgesik, sedasi, dan amnesia. Kegunaan lainnya adalah untuk nyeri kronis dan sedasi dalam perawatan intensif.[19][20] fungsi Jantung, pernapasan, dan saluran napas refleks umumnya tetap fungsional.[21] Efek biasanya dimulai dalam waktu lima menit bila diberikan melalui suntikan dan bertahan hingga 25 menit.

Efek samping yang umum terjadi adalah reaksi psikologis setelah penggunaan obat dihentikan. Reaksi-reaksi ini diantaranya adalah agitasi, kebingungan, atau halusinasi.[22][23] Peningkatan tekanan darah dan tremor otot relatif umum terjadi, sedangkan tekanan darah rendah dan penurunan pernapasan cukup jarang.[24] Kejang laring mungkin jarang terjadi. Ketamin telah diklasifikasikan sebagai reseptor NMDA antagonis; hal ini juga bertindak pada reseptor opioid.[25]

Ketamin ditemukan pada tahun 1962.[26] Obat ini tercantum pada Daftar Obat Esensial Organisasi Kesehatan Dunia, daftar obat paling efektif dan aman yang dibutuhkan dalam sistem kesehatan.[27] Ketamin juga digunakan sebagai obat rekreasi.[28]

Ada indikasi bahwa ketamin dapat membantu mengobati depresi.[29]

Referensi

sunting
  1. ^ Morton IK, Hall JM (6 December 2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Science & Business Media. hlm. 159–. ISBN 978-94-011-4439-1. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 11 April 2017.
  2. ^ "Ketamine (Ketalar) Use During Pregnancy". Drugs.com. 22 November 2019. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 26 June 2020. Diakses tanggal 18 May 2020.
  3. ^ "Drug Scheduling". US DEA. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 April 2024. Diakses tanggal 29 December 2023. Ketamine is listed in Schedule III.
  4. ^ Huang, MC., Lin, SK. (2020). Ketamine Abuse: Past and Present. In: Hashimoto, K., Ide, S., Ikeda, K. (eds) Ketamine. Springer, Singapore. https://doi.org/10.1007/978-981-15-2902-3_1
  5. ^ Bell RF, Eccleston C, Kalso EA (June 2017). "Ketamine as an adjuvant to opioids for cancer pain" (PDF). The Cochrane Database of Systematic Reviews. 6 (9): CD003351. doi:10.1002/14651858.CD003351.pub3. PMC 6481583. PMID 28657160. Diarsipkan (PDF) dari versi aslinya tanggal 12 January 2024. Diakses tanggal 10 September 2018.
  6. ^ Moyse DW, Kaye AD, Diaz JH, Qadri MY, Lindsay D, Pyati S (March 2017). "Perioperative Ketamine Administration for Thoracotomy Pain". Pain Physician. 20 (3): 173–184. PMID 28339431.
  7. ^ a b c d e f g h Mathew SJ, Zarate Jr CA (25 November 2016). Ketamine for Treatment-Resistant Depression: The First Decade of Progress. Springer. hlm. 8–10, 14–22. ISBN 978-3-319-42925-0. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 September 2017.
  8. ^ Brayfield A, ed. (9 January 2017). "Ketamine Hydrochloride: Martindale: The Complete Drug Reference". MedicinesComplete. London, UK: Pharmaceutical Press. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 28 August 2021. Diakses tanggal 24 August 2017.
  9. ^ Kintz P (22 March 2014). Toxicological Aspects of Drug-Facilitated Crimes. Elsevier Science. hlm. 87–. ISBN 978-0-12-416969-2. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 8 September 2017.
  10. ^ a b c Marland S, Ellerton J, Andolfatto G, Strapazzon G, Thomassen O, Brandner B, Weatherall A, Paal P (June 2013). "Ketamine: use in anesthesia". CNS Neurosci Ther. 19 (6): 381–9. doi:10.1111/cns.12072. PMC 6493613. PMID 23521979.
  11. ^ Hashimoto K (October 2019). "Rapid-acting antidepressant ketamine, its metabolites and other candidates: A historical overview and future perspective". Psychiatry and Clinical Neurosciences. 73 (10): 613–627. doi:10.1111/pcn.12902. PMC 6851782. PMID 31215725.
  12. ^ Dayton PG, Stiller RL, Cook DR, Perel JM (1983). "The binding of ketamine to plasma proteins: emphasis on human plasma". Eur J Clin Pharmacol. 24 (6): 825–31. doi:10.1007/BF00607095. PMID 6884418. S2CID 807011.
  13. ^ a b c d e f g h Sinner B, Graf BM (2008). "Ketamine". Dalam Schüttler J, Schwilden H (ed.). Modern Anesthetics. Handbook of Experimental Pharmacology. Vol. 182. hlm. 313–33. doi:10.1007/978-3-540-74806-9_15. ISBN 978-3-540-72813-9. PMID 18175098.
  14. ^ a b c d e f Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama Quibell2011
  15. ^ a b Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama pmid4603048
  16. ^ Hijazi Y, Boulieu R (July 2002). "Contribution of CYP3A4, CYP2B6, and CYP2C9 isoforms to N-demethylation of ketamine in human liver microsomes". Drug Metabolism and Disposition. 30 (7): 853–8. doi:10.1124/dmd.30.7.853. PMID 12065445. S2CID 15787750.
  17. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama pmid27763887
  18. ^ Sass W, Fusari S (1977). "Ketamine". Analytical Profiles of Drug Substances. Vol. 6. Academic Press. hlm. 297–322. doi:10.1016/S0099-5428(08)60347-0. ISBN 9780122608063.
  19. ^ Zgaia, AO; Irimie, A; Sandesc, D; Vlad, C; Lisencu, C; Rogobete, A; Achimas-Cadariu, P (2015). "The role of ketamine in the treatment of chronic cancer pain". Clujul medical (1957). 88 (4): 457–61. doi:10.15386/cjmed-500. PMC 4689236. PMID 26733743.
  20. ^ Zapantis, A; Leung, S (September 2005). "Tolerance and withdrawal issues with sedation". Critical care nursing clinics of North America. 17 (3): 211–23. doi:10.1016/j.ccell.2005.04.011. PMID 16115529.
  21. ^ Green, SM; Roback, MG; Kennedy, RM; Krauss, B (2011). "Clinical Practice Guideline for Emergency Department Ketamine Dissociative Sedation: 2011 Update". Annals of Emergency Medicine. 57 (5): 449–61. doi:10.1016/j.annemergmed.2010.11.030. PMID 21256625.
  22. ^ "Ketamine Injection". Drugs.com. Diakses tanggal 1 December 2014.
  23. ^ Strayer, RJ; Nelson, LS (2008). "Adverse events associated with ketamine for procedural sedation in adults". American Journal of Emergency Medicine. 26 (9): 985–1028. doi:10.1016/j.ajem.2007.12.005. PMID 19091264.
  24. ^ "Ketamine Side Effects". drugs.com. Diakses tanggal 1 December 2014.
  25. ^ Kohrs, R; Durieux, ME (November 1998). "Ketamine: Teaching an old drug new tricks". Anesthesia & Analgesia. 87 (5): 1186–93. doi:10.1213/00000539-199811000-00039. PMID 9806706.
  26. ^ "Ketamine - CESAR". Center for substance abuse research. University of Maryland. Diarsipkan dari asli tanggal 2013-11-12. Diakses tanggal 26 September 2014.
  27. ^ "WHO Model List of Essential Medicines (19th List)" (PDF). World Health Organization. April 2015. Diakses tanggal 8 December 2016.
  28. ^ Morgan, Celia J. A.; Curran, H. Valerie (January 2012). "Ketamine use: a review". Addiction. 107 (1): 27–38. doi:10.1111/j.1360-0443.2011.03576.x. PMID 21777321. Diakses tanggal 25 March 2016.
  29. ^ scienceblog (2022-08-23). "Pengobatan ketamin untuk depresi". scienceblog. Diakses tanggal 2023-01-26.[pranala nonaktif permanen]

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Sewu Dino

pula dengan Erna, Dini, dan Sugik. Di sana, mereka bertemu dengan Mbah Tamin, dukun yang bekerja untuk keluarga Atmodjo. Beliau memberitahukan bahwa

Janur Ireng

Kuncoro Gisellma Firmansyah sebagai Della Atmodjo Pritt Timothy sebagai Mbah Tamin Vincent Sanjaya sebagai Bokolono Dayinta Melira sebagai Sengarturih Putri

Tan Malaka

karya Djamaludin Tamin, dan Helen Jarvis Tan Malaka: Pejuang Revolusioner atau Murtad?, tanggal lahirnya tercantum pada tahun 1896, Tamin menyebutkan tanggal

Esketamin

depresi. Esketamin adalah enantiomer aktif ketamin dalam hal antagonisme reseptor NMDA dan lebih kuat daripada ketamin rasemat. Obat ini secara khusus digunakan

Muhammad Feisal Tamin

Muhammad Feisal Tamin (lahir 15 Juni 1941) adalah birokrat, jurnalis dan juru bicara yang berasal dari Nusa Tenggara Barat. Ia pernah menjabat sebagai

Musik dansa elektronik

dari ketamin yang dijual sebagai "ekstasi". penggunaan ketamin sebagai bagian dari "postclubbing experience" juga telah didokumentasikan. Ketamin kenaikan

Pertamini

Pertamax. Pom mini kerap juga disebut oleh masyarakat sekitar dengan sebutan Pertamini (sebuah portmanteau dari Pertamina dan Mini), serta kerap menjadi label

Pertamina

tahun 1968, Permina digabung dengan PN Pertambangan Minyak Indonesia (Pertamin) untuk membentuk perusahaan ini dengan nama PN Pertambangan Minyak dan