Alicia Oshlack
AlmamaterUniversity of Melbourne (BSc, PhD)
Dikenal atasProfiling ekspresi seluruh genom
PenghargaanRuth Stephens Gani Medal (2011), Millennium Award (2015)[1]
Karier ilmiah
Bidang
Institusi
Disertasiย (2002)
Situs weboshlacklab.com

Alicia Yinema Kate Nungarai Oshlack [3] [2] adalah seorang ahli bioinformatika asal Australia yang menjabat sebagai Co-Head of Computational Biology di Peter MacCallum Cancer Centre, Melbourne, Victoria. Oshlack dikenal karena kontribusinya dalam pengembangan metode analisis data transkriptom[4] untuk mengukur ekspresi gen. Dia juga telah mengkaji peran ekspresi gen dalam evolusi manusia dengan membandingkan manusia, simpanse, orangutan, dan kera rhesus. Selain itu, ia berkolaborasi dalam analisis data untuk memajukan penggunaan RNA-sequencing (RNA-seq) dalam diagnosis penyakit melalui sampel RNA klinis.

Riset

sunting

Analisis ekspresi gen

sunting

Penelitian Oshlack [5] berfokus pada pengembangan teknik analisis ekspresi genom, dengan penekanan pada pendekatan komputasi dan statistik untuk data transkriptom. Karya-karyanya mencakup metode untuk koreksi latar belakang mikroarray dua warna,[6] normalisasi data mikroarray,[7] analisis perbandingan data RNA-seq,[8][9] serta normalisasi pola metilasi dalam data beadchip DNA manusia.[10]

Evolusi manusia

sunting

Metodologi yang dikembangkan oleh Oshlack telah memungkinkan analisis tingkat ekspresi gen antara manusia dan primata lainnya secara objektif. Penelitiannya yang membandingkan tingkat ekspresi gen pada jaringan hati lima individu dari empat spesies primataโ€”manusia, simpanse, orangutan, dan kera rhesusโ€”mengungkapkan adanya evolusi cepat pada faktor transkripsi pada manusia.[11] Penelitian terkait lainnya mempelajari perubahan tingkat ekspresi faktor-faktor ini di berbagai jaringan manusia.[12] Sebagai penghargaan atas karyanya, Alicia Oshlack menerima Medali Ruth Gani untuk Genetika Manusia dari Akademi Ilmu Pengetahuan Australia pada tahun 2011.

Referensi

sunting
  1. ^ Lorne Genome Conference - Awards
  2. ^ a b Karya Alicia Oshlack yang terindeks di Google Scholar
  3. ^ Oshlack. (Thesis). University of Melbourne.
  4. ^ Oshlack, A; Wakefield, M. J. (2009). "Transcript length bias in RNA-seq data confounds systems biology". Biology Direct. 4: 14. doi:10.1186/1745-6150-4-14. PMCย 2678084. PMIDย 19371405. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  5. ^ Young, M. D.; Wakefield, M. J.; Smyth, G. K.; Oshlack, A (2010). "Gene ontology analysis for RNA-seq: Accounting for selection bias". Genome Biology. 11 (2): R14. doi:10.1186/gb-2010-11-2-r14. PMCย 2872874. PMIDย 20132535. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  6. ^ Ritchie, M. E.; Silver, J; Oshlack, A; Holmes, M; Diyagama, D; Holloway, A; Smyth, G. K. (2007). "A comparison of background correction methods for two-colour microarrays". Bioinformatics. 23 (20): 2700โ€“7. doi:10.1093/bioinformatics/btm412. PMIDย 17720982.
  7. ^ Holloway, A. J.; Oshlack, A; Diyagama, D. S.; Bowtell, D. D.; Smyth, G. K. (2006). "Statistical analysis of an RNA titration series evaluates microarray precision and sensitivity on a whole-array basis". BMC Bioinformatics. 7: 511. doi:10.1186/1471-2105-7-511. PMCย 1664592. PMIDย 17118209. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  8. ^ Robinson, M. D.; Oshlack, A (2010). "A scaling normalization method for differential expression analysis of RNA-seq data". Genome Biology. 11 (3): R25. doi:10.1186/gb-2010-11-3-r25. PMCย 2864565. PMIDย 20196867. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  9. ^ Oshlack, A; Robinson, M. D.; Young, M. D. (2010). "From RNA-seq reads to differential expression results". Genome Biology. 11 (12): 220. doi:10.1186/gb-2010-11-12-220. PMCย 3046478. PMIDย 21176179. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  10. ^ Maksimovic, J; Gordon, L; Oshlack, A (2012). "SWAN: Subset-quantile within array normalization for illumina infinium HumanMethylation450 Bead Chips". Genome Biology. 13 (6): R44. doi:10.1186/gb-2012-13-6-r44. PMCย 3446316. PMIDย 22703947. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
  11. ^ Gilad, Y.; Oshlack, A.; Smyth, G. K.; Speed, T. P.; White, K. P. (2006). "Expression profiling in primates reveals a rapid evolution of human transcription factors". Nature. 440 (7081): 242โ€“245. Bibcode:2006Natur.440..242G. doi:10.1038/nature04559. PMIDย 16525476.
  12. ^ Blekhman, R; Oshlack, A; Chabot, A. E.; Smyth, G. K.; Gilad, Y (2008). "Gene regulation in primates evolves under tissue-specific selection pressures". PLOS Genetics. 4 (11): e1000271. doi:10.1371/journal.pgen.1000271. PMCย 2581600. PMIDย 19023414. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)

๐Ÿ“š Artikel Terkait di Wikipedia

RNA non-penyandi

mencakup RNA transfer (tRNA) dan RNA ribosom (rRNA), beserta juga RNA-RNA kecil seperti RNA-mikro, siRNA, piRNA, snoRNA, snRNA, exRNA, scaRNA dan RNA non-penyandi

Corynebacterium glutamicum

beberapa kelompok industri dan akademik. Selain itu, data RNA kecil telah diperoleh RNA-Seq di C. glutamicum ATCC 13032. Tatsumi, Nami; Inui, Masayuki

RCP9

DNA-directed RNA polymerase III subunit RPC9 adalah sebuah enzim yang pada manusia dikodekan oleh gen CRCP. Gen ini menyandikan sebuah membran protein

Ninein

sentral biologi molekuler lama, gen ditranskripsi menjadi mRNA, lalu mengalami pematangan menjadi RNA matang. Namun kini diketahui, ekson pun bisa mengalami

Titin

Ensembl ENSMUSG00000051747 n/a UniProt Q8WZ42 n/a RefSeq (mRNA) NM_011652 NM_028004 n/a RefSeq (protein) NP_001243779 NP_001254479 NP_003310 NP_596869

Reseptor vitamin D

turut serta dalam mekanisme post transkripsional yang diarahkan oleh mikroRNA. Pada manusia, reseptor vitamin D disandikan oleh gen VDR. Reseptor kalsitriol

Treponema

dan parasit pada manusia dan beberapa hewan. Filogeni ini berdasarkan 16S rRNA LTP rilis 123 oleh 'The All-Species Living Tree' Project. "Treponema" (HTML)

Arkea

dalam struktur RNA ribosomal mereka. Molekul RNA tertentu yang dikenal sebagai RNA ribosomal 16S (biasanya disingkat menjadi 16s rRNA) adalah kunci penting