| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Cincort, dll |
| AHFS/Drugs.com | monograph |
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Pengikatan protein | 40% |
| Metabolisme | Dengan esterase plasma, menjadi metabolit aktif |
| Waktu paruh eliminasi | 1,1โ1,9 jam (metabolit) |
| Ekskresi | Ginjal (70%) dan feses (30%) |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.034.969 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C25H31NO6 |
| Massa molar | 441,52ย gยทmolโ1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| ย | |
Deflazacort adalah glukokortikoid yang termasuk dalam asetonida atau turunan O-isopropilidena. Obat ini digunakan sebagai antiinflamasi dan dipatenkan pada tahun 1969,[2] serta disetujui untuk penggunaan medis pada tahun 1985.[3] Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat]] menganggapnya sebagai obat pertama di kelasnya untuk Distrofi otot Duchenne.[4]
Sejarah
suntingDeflazakort pertama kali diperkenalkan pada tahun 1969 untuk mengobati rheumatoid arthritis, sindrom nefritik, lupus, transplantasi, polimialgia reumatik, sarkoidosis, dan artritis kronis juvenil.[2]
Pada bulan Januari 2015, Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) memberikan status jalur cepat kepada Marathon Pharmaceuticals untuk mendapatkan persetujuan deflazakort sebagai pengobatan potensial untuk distrofi otot Duchenne, penyakit langka, "progresif, dan fatal" yang menyerang anak laki-laki.[5] Meskipun deflazakort telah disetujui oleh FDA untuk digunakan dalam pengobatan distrofi otot Duchenne pada tanggal 9 Februari 2017,[6][7] CEO Marathon mengumumkan pada tanggal 13 Februari 2017, bahwa peluncuran deflazakort (Emflaza) akan ditunda di tengah kontroversi mengenai harga tinggi yang diminta Marathon untuk obat tersebut di Amerika Serikat, yakni $89.000 per tahun, yang "kira-kira 70 kali" lebih mahal daripada biaya di luar negeri.[8]
Kegunaan medis
suntingProdusen mencantumkan penggunaan deflazakort untuk penyakit berikut:[9]
- Nefritis interstisial akut
- Asma
- Anemia hemolitik autoimun
- Pemfigoid bulosa
- Penyakit jaringan ikat campuran (selain sklerosis sistemik)
- Penyakit Crohn
- Dermatomiositis
- Purpura trombositopenik idiopatik
- Artritis kronis juvenil
- Reaksi hipersensitivitas berat
- Imunosupresi pada transplantasi
- Leukemia akut dan limfatik
- Limfoma ganas
- Mieloma multipel
- Distrofi otot
- Rheumatoid Arthritis
- Polimialgia reumatik
- Sindrom nefrotik
- Pemfigus
- Poliarteritis nodosa
- Pioderma gangrenosum
- Sarkoidosis
- Lupus eritematosus sistemik
- Kolitis ulseratif
Di Amerika Serikat, deflazakort disetujui untuk pengobatan distrofi otot Duchenne pada orang berusia di atas dua tahun.[6]
Efek samping
suntingDeflazakort memiliki risiko yang umum terjadi pada semua kortikosteroid termasuk penekanan kekebalan tubuh, penurunan kepadatan tulang, atrofi otot akibat steroid, miopati, dan insufisiensi endokrin. Dalam uji klinis, efek samping yang paling umum (>10% di atas plasebo) adalah gejala seperti sindrom Cushing, penambahan berat badan, dan peningkatan nafsu makan.[1]
Farmakologi
suntingMekanisme kerja
suntingDeflazakort adalah bakal obat tidak aktif yang dimetabolisme dengan cepat menjadi obat aktif 21-desasetildeflazakort.[10]
Potensi relatif
suntingPotensi deflazakort sekitar 70โ90% dari prednison.[11] Tinjauan tahun 2017 menemukan bahwa aktivitas deflazakort 7,5 mg kira-kira setara dengan 25 mg kortison, 20 mg hidrokortison, 5 mg prednisolon atau prednison, 4 mg metilprednisolon atau triamsinolon, atau 0,75 mg betametason atau deksametason. Tinjauan tersebut mencatat bahwa obat ini memiliki indeks terapeutik yang tinggi, digunakan pada dosis oral awal berkisar antara 6 hingga 90 mg, dan mungkin memerlukan dosis 50% lebih tinggi untuk menghasilkan efek demineralisasi yang sama seperti prednisolon. Oleh karena itu, obat ini memiliki "dampak yang lebih kecil pada metabolisme kalsium dibandingkan kortikosteroid sintetis lainnya, dan karenanya menunjukkan risiko yang lebih rendah terhadap retardasi laju pertumbuhan pada anak-anak dan osteoporosis" pada orang tua, dan efek yang relatif kecil pada metabolisme karbohidrat, retensi natrium, dan hipokalemia.[12]
Masyarakat dan budaya
suntingStatus hukum
suntingBadan Pengawas Obat dan Makanan AS (FDA) menyetujui deflazakort untuk mengobati orang berusia lima tahun ke atas dengan distrofi otot Duchenne, suatu kelainan genetik langka yang menyebabkan kerusakan dan kelemahan otot progresif. Emflaza adalah kortikosteroid yang bekerja dengan mengurangi peradangan dan aktivitas sistem imun.[6] NDA 208684 disetujui pada Februari 2017, sebagai entitas molekuler baru Tipe 1 dengan status obat piatu.[13]
Ekonomi
suntingDeflazacort tersedia sebagai obat generik yang murah. Misalnya, di Kanada deflazakort dapat dibeli dengan harga sekitar $1 per tablet.[14]
Nama merek
suntingDeflazakort dijual di Amerika Serikat dengan nama merek Emflaza setelah PTC Therapeutics, Inc. mengakuisisi semua hak atas Emflaza pada Maret 2017.[15] Deflazacort dijual di Britania Raya dengan nama dagang Calcort;[11] di Brasil sebagai Cortax, Decortil, Defcort dan Deflanil; di India sebagai Moaid, Zenflav, Defolet, DFZ, Decotaz, dan DefZot; di Bangladesh sebagai Xalcort; di Panama sebagai Zamen; Spanyol sebagai Zamene; dan di Honduras sebagai Flezacor.
Referensi
sunting- ^ a b "Emflaza- deflazacort tablet; Emflaza- deflazacort suspension". DailyMed. 18 June 2024. Diakses tanggal 10 April 2025.
- ^ a b Nayak S, Acharjya B (December 19, 2008). "Deflazacort versus other glucocorticoids: a comparison". Indian Journal of Dermatology. 53 (4): 167โ170. doi:10.4103/0019-5154.44786. PMCย 2763756. PMIDย 19882026.
- ^ Fischer J, Ganellin CR (2006). Analogue-based Drug Discovery (dalam bahasa Inggris). John Wiley & Sons. hlm.ย 486. ISBNย 9783527607495.
- ^ New Drug Therapy Approvals 2017. U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Report). January 2018. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 14 September 2019. Diakses tanggal 16 September 2020.
- ^
Hirst EJ (January 19, 2015), Duchenne muscular dystrophy drug could get OK for U.S. sales in 2016, The Chicago Tribune, diakses tanggal February 13, 2017,
has been shown to prolong lives ... a progressive and fatal disease that has no drug treatment available in the US
- ^ a b c "FDA approves drug to treat Duchenne muscular dystrophy". U.S. Food and Drug Administration (FDA) (Press release). Diarsipkan dari asli tanggal 30 May 2019. Diakses tanggal 18 February 2017.
Artikel ini memuat teks dari sumber tersebut, yang berada dalam ranah publik.
- ^ "Marathon Pharmaceuticals to Charge $89,000 for Muscular Dystrophy Drug". The Wall Street Journal. 2017-02-10. Diarsipkan dari asli tanggal 2017-02-10. Diakses tanggal 2017-02-10.
- ^ Walker J, Pulliam S (February 13, 2017), "Marathon Pharmaceuticals to Charge $89,000 for Muscular Dystrophy Drug After 70-Fold Increase", The Wall Street Journal, diakses tanggal February 13, 2017,
FDA-approved deflazacort treats rare type of disease affecting boys
- ^ "Refla: deflazacort" (PDF).
- ^ Mรถllmann H, Hochhaus G, Rohatagi S, Barth J, Derendorf H (July 1995). "Pharmacokinetic/pharmacodynamic evaluation of deflazacort in comparison to methylprednisolone and prednisolone". Pharmaceutical Research. 12 (7): 1096โ100. doi:10.1023/a:1016287104656. PMIDย 7494809. S2CIDย 9920545.
- ^ a b "Calcort". electronic Medicines Compendium. June 11, 2008. Diarsipkan dari asli tanggal December 24, 2012. Retrieved on October 28, 2008.
- ^ Parente L (January 2017). "Deflazacort: therapeutic index, relative potency and equivalent doses versus other corticosteroids". BMC Pharmacology & Toxicology. 18 (1): 1. doi:10.1186/s40360-016-0111-8. PMCย 5216559. PMIDย 28057083.
- ^ "Drugs@FDA: FDA Approved Drug Products". U.S. Food and Drug Administration (FDA).
- ^ Mukherjee CS (February 10, 2017). "Brainstorm Health Daily". Diakses tanggal February 13, 2017.
- ^ "PTC Therapeutics Completes Acquisition of Emflaza for the Treatment of Duchenne Muscular Dystrophy in the U.S." PTC Therapeutics, Inc.