Cmax adalah konsentrasi serum darah maksimum (atau puncak) yang dicapai suatu obat dalam kompartemen atau area pengujian tertentu pada tubuh setelah obat diberikan dan sebelum pemberian dosis kedua.[1] Ini merupakan pengukuran standar dalam farmakokinetika.

Deskripsi

sunting

Cmax adalah kebalikan dari Cmin, yang merupakan konsentrasi minimum (atau palung) yang dicapai obat setelah pemberian dosis. Parameter farmakokinetik terkait tmax adalah waktu di mana Cmax diamati.[2]

Setelah pemberian intravena, Cmax dan tmax sangat bergantung pada protokol eksperimental, karena konsentrasi selalu menurun setelah pemberian dosis. Tapi setelah pemberian oral, Cmax dan tmax bergantung pada luasnya, dan kecepatan penyerapan obat serta profil disposisi obat. Mereka dapat digunakan untuk mengkarakterisasi sifat-sifat formulasi yang berbeda dalam subjek yang sama.[3]

Efek samping obat jangka pendek kemungkinan besar terjadi pada atau mendekati Cmax, sedangkan efek terapeutik obat dengan durasi kerja berkelanjutan biasanya terjadi pada konsentrasi sedikit di atas Cmin.[butuh rujukan]

Cmax sering diukur dalam upaya untuk menunjukkan bioekuivalensi (BE) antara produk obat generik dan inovator.[4] Menurut FDA, bioavailabilitas kualitas obat (BA) dan BE bergantung pada pengukuran farmakokinetik seperti AUC dan Cmax yang mencerminkan paparan sistemik.[5]

Referensi

sunting
  1. ^ Tracy TS (2004). "Pharmacokinetics". Dalam Stitzel RE, Craig CF (ed.). Modern pharmacology with clinical applications. Hagerstwon, MD: Lippincott Williams & Wilkins. hlm. 49. ISBN 0-7817-3762-1.
  2. ^ Amy Newlands. "Statistics and Pharmacokinetics in Clinical Pharmacology Studies" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2013-11-13.
  3. ^ Urso R, Blardi P, Giorgi G (March 2002). "A short introduction to pharmacokinetics". Eur Rev Med Pharmacol Sci. 6 (2–3): 33–44. PMID 12708608.
  4. ^ Midha KK, Rawson MJ, Hubbard JW (October 2005). "The bioequivalence of highly variable drugs and drug products". Int J Clin Pharmacol Ther. 43 (10): 485–98. doi:10.5414/cpp43485. PMID 16240706.
  5. ^ "Bioavailability and Bioequivalence Studies for Orally Administered Drug Products — General Considerations". FDA. Diakses tanggal 18 February 2021.

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Setirizin

nilai Cmax sekitar 23%. Temuan serupa juga dilaporkan pada pemberian levocetirizine, yaitu nilai Tmax ditunda sebesar 1.25 jam dan nilai Cmax menurun

Dapoksetin

maksimumnya (Cmax) tercapai satu hingga dua jam setelah pemberian oral. Cmax dan AUC (area di bawah kurva plasma vs. waktu) bergantung pada dosis. Cmax dan Tm

Linezolid

36.1–47.3 liter pada sukarelawan dewasa sehat. Konsentrasi plasma puncak (Cmax) dicapai satu sampai dua jam setelah pemberian obat. Linezolid mudah didistribusikan

Bioavailabilitas

maksimum, Cmax) terhadap produk "penemunya" harus berada dalam rentang 80%-125%. AUC menggambarkan sejauh mana ketersediaan hayati dapat dicapai, Cmax menggambarkan

Eksemestan

secara signifikan mengurangi kadar eksemestan hingga setengahnya (AUC−54%, Cmax−41% untuk dosis tunggal), yang berpotensi mengurangi efektivitasnya. Induktor

Metilfenidat

pada Cmax yang diamati berbeda di antara beberapa formulasi rilis memanjang, dengan kombinasi formulasi IR/ER dan OROS menunjukkan penurunan kadar Cmax sedangkan

Osimertinib

19. Osimertinib menunjukkan farmakokinetik linear; waktu rata-rata hingga Cmax adalah 6 jam (kisaran 3–24 jam). Estimasi waktu paruh rata-rata adalah 48

Buprenorfin/nalokson

(contohnya merek Suboxone) mencapai konsentrasi plasma maksimum buprenorfin (Cmax) dan area di bawah kurva (AUC, ukuran paparan obat total) yang lebih tinggi