| Nama | |
|---|---|
| Nama IUPAC (preferensi)
3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol | |
| Nama lain
3,7-Dimethylocta-1,6-dien-3-ol
| |
| Penanda | |
| |
Model 3D (JSmol)
|
|
| ChEBI |
|
| ChEMBL |
|
| ChemSpider | |
| Nomor EC | |
| KEGG | |
PubChem CID
|
|
| Nomor RTECS | {{{value}}} |
| UNII | |
CompTox Dashboard (EPA)
|
|
| |
| |
| Sifat | |
| C10H18O | |
| Massa molar | 154,25ย gยทmolโ1 |
| Densitas | 0.858 to 0.868 g/cm3 |
| Titik lebur | <ย โ20ย ยฐC (โ4ย ยฐF; 253ย K) |
| Titik didih | 198 hingga 199ย ยฐC (388 hingga 390ย ยฐF; 471 hingga 472ย K) |
| 1.589 g/l | |
| Bahaya | |
| Titik nyala | 55ย ยฐC (131ย ยฐF; 328ย K) |
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25ย ยฐC [77ย ยฐF], 100ย kPa). | |
| Referensi | |
Linalool mengacu pada dua enansiomer dari alkohol terpen yang terjadi secara alami yang ditemukan di banyak bunga dan tanaman rempah-rempah.[1] Ini memiliki beberapa aplikasi komersial, yang sebagian besar didasarkan pada aroma yang menyenangkan (bunga, dengan sentuhan kepedasan). Ia memiliki nama lain seperti ฮฒ-linalool, linalyl alkohol, linaloyl ksida, allo-osimenol, dan 3,7-dimethyl-1,6-octadien-3-ol.[1]
Lebih dari 200 spesies tanaman menghasilkan linalool, terutama dari famili Lamiaceae (mint dan herbal lainnya), Lauraceae (salam, kayu manis, rosewood), dan Rutaceae (buah jeruk), tetapi juga pohon birch dan tanaman lain, dari zona iklim tropis ke boreal, termasuk jamur.
Referensi
sunting- ^ a b "Linalool". PubChem, US National Library of Medicine. 12 February 2017. Diakses tanggal 14 February 2017.
Pranala luar
sunting