Fosgena[1]
Nama
Nama IUPAC
Diklorometanal
Karbonil klorida
Nama lain
CG; karbon diklorida oksida; karbon oksiklorida; karbonil diklorida; kloroformil klorida; dikloroformaldehida; diklorometanon
Penanda
Model 3D (JSmol)
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
Nomor UN 1076
  • O=C(Cl)Cl
Sifat
CCl2O
Massa molar 98,92 g mol−1
Penampilan gas nirwarna
Densitas 4,248 g/cm3 (15 °C)
1,432 g/cm3 (0 °C)
Titik lebur −118 °C (−180 °F; 155 K)
Titik didih 8,3 °C (46,9 °F; 281,4 K)
hidrolisis
Kelarutan dapat larut dalam benzena, toluena, asam asetat
membusuk dalam alkohol dan asam
Struktur
Planar, trigonal
1,17 D
Bahaya
Sangat beracun (T+)
Frasa-R R26 R34
Frasa-S (S1/2) S9 S26 S36/37/39 S45
Titik nyala tak dapat terbakar
0,1 ppm
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
checkY verifikasi (apa ini checkYN ?)
Referensi

Fosgena adalah senyawa kimia berwujud gas pada suhu kamar. Gas tidak berwarna dan memiliki rumus kimia COCl2 ini digunakan sebagai senjata kimia dalam Perang Dunia I. Senyawa ini juga merupakan reagen yang berharga dalam industri dan dasar sintesis dalam farmasi dan senyawa organik lainnya. Pada konsentrasi rendah, baunya menyerupai bau jerami yang baru dipotong.[2] Selain dari produksi industri, sejumlah kecil senyawa ini secara alami dihasilkan dari penguraian dan pembakaran senyawa organoklorida, seperti yang digunakan dalam sistem refrigerasi.[3] Senyawa kimia ini diberi nama dengan menggabungkan kata dalam bahasa Yunani phos (yang berarti cahaya) dan genesis (asal mula); tidak berarti senyawa ini mengandung fosforus (lihat fosfina).

Struktur dan sifat dasar

sunting

Fosgena adalah sebuah molekul datar sesuai dengan yang diprediksikan dalam Teori VSEPR. Jarak C=O adalah 1,18 Å, jarak C—Cl adalah 1,74 Å, dan sudut Cl—C—Cl adalah 111,8°.[4] Fosgena adalah salah satu asil klorida paling sederhana, turunan dari asam karbonat.

Lihat pula

sunting

Referensi

sunting
  1. ^ Merck Index, Edisi ke-11, 7310.
  2. ^ Rega, Paul P. (8 Juli 2013). Darling, Robert G. (ed.). "Phosgene Toxicity" (dalam bahasa Inggris). MedScape. Diarsipkan dari asli tanggal 24 Agustus 2017. Diakses tanggal 2 Januari 2015.
  3. ^ Schneider, Wolfgang; Diller, Werner (2005). "Phosgene". Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry. Weinheim: Wiley-VCH. doi:10.1002/14356007.a19_411. ISBN 9783527306732.
  4. ^ Nakata, M.; Kohata, K.; Fukuyama, T.; Kuchitsu, K. (1980). "Molecular Structure of Phosgene as Studied by Gas Electron Diffraction and Microwave Spectroscopy. The rz Structure and Isotope Effect". Journal of Molecular Spectroscopy. 83 (1): 105–117. doi:10.1016/0022-2852(80)90314-8. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link)

Pranala luar

sunting

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Oksima fosgena

Oksima fosgena, atau CX, adalah sebuah komponen organik dengan rumus Cl2CNOH. Senyawa ini merupakan senjata kimia. Senyawanya sendiri merupakan padatan

Karbon monoksida

Klorinasi CO adalah salah satu lintasan industri yang penting untuk senyawa fosgena. Dengan borana, CO membentuk sebuah aduk (adduct) H3BCO yang bersifat isoelektrik

Petrokimia

epiklorohidrin, dan amina polikarbonat - plastik yang dibuat dari bisfenol A dan fosgena (karbonil diklorida) pelarut - cairan yang digunakan untuk melarutkan bahan

Gentian ungu

Bindschedler & Busch. Untuk mengoptimalkan sintesis sulit yang menggunakan fosgena yang sangat beracun, Kern menjalin kerja sama dengan ahli kimia Jerman

Senjata kimia pada Perang Dunia I

kimia mengganggu, seperti gas air mata, sampai bahan-bahan letal seperti fosgena, klorina, dan gas mustar. Perang kimia ini adalah bagian besar dari perang

Karbonil bromida

sebagai bromofosgena, adalah sebuah oksohalida karbon dan analog bromin dari fosgena, dengan rumus kimia COBr2. Senyawa ini memiliki wujud cairan nirwarna.

Karbonil

senyawa karbonil anorganik adalah karbon dioksida, karbon sulfida, dan fosgena. Oksigen lebih elektronegatif daripada karbon, sehingga rapatan elektron

Benzil kloroformat

berbau tajam. Ketika benzil kloroformat dipanaskan, ia akan berubah menjadi fosgena. Apabila ia berkontak dengan air, ia akan menghasilkan asap korosif yang