
Amigdala berasal dari bahasa latin amygdalae (bahasa Yunani αμυγδαλή, amygdalē, almond, 'amandel') adalah sekelompok saraf yang berbentuk kacang almond Letak amigdala jauh di dalam lobus temporal, yaitu bagian dari korteks serebral yang berada di tengah otak. Pada otak vertebrata terletak pada bagian medial temporal lobe, secara anatomi amigdala dianggap sebagai bagian dari basal ganglia. Di area tengah otak ini, amygdala berada di sebelah hippocampus, yaitu bagian otak yang berhubungan dengan pembentukan memori. Amigdala dipercayai merupakan bagian otak yang berperan dalam melakukan pengolahan dan ingatan terhadap reaksi emosi, khususnya pada emosi negatif, rasa takut serta deteksi bahaya. Ketika volume amigdala menyusut dan aktivitasnya meningkat, manusia cenderung mengalami depresi.[1] Oleh karenanya amigdala juga merupakan bagian dari sistem limbik yang dipelajari pada ilmu saraf kognitif.
Struktur
suntingPada amigdala terdapat tiga belas nukleus[2] yang masing-masing dengan subdivisinya sendiri dan koneksi yang berbeda ke bagian otak lainnya.[3] Nukleus utama adalah kompleks basolateral, nukleus sentral, nukleus kortikal, nukleus medial, dan gugus sel interkalasi.[3] Nukleus kortikal dan medial terhubung dengan sistem penciuman dan hipotalamus.[3] Nukleus sentral memiliki proyeksi yang luas ke batang otak.[3]
Kompleks basolateral dapat dibagi lagi menjadi nukleus lateral, basal, dan basal aksesori.[4][5] Di dalamnya memiliki koneksi yang luas dengan area kortikal tingkat tinggi di korteks prefrontal, temporal, insular, dan hipokampus.[3][6] Kompleks basolateral dikelilingi oleh jaringan sel interkalasi yang bersifat penghambat dan memproyeksikan ke berbagai area di basal forebrain, hipotalamus, dan amigdala.[3][7]
Amigdala primata mengandung sekitar 32 jenis neuron yang berbeda.[8][9]
Perbedaan berdasarkan jenis kelamin
suntingPerbedaan ukuran rata-rata amigdala antara laki-laki dan perempuan tidak begitu signifikan apabila dilakukan pengendalian terhadap total volume otak atau volume intrakranial.[10] Volume amigdala pada laki-laki tercatat rata-rata sekitar 10,6% lebih besar dibandingkan dengan perempuan. Hal ini berkaitan dengan umumnya laki-laki juga memiliki ukuran tubuh dan otak yang lebih besar.[11]
Beberapa perbedaan fungsional dan struktural antara amigdala laki-laki dan perempuan juga diamati pada aktivasi amigdala ketika menonton film horor dan rangsangan subliminal. Hasil penelitian menunjukkan adanya perbedaan lateralisasi amigdala pada laki-laki dan perempuan. Pada perempuan, terjadi peningkatan aktivitas amigdala kiri saat memori bekerja untuk film tersebut, sementara untuk laki-laki terjadi pada amigdala kanan.[12] Penelitian lainnya pada kemampuan pengambilan keputusan pada pasien dengan kerusakan amigdala unilateral. Laki-laki akan mengalami gangguan dalam kemampuan pengambilan keputusan apabila terjadi kerusakan pada amigdala kanan. Sebaliknya, perempuan akan mengalami hal yang sama apabila terjadi kerusakan pada amigdala kiri.[13][14] Satu studi melaporkan bahwa secara rata-rata perempuan cenderung memiliki ingatan yang lebih kuat terhadap peristiwa yang bersifat emosional dibandingkan dengan laki-laki.[15]
Fungsi
suntingKoneksi
suntingBerbagai konektivitas amigdala berkaitan dengan berbagai perilaku dan dampak seperti pengenalan rasa takut[16] dan cakupan jaringan sosial.[17] Penjelasan singkat mengenai proses informasi melalui amigdala adalah sebagai berikut: amigdala mengirimkan proyeksi ke hipotalamus, nukleus septialis dan stria terminalis (melalui jalur amigdalofugal), talamus dorsomedialis (melalui jalur amigdalotalamik), nukleus saraf trigeminus dan saraf fasialis, area tegmental ventral, lokus coeruleus, dan nukleus tegmental laterodorsal.[18]
Amigdala basolateral memproyeksikan ke nukleus accumbens, termasuk cangkang medial.[19] [20]Neuron glutamatergik di amigdala basolateral mengirimkan proyeksi ke cangkang dan inti nukleus accumbens. Aktivasi proyeksi ini mendorong salience motivasi. Kemampuan proyeksi untuk mendorong salience insentif ini bergantung pada reseptor dopamin D1.[21][22] Sistem endokannabinoid yang menghasilkan neuromodulator lipoid memiliki reseptor spesifiknya (reseptor kanabinoid 1) yang ditemukan di amigdala.[23]
Nukleus medial terlibat dalam indra penciuman dan pemrosesan feromon. Bagian ini menerima masukan dari bulbus olfaktorius dan korteks olfaktorius.[24] Amigdala lateral, yang mengirimkan impuls ke kompleks basolateral lainnya dan ke nukleus sentromedial, menerima masukan dari sistem sensorik. Nukleus sentromedial adalah keluaran utama untuk kompleks basolateral.[18][25]
Pembelajaran emosional
suntingPada vertebrata kompleks, termasuk manusia, amigdala berperan utama dalam pembentukan dan penyimpanan memori yang terkait dengan peristiwa emosional. Penelitian menunjukkan bahwa, selama berlangsungnya pengondisian rasa takut, rangsangan sensorik mencapai kompleks basolateral amigdala, khususnya nukleus lateral, tempat terbentuknya asosiasi antara rangsangan sensorik dengan memori rangsangan. Asosiasi antara rangsangan dan peristiwa yang tidak menyenangkan yang diprediksinya dapat dimediasi oleh potensiasi jangka panjang,[26][27] yaitu peningkatan kekuatan transmisi sinyal antarneuron yang berlangsung lama.[28] Sejumlah penelitian menunjukkan bahwa kerusakan pada amigdala dapat mengganggu memori yang diperkuat oleh muatan emosional. Satu penelitian mendeskripsikan seorang pasien dengan degenerasi amigdala bilateral diberikan cerita bernuansa kekerasan disertai dengan gambar-gambar pendukung dan diamati berdasarkan seberapa banyak yang dapat diingatnya dari cerita tersebut. Pasien tersebut memiliki daya ingat yang lebih rendah dibandingkan pasien dengan fungsi amigdala yang utuh. Penelitian tersebut mengindikasikan adanya keterkaitan erat antara amigdala dengan proses pembelajaran emosional.[24]
Memori emosional diperkirakan tersimpan dalam sinapsis yang tersebar di berbagai wilayah otak. Misalnya, memori rasa takut diyakini tersimpan dalam koneksi neuronal yagn menghubungkan nukleus lateral dengan nukleus sentral amigdala serta nukleus bed stria terminalis (bagian dari amigdala yang diperluas). Meski demikian, koneksi tersebut bukan satu-satunya tempat penyimpanan memori rasa takut, karena nukleus-nukleus amigdala juga menerima dan mengirimkan informasi ke wilayah otak lain yang berperan dalam memori, seperti hipokampus. Beberapa neuron sensorik memproyeksikan terminal aksonnya langsung ke nukleus sentral.[24] Nukleus sentral terlibat dalam pembentukan banyak respons rasa takut seperti perilaku defensif (seperti membeku atau respons melarikan diri), respons sistem saraf otonom (misalnya perubahan tekanan darah dan detak jantung), serta respons neuroendokrin (pelepasan hormon stres). Kerusakan pada amigdala mengganggu perolehan dan ekspresi pengkondisian rasa takut, suatu bentuk pengkondisian klasik dari respons emosional.[28] Bukti-bukti yang terus berkembang menunjukkan bahwa beberapa neuromodulator yang bekerja di amigdala berperan dalam mengatur pembentukan memori emosional.[29][30]
Amigdala juga terlibat dalam pengondisian nafsu makan (apetitif). Neuron-neuron tertentu merespons rangsangan positif dan negatif secara berbeda, namun neuron-neuron tersebut tidka terorganisasi dalam pengelompokkan anatomis yang tegas mennjadi nukleus yang terpisah.[31] Lesi pada nukleus sentral amigdala terbukti mengurangi kemampuan pembelajaran selera makan pada tikus, sedangkan lesi pada daerah basolateral tidak menunjukkan efek yang sama.[32] Penelitian tersebut menunjukkan bahwa berbagai nukleus dalam amigdala memiliki fungsi yang berbeda dalam proses pengondisian nafsu makan.[33]
Dalam sistem vomeronasal, penciuman, dan emosi, protein Fos (keluarga gen) memperlihatkan bahwa feromon non-volatil merangsang sistem vomeronasal, sedangkan senyawa volatil yang tersebar melalui udara hanya mengaktifkan sistem penciuman. Preferensi yang diperoleh terhadap senyawa volatil asal jantan tersebut mencerminkan terjadinya pembelajaran asosiatif antara sistem penciuman dan vomeronasal. Selain itu, sistem penghargaan (reward system) diaktifkan secara berbeda oleh feromon primer dan zat berbau sekunder yang menjadi menarik melalui proses pembelajaran. Eksplorasi terhadap feromon primer yang secara alami menarik mengaktifkan amigdala basolateral serta bagian cangkang dari nukleus accumbens, tetapi tidak mengaktifkan area tegmental ventral maupun korteks orbitofrontal. Sebaliknya, eksplorasi terhadap zat berbau sekunder asal jantan yang menjadi menarik secara sekunder melibatkan aktivasi suatu sirkuit yang mencakup amigdala basolateral, korteks prefrontal, dan area tegmental ventral. Oleh karena itu, amigdala basolateral dipandang sebagai pusat kunci dalam pembelajaran asosiatif antara sistem vomeronasal dan penciuman.[34]
Modulasi memori
suntingAmigdala juga terlibat dalam modulasi konsolidasi memori. Setelah suatu peristiwa pembelajaran terjadi, memori jangka panjang terhadap peristiwa tersebut tidak terbentuk secara seketika. Informasi mengenai pengalaman tersebut secara bertahap diasimilasikan ke dalam penyimpanan jangka panjang (berpotensi seumur hidup) melalui mekanisme seperti penguatan jangka panjang (long-term potentiation). Penelitian terbaru menunjukkan bahwa amigdala mengatur konsolidasi memori di wilayah otak lainnya. Selain itu, pengondisian rasa takut, sebagian dimediasi oleh mekanisme penguatan jangka panjang.[26][27] Selama periode konsolidasi, memori masih dapat dimodulasi. Secara khusus, peningkatan rangsangan emosional setelah suatu peristiwa pembelajaran tampaknya memengaruhi kekuatan memori terhadap peristiwa tersebut. Tingkat rangsangan emosional yang lebih tinggi setelah belajar berkorelasi dengan retensi memori yang lebih kuat. Satu eksperimen menunjukkan bahwa pemberian hormon stres pada tikus segera setelah mereka mempelajari sesuatu meningkatkan daya ingat mereka ketika diuji dua hari kemudian.[35]
Korelasi neuropsikologis dari aktivitas amigdala
suntingPenelitian awal pada primata memberikan penjelasan mengenai fungsi amigdala, serta menjadi dasar untuk riset lainnya. Sejak tahun 1888, monyet rhesus yang mengalami lesi pada korteks temporal (termasuk amigdala) diketahui menunjukkan defisit sosial dan emosional yang signifikan.[36] Selanjutnya, Heinrich Klüver dan Paul Bucy kemudian memperluas temuan tersebut dengan menunjukkan bahwa lesi luas pada lobus temporal anterior menghasilkan perubahan perilaku yang mencolok. Perubahan ini meliputi reaksi berlebihan terhadap semua objek, hipoemosionalitas (penurunan respons emosional), hilangnya rasa takut, hiperseksualitas, dan hiporalitas, yaitu kecenderungan memasukkan benda yang tidak semestinya ke dalam mulut. Beberapa monyet juga memperlihatkan ketidakmampuan mengenali objek yang telah dikenal sebelumnya dan mendekati objek hidup maupun benda mati tanpa pembedaan, yang mencerminkan hilangnya rasa takut terhadap para peneliti. Gangguan perilaku tersebut kemudian dikenal dengan nama sindrom Klüver–Bucy. Penelitian selanjutnya membuktikan bahwa kondisi tersebut secara khusus berkaitan dengan kerusakan pada amigdala. Pada monyet betina, kerusakan amigdala juga dikaitkan dengan penurunan perilaku keibuan terhadap anaknya, seringkali melakukan kekerasan fisik atau pengabaian.[37] Pada tahun 1981, para peneliti menemukan bahwa lesi selektif menggunakan frekuensi radio pada seluruh amigdala dapat menimbulkan sindrom Klüver–Bucy.[38]
Fungsi sosial
suntingAmigdala memiliki peran dalam fungsi sosial.[39] Volume amigdala diketahui berhubungan dengan ukuran dan kompleksitas jejaring sosial seseorang.[40] Semakin besar volume amigdala, semakin besar pula jumlah kontak sosial yang dimiliki (ukuran jejaring), serta semakin beragam kelompok sosial yang diikuti (kompleksitas jejaring). Selain itu, amigdala terlibat dalam pengenalan wajah dan ekspresi emosi. Perannya dalam menganalisis situasi sosial berkaitan khusus dengan kemampuannya mendeteksi dan mengolah perubahan pada ciri-ciri wajah.[41]
Kecanduan alkohol
suntingPerilaku minum alkohol berlebihan (binge drinking) dapat berpengaruh terhadap amigdala.[42] Protein kinase C-epsilon di amigdala memiliki peran penting dalam mengatur respons perilaku terhadap morfin dan etanol serta mengendalikan perilaku yang menyerupai kecemasan. Protein ini berfungsi mengatur kerja protein lain dan terlibat dalam perkembangan kemampuan individu untuk mengonsumsi etanol dalam jumlah besar.[43]
Durasi konsumsi alkohol kronis dapat memengaruhi adaptasi dinamis jaringan otak. Ketika konsumsi alkohol berlebihan terjadi secara berulang, amigdala mengalami perubahan yang berkaitan dengan gangguan perilaku dan penurunan plastisitas otak. Kerusakan perilaku ini dapat berupa berkurangnya kontrol diri, ketidakmampuan untuk berperilaku dewasa, mudah tersinggung dan agresif, kecemasan, depresi, gangguan kepribadian, konsumsi obat berlebihan, gangguan bipolar, kebingungan, peningkatan toleransi terhadap alkohol, serta perilaku seksual yang tidak pantas terhadap orang lain maupun diri sendiri.[44]
Kecemasan
suntingPerasaan cemas diawali oelh adanya stimulus lingkungan yang memicu respons stres. Stimulus tersebut dapat berupa rangsangan eksternal seperti, bau, pemandangan, serta sensasi internal yang mengakibatkan kecemasan. Rangsangan ini diproses oleh amigdala, yang kemudian mengaktifkan mekanisme pertahanan tubuh berupa respons “lawan atau lari.” Respons ini dipicu oleh pelepasan adrenalin ke dalam aliran darah. Amigdala selanjutnya mengirimkan sinyal ke nukleus paraventrikular hipotalamus untuk memicu respons sumbu hipotalamus–pituitari–adrenal (HPA). Akibatnya, kadar glukosa dalam darah meningkat, sehingga energi dapat segera dimanfaatkan oleh otot untuk menghadapi situasi yang dianggap mengancam. Gejala seperti gemetar dapat terjadi sebagai bagian dari respons fisiologis tubuh dalam menyesuaikan distribusi aliran darah. Paparan stres yang berlangsung lama atau pengalaman traumatis dapat menimbulkan perubahan jangka panjang pada neuron di amigdala, yang disebabkan oleh aksi hormon terkait stres di dalam amigdala.[45] Sebaliknya, penghambatan aksi hormon stres pada amigdala diketahui dapat menurunkan tingkat kecemasan.[46]
Gangguan psikologis
suntingMelalui teknologi MRI, para ahli saraf memperoleh temuan penting mengenai peran Amygdala dalam otak manusia. Berbagai data menunjukkan bahwa amigdala memiliki peran substansial terhadap kondisi mental dan berkaitan dengan sejumlah gangguan psikologis. Sejumlah penelitian melaporkan bahwa anak-anak dengan gangguan kecemasan cenderung memiliki amigdala kiri yang berukuran lebih kecil. Dalam banyak kasus, peningkatan ukuran amigdala kiri ditemukan berkorelasi dengan penggunaan SSRI (obat antidepresan) meupun psikoterapi. Amigdala kiri diketahui berhubungan dengan gangguan kecemasan sosial, gangguan obsesif-kompulsif, serta gangguan stres pascatrauma (PTSD) Berbagai studi menunjukkan bahwa amigdala berperan dalam respons emosional pada penderita PTSD. Salah satu penelitian memperlihatkan bahwa ketika individu dengan PTSD diperlihatkan gambar wajah dengan ekspresi takut, aktivasi amigdala mereka lebih tinggi dibandingkan individu tanpa PTSD.[24]
Sebuah penelitian pada tahun 2003 menunjukkan bahwa individu dengan gangguan kepribadian ambang memiliki aktivitas amigdala kiri yang secara signifikan lebih tinggi dibandingkan kelompok kontrol. Sebagian pasien juga mengalami kesulitan dalam mengklasifikasikan wajah netral dan cenderung menafsirkannya sebagai ancaman.[47]
Respons amigdala yang berbeda juga diamati pada individu dengan gangguan bipolar. Disfungsi amigdala dalam pemrosesan emosi wajah telah terdokumentasi dengan baik pada gangguan ini. Individu dengan gangguan bipolar menunjukkan peningkatan aktivitas amigdala, khususnya dalam sirkuit antara amigdala dan korteks prefrontal medial.[48] Pada penderita bipolar tipe I dalam fase mania, ditemukan pula penurunan konektivitas fungsional negatif antara korteks orbitofrontal dan amigdala.[49] Penelitian pada tahun 2003 melaporkan bahwa pasien bipolar, baik remaja maupun dewasa, cenderung memiliki volume amigdala yang lebih kecil secara signifikan serta volume hipokampus yang sedikit lebih kecil.[50]
Lihat juga
suntingReferensi
sunting- ^ Regis Machdy (2020). Loving the wounded soul : alasan dan tujuan depresi hadir di hidup manusia (Edisi 3). Jakarta. ISBN 978-602-06-3370-1. OCLC 1152391825. Pemeliharaan CS1: Lokasi tanpa penerbit (link) Pemeliharaan CS1: Status URL (link)
- ^ Pabba, Mohan (2013). "Evolutionary development of the amygdaloid complex". Frontiers in Neuroanatomy. 7: 27. doi:10.3389/fnana.2013.00027. ISSN 1662-5129. PMC 3755265. PMID 24009561. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
- ^ a b c d e f Bzdok, Danilo; Laird, Angela R.; Zilles, Karl; Fox, Peter T.; Eickhoff, Simon B. (2013-12). "An investigation of the structural, connectional, and functional subspecialization in the human amygdala". Human Brain Mapping. 34 (12): 3247–3266. doi:10.1002/hbm.22138. ISSN 1097-0193. PMC 4801486. PMID 22806915.
- ^ Amunts, K.; Kedo, O.; Kindler, M.; Pieperhoff, P.; Mohlberg, H.; Shah, N.J.; Habel, U.; Schneider, F.; Zilles, K. (2005-12-01). "Cytoarchitectonic mapping of the human amygdala, hippocampal region and entorhinal cortex: intersubject variability and probability maps". Anatomy and Embryology (dalam bahasa Inggris). 210 (5): 343–352. doi:10.1007/s00429-005-0025-5. ISSN 1432-0568.
- ^ Solano-Castiella, Eugenia; Anwander, Alfred; Lohmann, Gabriele; Weiss, Marcel; Docherty, Carol; Geyer, Stefan; Reimer, Enrico; Friederici, Angela D.; Turner, Robert (2010-02-15). "Diffusion tensor imaging segments the human amygdala in vivo". NeuroImage. 49 (4): 2958–2965. doi:10.1016/j.neuroimage.2009.11.027. ISSN 1095-9572. PMID 19931398.
- ^ McDonald, Alexander J. (2020). "Functional neuroanatomy of the basolateral amygdala: Neurons, neurotransmitters, and circuits". Handbook of Behavioral Neuroscience. 26: 1–38. doi:10.1016/b978-0-12-815134-1.00001-5. ISSN 1569-7339. PMC 8248694. PMID 34220399.
- ^ Stern, Daniel B.; Wilke, Anna; Root, Cory M. (2023-10). "Anatomical Connectivity of the Intercalated Cells of the Amygdala". eNeuro. 10 (10): ENEURO.0238–23.2023. doi:10.1523/ENEURO.0238-23.2023. ISSN 2373-2822. PMC 10576262. PMID 37775310.
- ^ Totty, Michael S.; Cervera Juanes, Rita; Bach, Svitlana V.; Ben Ameur, Lamya; Valentine, Madeline R.; Simons, Evan; Romac, McKenna D.; Trinh, Hoa; Henderson, Krystal (2025-09-19). "Transcriptomic diversity of amygdalar subdivisions across humans and nonhuman primates". Science Advances. 11 (38): eadw1029. doi:10.1126/sciadv.adw1029. ISSN 2375-2548. PMC 12442850. PMID 40961182.
- ^ Krienen, Fenna M.; Levandowski, Kirsten M.; Zaniewski, Heather; Del Rosario, Ricardo C. H.; Schroeder, Margaret E.; Goldman, Melissa; Wienisch, Martin; Lutservitz, Alyssa; Beja-Glasser, Victoria F. (2023-10-13). "A marmoset brain cell census reveals regional specialization of cellular identities". Science Advances. 9 (41): eadk3986. doi:10.1126/sciadv.adk3986. ISSN 2375-2548. PMC 10569717. PMID 37824615.
- ^ Marwha, Dhruv; Halari, Meha; Eliot, Lise (2017-02-15). "Meta-analysis reveals a lack of sexual dimorphism in human amygdala volume". NeuroImage. 147: 282–294. doi:10.1016/j.neuroimage.2016.12.021. ISSN 1053-8119.
- ^ Marwha, Dhruv; Halari, Meha; Eliot, Lise (2017-02-15). "Meta-analysis reveals a lack of sexual dimorphism in human amygdala volume". NeuroImage. 147: 282–294. doi:10.1016/j.neuroimage.2016.12.021. ISSN 1053-8119.
- ^ Cahill, L.; Haier, R. J.; White, N. S.; Fallon, J.; Kilpatrick, L.; Lawrence, C.; Potkin, S. G.; Alkire, M. T. (2001-01). "Sex-related difference in amygdala activity during emotionally influenced memory storage". Neurobiology of Learning and Memory. 75 (1): 1–9. doi:10.1006/nlme.2000.3999. ISSN 1074-7427. PMID 11124043.
- ^ Gupta, Rupa; Koscik, Timothy R.; Bechara, Antoine; Tranel, Daniel (2011-03). "The amygdala and decision-making". Neuropsychologia. 49 (4): 760–766. doi:10.1016/j.neuropsychologia.2010.09.029. ISSN 1873-3514. PMC 3032808. PMID 20920513.
- ^ Tranel, Daniel; Bechara, Antoine (2009-06). "Sex-related functional asymmetry of the amygdala: preliminary evidence using a case-matched lesion approach". Neurocase. 15 (3): 217–234. doi:10.1080/13554790902775492. ISSN 1465-3656. PMC 2829120. PMID 19308794.
- ^ Hamann, Stephan (2005-08). "Sex differences in the responses of the human amygdala". The Neuroscientist: A Review Journal Bringing Neurobiology, Neurology and Psychiatry. 11 (4): 288–293. doi:10.1177/1073858404271981. ISSN 1073-8584. PMID 16061516.
- ^ McFadyen, Jessica; Mattingley, Jason B.; Garrido, Marta I. (2019-01-16). "An afferent white matter pathway from the pulvinar to the amygdala facilitates fear recognition". eLife. 8: e40766. doi:10.7554/eLife.40766. ISSN 2050-084X. PMC 6335057. PMID 30648533. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
- ^ Hampton, William H.; Unger, Ashley; Von Der Heide, Rebecca J.; Olson, Ingrid R. (2016-05). "Neural connections foster social connections: a diffusion-weighted imaging study of social networks". Social Cognitive and Affective Neuroscience. 11 (5): 721–727. doi:10.1093/scan/nsv153. ISSN 1749-5024. PMC 4847692. PMID 26755769.
- ^ a b "THE AMYGDALA AND THE EMOTIONS". www.benbest.com. Diakses tanggal 2026-02-15.
- ^ Kamali, Arash; Sair, Haris I.; Blitz, Ari M.; Riascos, Roy F.; Mirbagheri, Saeedeh; Keser, Zafer; Hasan, Khader M. (2016-09). "Revealing the ventral amygdalofugal pathway of the human limbic system using high spatial resolution diffusion tensor tractography". Brain Structure & Function. 221 (7): 3561–3569. doi:10.1007/s00429-015-1119-3. ISSN 1863-2661. PMID 26454651.
- ^ Kamali, Arash; Milosavljevic, Sofia; Gandhi, Anusha; Lano, Kinsey R.; Shobeiri, Parnian; Sherbaf, Farzaneh Ghazi; Sair, Haris I.; Riascos, Roy F.; Hasan, Khader M. (2023-05). "The Cortico-Limbo-Thalamo-Cortical Circuits: An Update to the Original Papez Circuit of the Human Limbic System". Brain Topography. 36 (3): 371–389. doi:10.1007/s10548-023-00955-y. ISSN 1573-6792. PMC 10164017. PMID 37148369.
- ^ Lalumiere, Ryan T. (2014). "Optogenetic dissection of amygdala functioning". Frontiers in Behavioral Neuroscience. 8: 107. doi:10.3389/fnbeh.2014.00107. ISSN 1662-5153. PMC 3972463. PMID 24723867. Pemeliharaan CS1: DOI bebas tanpa ditandai (link)
- ^ Nieh, Edward H.; Kim, Sung-Yon; Namburi, Praneeth; Tye, Kay M. (2013-05-20). "Optogenetic dissection of neural circuits underlying emotional valence and motivated behaviors". Brain Research. 1511: 73–92. doi:10.1016/j.brainres.2012.11.001. ISSN 1872-6240. PMC 4099056. PMID 23142759.
- ^ Calabrò, Rocco S.; Cacciola, Alberto; Bruschetta, Daniele; Milardi, Demetrio; Quattrini, Fabrizio; Sciarrone, Francesca; la Rosa, Gianluca; Bramanti, Placido; Anastasi, Giuseppe (2019). "Neuroanatomy and function of human sexual behavior: A neglected or unknown issue?". Brain and Behavior (dalam bahasa Inggris). 9 (12): e01389. doi:10.1002/brb3.1389. ISSN 2162-3279. PMC 6908863. PMID 31568703.
- ^ a b c d Physiology of Behavior. Internet Archive. 2013. ISBN 978-0-205-23948-1. Pemeliharaan CS1: Lain-lain (link)
- ^ Groshek, Frank; Kerfoot, Erin; McKenna, Vanessa; Polackwich, Alan S.; Gallagher, Michela; Holland, Peter C. (2005-02). "Amygdala central nucleus function is necessary for learning, but not expression, of conditioned auditory orienting". Behavioral Neuroscience. 119 (1): 202–212. doi:10.1037/0735-7044.119.1.202. ISSN 0735-7044. PMC 1255918. PMID 15727525.
- ^ a b Maren, S. (1999-12). "Long-term potentiation in the amygdala: a mechanism for emotional learning and memory". Trends in Neurosciences. 22 (12): 561–567. doi:10.1016/s0166-2236(99)01465-4. ISSN 0166-2236. PMID 10542437.
- ^ a b Blair, Hugh T.; Schafe, Glenn E.; Bauer, Elizabeth P.; Rodrigues, Sarina M.; LeDoux, Joseph E. (2001-09-01). "Synaptic Plasticity in the Lateral Amygdala: A Cellular Hypothesis of Fear Conditioning". Learning & Memory (dalam bahasa Inggris). 8 (5): 229–242. doi:10.1101/lm.30901. ISSN 1072-0502.
- ^ a b Ressler, Kerry; Davis, Michael (2003-05). "Genetics of childhood disorders: L. Learning and memory, part 3: fear conditioning". Journal of the American Academy of Child and Adolescent Psychiatry. 42 (5): 612–615. doi:10.1097/01.CHI.0000046835.90931.32. ISSN 0890-8567. PMID 12707566.
- ^ Uematsu, Akira; Tan, Bao Zhen; Ycu, Edgar A.; Cuevas, Jessica Sulkes; Koivumaa, Jenny; Junyent, Felix; Kremer, Eric J.; Witten, Ilana B.; Deisseroth, Karl (2017-11). "Modular organization of the brainstem noradrenaline system coordinates opposing learning states". Nature Neuroscience. 20 (11): 1602–1611. doi:10.1038/nn.4642. ISSN 1546-1726. PMID 28920933.
- ^ Tang, Wei; Kochubey, Olexiy; Kintscher, Michael; Schneggenburger, Ralf (2020-05-13). "A VTA to Basal Amygdala Dopamine Projection Contributes to Signal Salient Somatosensory Events during Fear Learning". The Journal of Neuroscience: The Official Journal of the Society for Neuroscience. 40 (20): 3969–3980. doi:10.1523/JNEUROSCI.1796-19.2020. ISSN 1529-2401. PMC 7219297. PMID 32277045.
- ^ Paton, Joseph J.; Belova, Marina A.; Morrison, Sara E.; Salzman, C. Daniel (2006-02-16). "The primate amygdala represents the positive and negative value of visual stimuli during learning". Nature. 439 (7078): 865–870. doi:10.1038/nature04490. ISSN 1476-4687. PMC 2396495. PMID 16482160.
- ^ Parkinson, J. A.; Robbins, T. W.; Everitt, B. J. (2000-01). "Dissociable roles of the central and basolateral amygdala in appetitive emotional learning". The European Journal of Neuroscience. 12 (1): 405–413. doi:10.1046/j.1460-9568.2000.00960.x. ISSN 0953-816X. PMID 10651899.
- ^ Balleine, Bernard W.; Killcross, Simon (2006-05). "Parallel incentive processing: an integrated view of amygdala function". Trends in Neurosciences. 29 (5): 272–279. doi:10.1016/j.tins.2006.03.002. ISSN 0166-2236. PMID 16545468.
- ^ Moncho-Bogani, Jose; Martinez-Garcia, Fernando; Novejarque, Amparo; Lanuza, Enrique (2005-04). "Attraction to sexual pheromones and associated odorants in female mice involves activation of the reward system and basolateral amygdala". The European Journal of Neuroscience. 21 (8): 2186–2198. doi:10.1111/j.1460-9568.2005.04036.x. ISSN 0953-816X. PMID 15869515.
- ^ "Researchers Prove A Single Memory Is Processed In Three Separate Parts Of The Brain". ScienceDaily (dalam bahasa Inggris). Diakses tanggal 2026-02-15.
- ^ Sanger, Brown,; Albert, Sharpey-Schafer, Edward (1888-12-31). "XI. An investigation into the functions of the occipital and temporal lobes of the monkey's brain". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. (B.) (dalam bahasa Inggris) (179). doi:10.1098/rstb.1888.0011/108375/XI-An-investigation-into-the-functions-of-the. ISSN 0264-3839. Pemeliharaan CS1: Banyak nama: authors list (link) Pemeliharaan CS1: Tanda baca tambahan (link)
- ^ Bucher, K.; Myers, R. E.; Southwick, C. (1970-04). "Anterior temporal cortex and maternal behavior in monkey". Neurology. 20 (4): 415. ISSN 0028-3878. PMID 4998075.
- ^ Aggleton, J. P.; Passingham, R. E. (1981-12). "Syndrome produced by lesions of the amygdala in monkeys (Macaca mulatta)". Journal of Comparative and Physiological Psychology. 95 (6): 961–977. doi:10.1037/h0077848. ISSN 0021-9940. PMID 7320283.
- ^ Meisner, Olivia C.; Nair, Amrita; Chang, Steve W. C. (2022). "Amygdala connectivity and implications for social cognition and disorders". Handbook of Clinical Neurology. 187: 381–403. doi:10.1016/B978-0-12-823493-8.00017-1. ISSN 0072-9752. PMC 9436700. PMID 35964984.
- ^ Adolphs, Ralph (2010-03). "What does the amygdala contribute to social cognition?". Annals of the New York Academy of Sciences. 1191 (1): 42–61. doi:10.1111/j.1749-6632.2010.05445.x. ISSN 1749-6632. PMC 2871162. PMID 20392275.
- ^ Mormann, Florian; Niediek, Johannes; Tudusciuc, Oana; Quesada, Carlos M.; Coenen, Volker A.; Elger, Christian E.; Adolphs, Ralph (2015-11). "Neurons in the human amygdala encode face identity, but not gaze direction". Nature Neuroscience. 18 (11): 1568–1570. doi:10.1038/nn.4139. ISSN 1546-1726. PMC 4624486. PMID 26479589.
- ^ Marinkovic, Ksenija; Oscar-Berman, Marlene; Urban, Trinity; O'Reilly, Cara E.; Howard, Julie A.; Sawyer, Kayle; Harris, Gordon J. (2009-11). "Alcoholism and dampened temporal limbic activation to emotional faces". Alcoholism, Clinical and Experimental Research. 33 (11): 1880–1892. doi:10.1111/j.1530-0277.2009.01026.x. ISSN 1530-0277. PMC 3543694. PMID 19673745.
- ^ Lesscher, H. M. B.; Wallace, M. J.; Zeng, L.; Wang, V.; Deitchman, J. K.; McMahon, T.; Messing, R. O.; Newton, P. M. (2009-07). "Amygdala protein kinase C epsilon controls alcohol consumption". Genes, Brain, and Behavior. 8 (5): 493–499. doi:10.1111/j.1601-183X.2009.00485.x. ISSN 1601-183X. PMC 2714877. PMID 19243450.
- ^ Stephens, David N.; Duka, Theodora (2008-10-12). "Review. Cognitive and emotional consequences of binge drinking: role of amygdala and prefrontal cortex". Philosophical Transactions of the Royal Society of London. Series B, Biological Sciences. 363 (1507): 3169–3179. doi:10.1098/rstb.2008.0097. ISSN 1471-2970. PMC 2607328. PMID 18640918.
- ^ Mitra, Rupshi; Sapolsky, Robert M. (2008-04-08). "Acute corticosterone treatment is sufficient to induce anxiety and amygdaloid dendritic hypertrophy". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (14): 5573–5578. doi:10.1073/pnas.0705615105. ISSN 1091-6490. PMC 2291109. PMID 18391224.
- ^ Tatsumi, A.; Kitano, M.; Huang, C.; Tanaka, F. (1991-01). "[A clinical study of small advanced lung cancer with metastasis to mediastinal lymph node]". Kyobu Geka. The Japanese Journal of Thoracic Surgery. 44 (1): 56–59. ISSN 0021-5252. PMID 2038147.
- ^ Donegan, Nelson H.; Sanislow, Charles A.; Blumberg, Hilary P.; Fulbright, Robert K.; Lacadie, Cheryl; Skudlarski, Pawel; Gore, John C.; Olson, Ingrid R.; McGlashan, Thomas H. (2003-12-01). "Amygdala hyperreactivity in borderline personality disorder: implications for emotional dysregulation". Biological Psychiatry. 54 (11): 1284–1293. doi:10.1016/s0006-3223(03)00636-x. ISSN 0006-3223. PMID 14643096.
- ^ Thomas, Laura A.; Kim, Pilyoung; Bones, Brian L.; Hinton, Kendra E.; Milch, Hannah S.; Reynolds, Richard C.; Adleman, Nancy E.; Marsh, Abigail A.; Blair, R. J. R. (2013-01-01). "Elevated amygdala responses to emotional faces in youths with chronic irritability or bipolar disorder". NeuroImage. Clinical. 2: 637–645. doi:10.1016/j.nicl.2013.04.007. ISSN 2213-1582. PMC 3746996. PMID 23977455.
- ^ Foland, Lara C.; Altshuler, Lori L.; Bookheimer, Susan Y.; Eisenberger, Naomi; Townsend, Jennifer; Thompson, Paul M. (2008-01-15). "Evidence for deficient modulation of amygdala response by prefrontal cortex in bipolar mania". Psychiatry Research. 162 (1): 27–37. doi:10.1016/j.pscychresns.2007.04.007. ISSN 0165-1781. PMC 2410029. PMID 18063349.
- ^ Blumberg, Hilary P.; Kaufman, Joan; Martin, Andres; Whiteman, Ronald; Zhang, Jane Hongyuan; Gore, John C.; Charney, Dennis S.; Krystal, John H.; Peterson, Bradley S. (2003-12). "Amygdala and hippocampal volumes in adolescents and adults with bipolar disorder". Archives of General Psychiatry. 60 (12): 1201–1208. doi:10.1001/archpsyc.60.12.1201. ISSN 0003-990X. PMID 14662552.