Melatonin
Nama
Nama IUPAC
N-[2-(5-Metoksi-1H-indol-3-il)etil]asetamida
Nama lain
5-Metoksi-N-asetiltriptamina; 5-MeO-NAcT; N-Asetil-5-metoksitriptamina; NSC-113928
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChEBI
ChEMBL
ChemSpider
DrugBank
Nomor EC
KEGG
MeSH Melatonin
Nomor RTECS {{{value}}}
UNII
  • InChI=1S/C13H16N2O2/c1-9(16)14-6-5-10-8-15-13-4-3-11(17-2)7-12(10)13/h3-4,7-8,15H,5-6H2,1-2H3,(H,14,16)
    Key: DRLFMBDRBRZALE-UHFFFAOYSA-N
  • CC(=O)NCCC1=CNC2=C1C=C(C=C2)OC
Sifat
C13H16N2O2
Massa molar 232,28 g·mol−1
Titik lebur 117 °C (243 °F; 390 K)
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Melatonin (bahasa Inggris: melatonin, N-acetyl-5-methoxytryptamine) adalah hormon neurotropik dengan gugus antioksidan indolamina,[1] yang disintesis oleh kelenjar pineal yang terletak di dalam otak dari senyawa asam amino triptofan.[2] Melalui pencerapnya, melatonin berperan dalam berbagai proses fisiologis seperti ritme biologis, regulasi tekanan darah, onkogenesis, retina, reproduksi, ovarium, sistem kekebalan dan diferensiasi osteoblas.[3] transduksi sinyal pada lintasan melatonin meningkatkan rasio enzim antioksidan seperti superoksida dismutase, peroksidase, glutathion dan meredam enzim prooksidan seperti nitrogen monoksida sintase dan liposigenase.[4] Melatonin adalah hormon yang dikenal berperan vital pada siklus tidur-bangun yang secara alami level tertinggi melatonin adalah pada malam hari[5]

Rujukan

sunting
  1. ^ (Inggris) "Molecular tools to study melatonin pathways and actions". Pharmacologie Moléculaire et Cellulaire, Institut de Recherches Servier; Boutin JA, Audinot V, Ferry G, Delagrange P. Diakses tanggal 2010-10-26.
  2. ^ (Inggris) "Melatonin". Sleepdex. Diakses tanggal 2010-10-26.
  3. ^ (Inggris) "Melatonin: therapeutic and clinical utilization". Department of Cardiology, Medical School, Trakya University; Altun A, Ugur-Altun B. Diakses tanggal 2010-10-26.
  4. ^ (Inggris) "Antioxidative protection by melatonin: multiplicity of mechanisms from radical detoxification to radical avoidance". tute of Zoology, Anthropology and Developmental Biology, University of Göttingen; Hardeland R. Diakses tanggal 2010-10-26.
  5. ^ "Pros and cons of melatonin". Mayo Clinic (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2021-04-26.

Pranala luar

sunting
Ikon rintisan

Artikel bertopik biokimia ini adalah sebuah rintisan. Anda dapat membantu Wikipedia dengan mengembangkannya.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Ramelteon

analog melatonin dan merupakan agonis selektif reseptor melatonin MT1 dan MT2. Waktu paruh dan durasi ramelteon jauh lebih lama daripada melatonin. Ramelteon

Mata manusia

yang memengaruhi penyesuaian ukuran pupil, regulasi dan penekanan hormon melatonin, dan memengaruhi siklus jam tubuh. Ada beberapa kata yang mendeskripsikan

Kelenjar pineal

merupakan pembentuk hormon bernama melatonin. Kelenjar pineal memproduksi melatonin secara aktif pada malam hari. Melatonin ini diketahui sebagai pengatur

Triptamina

triptamina merupakan ciri umum dari beberapa neuromodulator aminergik termasuk melatonin, serotonin, bufotenin dan turunan psikedelik seperti dimetiltriptamina

Neurotransmiter

glisin Monoamina: dopamin, adrenalin, noradrenalin, histamin, serotonin, melatonin Bentuk lain: asetilkolina, adenosina, anandamida, dll. Ketidakseimbangan

Tidur

biasanya dikaitkan dengan siang hari. Hal ini mengganggu pelepasan hormon melatonin yang dibutuhkan untuk mengatur siklus tidur. Perubahan fisiologis yang

Agomelatin

terus menerus. Struktur kimia agomelatin sangat mirip dengan melatonin. Jika melatonin memiliki sistem cincin indol, agomelatin memiliki bioisoster naftalena

Sistem endokrin

plasma, yaitu sel penghasil antibodi. Kelenjar pineal mensekresikan hormon melatonin, dan sebagian besar fungsinya berkaitan dengan ritme biologis. Kelenjar