| Protamin 1 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pengidentifikasi | |||||||
| Simbol | PRM1 | ||||||
| Gen NCBI | 5619 | ||||||
| HGNC | 9447 | ||||||
| OMIM | 182880 | ||||||
| RefSeq | NM_002761 | ||||||
| UniProt | P04553 | ||||||
| Data lain | |||||||
| Lokus | Chr. 16 p13.13 | ||||||
| |||||||
| Protamin 2 | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pengidentifikasi | |||||||
| Simbol | PRM2 | ||||||
| Gen NCBI | 5620 | ||||||
| HGNC | 9448 | ||||||
| OMIM | 182890 | ||||||
| RefSeq | NM_002762 | ||||||
| UniProt | P04554 | ||||||
| Data lain | |||||||
| Lokus | Chr. 16 p13.13 | ||||||
| |||||||
Protamin adalah protein inti kecil kaya arginina yang menggantikan histon di akhir fase haploid spermatogenesis dan diyakini penting untuk kondensasi kepala sperma dan stabilisasi DNA. Mereka mungkin memungkinkan pengemasan DNA yang lebih padat dalam spermatozoid dibandingkan histon, tetapi mereka harus didekompresi sebelum data genetik dapat digunakan untuk sintesis protein. Namun, sebagian genom sperma dikemas oleh histon (10-15% pada manusia dan primata) yang diduga mengikat gen yang penting untuk perkembangan awal embrio.[1]
Protein protamin dan protamine-like (PL) secara kolektif dikenal sebagai protein dasar nuklir spesifik sperma (SNBPs). Protein PL memiliki struktur perantara antara protamin dan Histon H1. Domain C-terminal PL bisa menjadi prekursor protamine manusia dan vertebrata.[2]
Spermatogenesis
sunting
Selama pembentukan sperma, protamin mengikat tulang punggung fosfat DNA menggunakan domain kaya arginina sebagai jangkar. DNA kemudian dilipat menjadi toroid, struktur berbentuk O, meskipun mekanismenya tidak diketahui. Sel sperma dapat mengandung hingga 50.000 struktur berbentuk toroid di nukleusnya dengan setiap toroid mengandung sekitar 50 kilobasa.[4] Sebelum toroid terbentuk, histon dikeluarkan dari DNA oleh protein nuklir transisi, sehingga protamin dapat memadatkannya. Dampak dari perubahan ini adalah:
- peningkatan hidrodinamika sperma untuk aliran yang lebih baik melalui cairan dengan mengurangi ukuran kepala
- penurunan terjadinya kerusakan DNA
- penghapusan penanda epigenetik yang terjadi dengan modifikasi histon.[5]
Struktur kepala sperma juga terkait dengan kadar protamin. Rasio protamin 2 terhadap protamin 1 dan protein inti transisi telah ditemukan mengubah bentuk kepala sperma pada berbagai spesies tikus, dengan mengubah ekspresi protamin 2 melalui mutasi pada daerah promotornya. Penurunan rasio telah ditemukan meningkatkan kemampuan kompetitif sperma pada spesies Mus. Namun, pengujian lebih lanjut diperlukan untuk menentukan bagaimana rasio ini memengaruhi bentuk kepala dan apakah monogami memengaruhi seleksi ini. Pada manusia, penelitian menunjukkan bahwa pria yang memiliki Prm1/Prm2 yang tidak seimbang adalah subfertil atau infertil.[6] Protamin 2 dikodekan sebagai protein yang lebih panjang yang membutuhkan N-terminalnya dibelah sebelum menjadi fungsional. Protamin manusia dan simpanse telah mengalami evolusi yang cepat.[7]
Kegunaan medis
suntingBila dicampur dengan insulin, protamin memperlambat timbulnya dan meningkatkan durasi kerja insulin (lihat insulin NPH).[8]
Protamin digunakan dalam bedah jantung, bedah vaskular, dan prosedur radiologi intervensional untuk menetralkan efek anti-pembekuan heparin. Efek sampingnya meliputi peningkatan tekanan arteri pulmonalis dan penurunan tekanan darah perifer, konsumsi oksigen miokard, curah jantung, dan denyut jantung.[9]
Protamin sulfat merupakan penawar untuk overdosis heparin, tetapi alergi parah dapat terjadi.[10] Versi rantai pendek protamin juga bertindak sebagai antagonis heparin yang kuat, tetapi dengan antigenisitas yang sangat berkurang. Awalnya diproduksi sebagai campuran yang dibuat dengan pencernaan termolisin dari protamin,[11] tetapi bagian peptida efektif VSRRRRRRGGRRRR sebenarnya telah diisolasi.[12] Analog peptida ini juga telah diproduksi.[13]
Dalam terapi gen, kemampuan protamin sulfat untuk memadatkan DNA plasmid beserta persetujuannya oleh Badan Pengawas Obat dan Makanan Amerika Serikat (FDA) telah menjadikannya kandidat yang menarik untuk meningkatkan laju transduksi oleh mekanisme pengiriman yang dimediasi virus[14] dan nonvirus (misalnya dengan menggunakan liposom kationik).[15]
Protamin dapat digunakan sebagai obat untuk mencegah kegemukan. Protamin telah terbukti dapat mencegah peningkatan berat badan dan lipoprotein densitas rendah pada tikus yang diberi diet tinggi lemak. Efek ini terjadi melalui penghambatan aktivitas lipase, enzim yang bertanggung jawab untuk pencernaan dan penyerapan triasilgliserol, yang mengakibatkan penurunan penyerapan lemak makanan. Tidak ditemukan kerusakan hati saat tikus diobati dengan protamin. Namun, emulsifikasi asam lemak rantai panjang untuk pencernaan dan penyerapan di usus halus kurang konstan pada manusia dibandingkan pada tikus, yang akan memvariasikan efektivitas protamin sebagai obat. Selain itu, peptidase manusia dapat mendegradasi protamin pada tingkat yang berbeda, sehingga diperlukan tes lebih lanjut untuk menentukan kemampuan protamin dalam mencegah obesitas pada manusia.[16]
Distribusi dan isoform
suntingManusia, tikus,[1] dan ikan tertentu memiliki dua atau lebih protamin yang berbeda, sedangkan sperma banteng dan babi hutan,[17] memiliki satu bentuk protamin karena mutasi pada gen PRM2. Pada tikus, meskipun terdapat gen untuk PRM2, ekspresi protein ini sangat kecil karena transkripsi yang terbatas akibat promotor yang tidak efisien selain perubahan pemrosesan transkrip mRNA.[18]
Manusia dan mamalia
sunting2 protamin manusia dilambangkan dengan PRM1 dan PRM2. Pada tikus dan manusia, PRM1, PRM2, dan TNP2 ditempatkan bersama dalam kelompok gen yang dilestarikan.[19]
Manusia dan mamalia Eutheria umumnya memiliki PRM1 dan PRM2. Metatheria di sisi lain hanya memiliki homolog dengan P1.[20]
Ikan
suntingContoh protamin dari ikan adalah:
- garam dan protamin sulfat dari salmon
- klupeina dari sperma ikan hering
- iridina dari ikan trout pelangi
- tinina dari ikan tuna
- stelina dari ikan sturgeon berbintang (Acipenser stellatus)
- scylliorhinine dari hiu Squaliformes
Protamin ikan umumnya lebih pendek dibandingkan manusia dan mamalia, dengan jumlah arginina yang lebih tinggi.[20]
Rangkaian
sunting| Protamin P1 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikasi | |||||||||
| Simbol | Protamin_P1 | ||||||||
| Pfam | PF00260 | ||||||||
| InterPro | IPR000221 | ||||||||
| PROSITE | PDOC00047 | ||||||||
| |||||||||
| Protamin P2 | |||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Identifikasi | |||||||||
| Simbol | Protamin_P2 | ||||||||
| Pfam | PF00841 | ||||||||
| InterPro | IPR000492 | ||||||||
| |||||||||

Struktur utama protamin P1, protamin yang digunakan untuk mengemas DNA dalam sel sperma, pada manusia dan mamalia berplasenta biasanya memiliki panjang 49 atau 50 asam amino. Urutan ini dibagi menjadi tiga domain terpisah: domain kaya arginina untuk pengikatan DNA diapit oleh urutan peptida pendek yang sebagian besar mengandung residu sistein. Domain kaya arginina terdiri dari 3-11 residu arginina dan dilestarikan antara sekuens protamin ikan serta protamin 1 manusia dan mamalia dengan identitas sekuens sekitar 60-80%.[1]
Struktur
suntingSetelah translasi, struktur protamin P1 segera terfosforilasi di ketiga domain yang disebutkan di atas. Putaran fosforilasi lainnya terjadi ketika sperma memasuki sel telur, tetapi fungsi fosforilasi ini tidak diketahui secara pasti.[1]
Struktur protamin sekunder dan tersier yang tepat tidak diketahui dengan pasti, namun beberapa proposal telah diterbitkan sejak tahun 1970-an.[1][22][23][24][20][25][26] Konsensus luasnya adalah bahwa protamin membentuk struktur untai beta yang kemudian berikatan silang melalui ikatan disulfida (dan berpotensi menjadi ikatan ditirosin dan sistein-tirosin).[20][25] Ketika protamin P1 berikatan dengan DNA, sistein dari terminal amino salah satu protamin P1 membentuk ikatan disulfida dengan sistein dari terminal karboksi protamin P1 lainnya. Dengan menetralkan muatan utama protamin, DNA dapat tergulung lebih erat.[3][26] Ikatan disulfida berfungsi mencegah disosiasi protamin P1 dari DNA hingga ikatan tersebut berkurang saat sperma memasuki sel telur. Polimer protamin yang panjang ini kemudian membungkus DNA di dalam alur utama.[1][23]
Referensi
sunting- ^ a b c d e f Balhorn R (2007). "The protamine family of sperm nuclear proteins". Genome Biology. 8 (9): 227. doi:10.1186/gb-2007-8-9-227. PMCย 2375014. PMIDย 17903313.
- ^ Eirรญn-Lรณpez JM, Ausiรณ J (October 2009). "Origin and evolution of chromosomal sperm proteins". BioEssays. 31 (10): 1062โ70. doi:10.1002/bies.200900050. PMIDย 19708021. S2CIDย 17131119.
- ^ a b Jenkins TG, Carrell DT (2012). "Dynamic alterations in the paternal epigenetic landscape following fertilization". Frontiers in Genetics (dalam bahasa English). 3: 143. doi:10.3389/fgene.2012.00143. PMCย 3442791. PMIDย 23024648. Pemeliharaan CS1: Bahasa yang tidak diketahui (link)
- ^ Brewer LR, Corzett M, Balhorn R (October 1999). "Protamine-induced condensation and decondensation of the same DNA molecule". Science. 286 (5437): 120โ3. doi:10.1126/science.286.5437.120. PMIDย 10506559.
- ^ Woop M (January 2015). "Optimizing Tethered Particle Motion to Measure DNA Compaction by Protamine". Biophysical Journal. 108 (2): 393a. Bibcode:2015BpJ...108..393W. doi:10.1016/j.bpj.2014.11.2156.
- ^ Lรผke L, Campbell P, Varea Sรกnchez M, Nachman MW, Roldan ER (May 2014). "Sexual selection on protamine and transition nuclear protein expression in mouse species". Proceedings. Biological Sciences. 281 (1783): 20133359. doi:10.1098/rspb.2013.3359. PMCย 3996607. PMIDย 24671975.
- ^ Wyckoff GJ, Wang W, Wu CI (January 2000). "Rapid evolution of male reproductive genes in the descent of man". Nature. 403 (6767): 304โ9. Bibcode:2000Natur.403..304W. doi:10.1038/35002070. PMIDย 10659848. S2CIDย 3136139.
- ^ Owens DR (June 2011). "Insulin preparations with prolonged effect". Diabetes Technology & Therapeutics. 13 (Suppl 1): S5-14. doi:10.1089/dia.2011.0068. PMIDย 21668337.
- ^ Carr JA, Silverman N (October 1999). "The heparin-protamine interaction. A review". The Journal of Cardiovascular Surgery. 40 (5): 659โ66. PMIDย 10596998.
- ^ Weiler JM, Freiman P, Sharath MD, Metzger WJ, Smith JM, Richerson HB, etย al. (February 1985). "Serious adverse reactions to protamine sulfate: are alternatives needed?". The Journal of Allergy and Clinical Immunology. 75 (2): 297โ303. doi:10.1016/0091-6749(85)90061-2. PMIDย 2857186.
- ^ Byun Y, Chang LC, Lee LM, Han IS, Singh VK, Yang VC (2000). "Low molecular weight protamine: a potent but nontoxic antagonist to heparin/low molecular weight protamine". ASAIO Journal. 46 (4): 435โ9. doi:10.1097/00002480-200007000-00013. PMIDย 10926141. S2CIDย 13106365.
- ^ He H, Ye J, Liu E, Liang Q, Liu Q, Yang VC (November 2014). "Low molecular weight protamine (LMWP): a nontoxic protamine substitute and an effective cell-penetrating peptide". Journal of Controlled Release. 193: 63โ73. doi:10.1016/j.jconrel.2014.05.056. PMIDย 24943246.
- ^ Chang LC, Lee HF, Yang Z, Yang VC (1 September 2001). "Low molecular weight protamine (LMWP) as nontoxic heparin/low molecular weight heparin antidote (I): preparation and characterization". AAPS PharmSci. 3 (3): 7โ14. doi:10.1208/ps030317. PMCย 2751012. PMIDย 11741268.
- ^ Cornetta K, Anderson WF (February 1989). "Protamine sulfate as an effective alternative to polybrene in retroviral-mediated gene-transfer: implications for human gene therapy". Journal of Virological Methods. 23 (2): 187โ94. doi:10.1016/0166-0934(89)90132-8. PMIDย 2786000.
- ^ Sorgi FL, Bhattacharya S, Huang L (September 1997). "Protamine sulfate enhances lipid-mediated gene transfer". Gene Therapy. 4 (9): 961โ8. doi:10.1038/sj.gt.3300484. PMIDย 9349433. S2CIDย 22101764.
- ^ Duarte-Vรกzquez MA, Garcรญa-Padilla S, Olvera-Ochoa L, Gonzรกlez-Romero KE, Acosta-Iรฑiguez J, De la Cruz-Cordero R, Rosado JL (June 2009). "Effect of protamine in obesity induced by high-fat diets in rats". International Journal of Obesity. 33 (6): 687โ92. doi:10.1038/ijo.2009.78. PMIDย 19434066. S2CIDย 22589323.
- ^ Maier WM, Nussbaum G, Domenjoud L, Klemm U, Engel W (March 1990). "The lack of protamine 2 (P2) in boar and bull spermatozoa is due to mutations within the P2 gene". Nucleic Acids Research. 18 (5): 1249โ54. doi:10.1093/nar/18.5.1249. PMCย 330441. PMIDย 2320417.
- ^ Bunick D, Balhorn R, Stanker LH, Hecht NB (May 1990). "Expression of the rat protamine 2 gene is suppressed at the level of transcription and translation". Experimental Cell Research. 188 (1): 147โ52. doi:10.1016/0014-4827(90)90290-q. PMIDย 2328773.
- ^ Wykes SM, Krawetz SA (October 2003). "Conservation of the PRM1 โ PRM2 โ TNP2 domain". DNA Sequence. 14 (5): 359โ67. doi:10.1080/10425170310001599453. PMIDย 14756422. S2CIDย 37737173.
- ^ a b c d Powell CD, Kirchoff DC, DeRouchey JE, Moseley HN (April 2020). "Entropy based analysis of vertebrate sperm protamines sequences: evidence of potential dityrosine and cysteine-tyrosine cross-linking in sperm protamines". BMC Genomics. 21 (1): 277. doi:10.1186/s12864-020-6681-2. PMCย 7126135. PMIDย 32245406.
- ^ Balhorn R (2007-09-26). "The protamine family of sperm nuclear proteins". Genome Biology. 8 (9): 227. doi:10.1186/gb-2007-8-9-227. PMCย 2375014. PMIDย 17903313.
- ^ Warrant RW, Kim SH (January 1978). "alpha-Helix-double helix interaction shown in the structure of a protamine-transfer RNA complex and a nucleoprotamine model". Nature. 271 (5641): 130โ5. Bibcode:1978Natur.271..130W. doi:10.1038/271130a0. PMIDย 622153. S2CIDย 4172929.
- ^ a b Hud NV, Milanovich FP, Balhorn R (June 1994). "Evidence of novel secondary structure in DNA-bound protamine is revealed by Raman spectroscopy". Biochemistry. 33 (24): 7528โ35. doi:10.1021/bi00190a005. PMIDย 8011618.
- ^ Martins RP, Ostermeier GC, Krawetz SA (December 2004). "Nuclear matrix interactions at the human protamine domain: a working model of potentiation". The Journal of Biological Chemistry. 279 (50): 51862โ8. doi:10.1074/jbc.M409415200. PMIDย 15452126.
- ^ a b Vilfan ID, Conwell CC, Hud NV (May 2004). "Formation of native-like mammalian sperm cell chromatin with folded bull protamine". The Journal of Biological Chemistry. 279 (19): 20088โ95. doi:10.1074/jbc.M312777200. PMIDย 14990583.
- ^ a b Ukogu OA, Smith AD, Devenica LM, Bediako H, McMillan RB, Ma Y, etย al. (June 2020). "Protamine loops DNA in multiple steps". Nucleic Acids Research. 48 (11): 6108โ6119. doi:10.1093/NAR/GKAA365. PMCย 7293030. PMIDย 32392345.