📑 Table of Contents
Jangan dipertukaran dengan propanol yang sama sekali berbeda.
Propranolol
Data klinis
Pengucapan/proสŠหˆprรฆnษ™หŒlษ‘หl/
Nama dagangFarmadral, Inderal, dll
AHFS/Drugs.commonograph
License data
Kategori
kehamilan
  • AU: C
Rute
pemberian
Oral, rektal, intravena
Kode ATC
Status hukum
Status hukum
Data farmakokinetika
Bioavailabilitas26%
Pengikatan protein90%
MetabolismeHati (luas) 1A2, 2D6; minor: 2C19, 3A4
MetabolitN-desisopropilpropranolol, 4'-hidroksipropanolol
Waktu paruh eliminasi4โ€“5 jam
EkskresiGinjal (<1%)
Pengenal
  • (RS)-1-(1-metiletilamino)-3-(1-naftiloksi)propan-2-ol
Nomor CAS
PubChem CID
IUPHAR/BPS
DrugBank
ChemSpider
UNII
KEGG
ChEBI
ChEMBL
CompTox Dashboard (EPA)
ECHA InfoCard100.007.618 Sunting di Wikidata
Data sifat kimia dan fisik
RumusC16H21NO2
Massa molar259,35ย gยทmolโˆ’1
Model 3D (JSmol)
KiralitasRacemic mixture
Titik leleh96ย ยฐC (205ย ยฐF)
  • OC(COC1=C2C=CC=CC2=CC=C1)CNC(C)C
  • InChI=1S/C16H21NO2/c1-12(2)17-10-14(18)11-19-16-9-5-7-13-6-3-4-8-15(13)16/h3-9,12,14,17-18H,10-11H2,1-2H3ย checkY
  • Key:AQHHHDLHHXJYJD-UHFFFAOYSA-Nย checkY
ย ย (verify)

Propranolol (generik), atau nama komersialnya Inderal, adalah jenis obat penghalang beta untuk mengatasi darah tinggi, beberapa jenis ritme detak jantung abnormal, hipertiroidisme, hemangioma kapiler, dan tremor esensial. Obat ini juga mencegah migrain, serta serangan angina dan jantung berulang.[1]

Penggunannya bisa lewat oral atau injeksi. Obat oral bisa bereaksi dalam waktu cepat atau lama. Propanolol mulai bereaksi dalam waktu 30 menit setelah diminum dan efek maksimalnya bekerja setelah 60-90 menit.

Efek samping

sunting

Efek samping yang sering terjadi adalah mual, sakit perut, dan sembelit. Obat ini tidak boleh digunakan mereka yang denyut jantungnya sudah sangat lambat dan yang menderita gagal jantung.

Menghentikan penggunaan tiba-tiba bisa membuat peminumnya mengalami tekanan darah lebih buruk dibanding sewaktu belum meminum.

Obat ini bisa memperburuk asma dan harus digunakan hati-hati oleh pengguna yang bermasalah dengan ginjal dan hati. Penderita diabetes harus hati-hati karena propanolol bisa menurunkan gula darah sehingga mendorong terjadinya hipoglikemia.

Overdosis

sunting

Overdosis provanolol bisa menyebabkan kejang. Henti jantung bisa terjadi karena aritmia ventrikuler mendadak, atau syok kardiogenik yang bisa mendorong terjadinya bradikardia PEA. Karena itulah obat ini harus hati-hati diresepkan pada penderita dengan gejala depresi dan kecenderungan bunuh diri.

Referensi

sunting
  1. ^ https://www.drugs.com/propranolol.html. "Propranolol: Uses, Dosage, Side Effects, Warnings". Drugs.com (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2023-06-23.


๐Ÿ“š Artikel Terkait di Wikipedia

Badan Penyelenggara Jaminan Sosial Kesehatan

Prednison Primakuin Prokain benzilpenisilin Propiltiourasil Propofol Propranolol Protamin sulfat Ramipril Ranitidin Retinol (vitamin A) Rifampisin Risperidon

James Whyte Black

yang menemukan propranolol dan mensintesis simetidin. Memenangkan hadiah Nobel Fisiologi atau Kedokteran]] 1988 untuk penemuan propranolol dan simetidin

Penyekat beta

jadi pilihan utama. Pada 1964, James Black menyintesiskan penyekat betaโ€”propranolol dan pronetalol pertama yang dianggap sebagai salah satu sumbangsih terpenting

Vagina

diberikan melalui rute ini, begitu pula estrogen, agen kontrasepsi, propranolol, dan antijamur. Cincin vagina juga dapat digunakan untuk menyalurkan

Simetidin

berbagi Hadiah Nobel 1988 dalam Fisiologi atau Kedokteran untuk penemuan propranolol dan juga dikreditkan atas penemuan simetidin. Pada saat itu (1964), histamin

Hidralazin

biasanya diresepkan dalam kombinasi dengan penyekat beta (misalnya, propranolol) dan diuretik. Hidralazin digunakan untuk mengobati hipertensi berat

Olimpiade Musim Panas 2008

(Spanyol) Balap sepeda Eritropoietin Kim Jong Su (Korea Utara) Menembak Propranolol perunggu (senapan udara 10 m), perak (senapan 50 m) ฤแป— Thแป‹ Ngรขn Thฦฐฦกng

Labetalol

merupakan penghambat reseptor ฮฒ-adrenergik yang lebih lemah daripada propranolol, dan memiliki afinitas yang lebih lemah terhadap reseptor ฮฑ-adrenergik