Kuetiapin
Data klinis
Nama dagangQuetvell, Seroquel, Soroquin, Temprolide, dll
AHFS/Drugs.commonograph
MedlinePlusa698019
License data
Kategori
kehamilan
Rute
pemberian
Oral
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas100%[1]
Pengikatan protein83%[2]
MetabolismeLiver via CYP3A4-catalysed sulfoxidation to its active metabolite norquetiapine (N-desalkylquetiapine)[5]
Waktu paruh eliminasi7 hours (parent compound); 9โ€“12 hours (active metabolite, norquetiapine)[2][3]
EkskresiKidney (73%), faeces (20%)[1][2][3][4]
Pengenal
  • 2-(2-(4-Dibenzo[b,f][1,4]tiazepina-11-il-1-piperazinil)etoksi)etanol
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.131.193 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC21H25N3O2S
Massa molar383,51ย gยทmolโˆ’1
Model 3D (JSmol)
Kelarutan dalam air3.29ย mg/mL (20ย ยฐC)
  • N\1=C(\c3c(Sc2c/1cccc2)cccc3)N4CCN(CCOCCO)CC4
  • InChI=1S/C21H25N3O2S/c25-14-16-26-15-13-23-9-11-24(12-10-23)21-17-5-1-3-7-19(17)27-20-8-4-2-6-18(20)22-21/h1-8,25H,9-16H2ย checkY
  • Key:URKOMYMAXPYINW-UHFFFAOYSA-Nย checkY

Kuetiapin adalah obat antipsikotik atipikal yang digunakan untuk mengatasi skizofrenia, gangguan bipolar, dan gangguan depresi mayor .[6][7] Walaupun obat ini sering digunakan untuk obat tidur disebabkan efeknya yang menenangkan, walaupun sebenarnya hal ini tidak melebihi efek samping obat ini.[8] Rute pemberian obat ini melalui oral.[6]

Efek samping yang umum juga muncul seperti rasa mengantuk, sembelit, berat badan bertambah, dan juga xerostomia .[6] Efek samping lainnya dari obat ini yakni bisa meningkatkan hipotensi ortostatik, kejang, priapisme, hiperglikemia, tardive dyskinesia, dan sindrom neuroleptik maligna .[6] Pada lanjut usia dengan kondisi demensia, penggunaan obat ini bisa meningkatkan risiko kematian.[6] Penggunaan pada kehamilan trimester ketiga bisa menyebabkan gangguan pergerakan pada bayi selama beberapa waktu setelah melahirkan.[6] Mekanisme kerja obat ini dengan cara memblokir sejumlah reseptor termasuk serotonin dan dopamin .[6]

Referensi

sunting
  1. ^ a b "quetiapine (Rx) - Seroquel, Seroquel XR". Medscape Reference. WebMD. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 20 October 2013. Diakses tanggal 11 October 2013.
  2. ^ a b c "Quetiapine 25 mg film-coated tablets - Summary of Product Characteristics". electronic Medicines Compendium. Sandoz. Januari 2013. Diarsipkan dari asli tanggal 20 Oktober 2013. Diakses tanggal 20 Oktober 2013.
  3. ^ a b Truven Health Analytics, Inc. DrugPoint System (Internet) [cited 2013 Sep 18]. Greenwood Village, CO: Thomsen Healthcare; 2013.
  4. ^ "QUETIAPINE FUMARATE tablet QUETIAPINE FUMARATE (quetiapine fumarate ) tablet [Ascend Laboratories, LLC]". DailyMed. Ascend Laboratories, LLC. October 2013. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2 December 2013. Diakses tanggal 26 November 2013.
  5. ^ Brunton L, Chabner B, Knollman B (2010). Goodman and Gilman's The Pharmacological Basis of Therapeutics (Edisi 12th). McGraw Hill Professional. ISBNย 978-0071624428. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 2020-08-06. Diakses tanggal 2018-07-23.
  6. ^ a b c d e f g "Quetiapine Fumarate". The American Society of Health-System Pharmacists. Diarsipkan dari versi aslinya tanggal 29 August 2017. Diakses tanggal 26 March 2017.
  7. ^ Komossa K, Depping AM, Gaudchau A, Kissling W, Leucht S (December 2010). "Second-generation antipsychotics for major depressive disorder and dysthymia". The Cochrane Database of Systematic Reviews (12): CD008121. doi:10.1002/14651858.CD008121.pub2. PMIDย 21154393.
  8. ^ Anderson SL, Vande Griend JP (March 2014). "Quetiapine for insomnia: A review of the literature" (PDF). American Journal of Health-System Pharmacy. 71 (5): 394โ€“402. doi:10.2146/ajhp130221. PMIDย 24534594. Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 2020-02-19. Diakses tanggal 2020-05-04.


๐Ÿ“š Artikel Terkait di Wikipedia

Fenilpropanolamina

SYMPATHOMIMETIC AMINES ฮฒ-Phenylethylamine (Table 12โ€“1) can be viewed as the parent compound of the sympathomimetic amines, consisting of a benzene ring and an

Venlafaksin

(parent compound), 30ยฑ12% (active metabolite, desvenlafaxine) Metabolisme Extensively metabolised by the liver Waktu paruh eliminasi 5ยฑ2 h (parent compound

Asam asetat

(1993). "Table 28(a) Carboxylic acids and related groups. Unsubstituted parent structures". A Guide to IUPAC Nomenclature of Organic Compounds (Recommendations

Bikalutamida

Mitochondrial Liabilities of 2-Hydroxyflutamide When Compared With its Parent Compound, Flutamide in HepG2 Cells". Toxicological Sciences. 153 (2): 341โ€“351

Pentazola

Applied to Pyrazole, Triazole, Tetrazole, and Pentazole Rings: Release of Parent Azoles. Generation of Unstable Pentazole, HN5/N5-, in Solution". The Journal

Neopentana

"dimetilpropana".[butuh rujukan] Table 19(a) Acyclic and monocyclic hydrocarbons. Parent hydrocarbons Panico, R.; & Powell, W. H. (Eds.) (1994). A Guide to IUPAC

Hidronium

Hidron (kation hidrogen) Hidrida Ion hidrogen Deuterium Tritium Mononuclear parent onium ions. IUPAC Jian Tang and Takeshi Oka (1999). "Infrared spectroscopy

Teori pensinyalan

doi:10.1016/j.tree.2005.10.016. Godfray, HCJ (1995). "Evolutionary theory of parent-offspring conflict". Nature. 376 (6536): 133. doi:10.1038/376133a0. Grafen