| Data klinis | |
|---|---|
| Nama dagang | Lysagor, dll |
| Nama lain | Pizotilina; BC-105 |
| AHFS/Drugs.com | International Drug Names |
| Kategori kehamilan |
|
| Rute pemberian | Oral |
| Kode ATC | |
| Status hukum | |
| Status hukum | |
| Data farmakokinetika | |
| Bioavailabilitas | 78% |
| Pengikatan protein | 91% |
| Metabolisme | Glukuronidasi (rute utama). N-glukuronida menyumbang >50% dari obat yang diekskresikan dalam plasma and 60โ70% dari obat yang diekskresikan dalam perkemihan |
| Waktu paruh eliminasi | 23 jam |
| Ekskresi | 18% feses, 55% urine (baik sebagai metabolit) |
| Pengenal | |
| |
| Nomor CAS | |
| PubChem CID | |
| IUPHAR/BPS | |
| DrugBank | |
| ChemSpider | |
| UNII | |
| KEGG | |
| ChEMBL | |
| CompTox Dashboard (EPA) | |
| ECHA InfoCard | 100.036.014 |
| Data sifat kimia dan fisik | |
| Rumus | C19H21NS |
| Massa molar | 295,44ย gยทmolโ1 |
| Model 3D (JSmol) | |
| |
| |
| ย ย (verify) | |
Pizotifen, juga dikenal sebagai pizotilina, adalah antimigrain dari kelompok senyawa trisiklik yang digunakan terutama sebagai pencegahan untuk mengurangi frekuensi sakit kepala migrain yang berulang.[1]
Sejarah
suntingPizotifen pertama kali dijelaskan dalam literatur pada tahun 1964.[2]
Kegunaan medis
suntingSakit Kepala Migrain
suntingPenggunaan medis utama pizotifen adalah untuk pencegahan migrain dan sakit kepala gugus. Pizotifen adalah salah satu dari berbagai obat yang digunakan untuk tujuan ini, pilihan lain termasuk propranolol, topiramat, asam valproat, siproheptadin, dan amitriptilin. Meskipun pizotifen efektif pada orang dewasa,[3] bukti kemanjurannya pada anak-anak terbatas,[4] dan penggunaannya dibatasi oleh efek samping, terutama kantuk dan penambahan berat badan, dan biasanya bukan obat pilihan pertama untuk mencegah migrain, melainkan digunakan sebagai alternatif ketika obat lain gagal efektif.[5] Obat ini tidak efektif dalam meredakan serangan migrain setelah terjadi.
Kegunaan Lain
suntingPizotifen juga dilaporkan sangat efektif dalam kasus eritromelalgia yang parah, penyakit neurovaskular langka yang terkadang resisten terhadap obat-obatan lain yang disebutkan di atas.[6]
Penggunaan lain yang mungkin menggunakan pizotifen termasuk sebagai antidepresan, atau untuk pengobatan kecemasan atau fobia sosial.[7][8] Studi pada hewan juga menunjukkan bahwa pizotilina dapat digunakan dalam pengobatan sindrom serotonin atau overdosis MDMA[9] dengan cara yang mirip dengan obat antihistamin/anti-serotonin yang terkait erat, yakni siproheptadin.
Pizotifen mungkin berguna sebagai penawar halusinogen atau "penghambat perjalanan" dalam memblokir efek psikedelik serotonin seperti psilosibin.[10] Hal ini mungkin juga berguna dalam pengobatan overdosis MDMA.[11]
Kontraindikasi
suntingPerhatian diperlukan pada pasien dengan glaukoma sudut tertutup dan pada pasien dengan kecenderungan retensi urin karena obat ini menunjukkan efek antikolinergik yang relatif kecil. Penyesuaian dosis diperlukan pada penderita gagal ginjal kronis. Kerusakan hati juga telah dilaporkan. Pengobatan pizotifen harus dihentikan jika ada bukti klinis disfungsi hati selama pengobatan. Perhatian disarankan pada pasien dengan riwayat epilepsi. Gejala putus obat seperti depresi, tremor, mual, kecemasan, rasa tidak enak badan, pusing, gangguan tidur, dan penurunan berat badan telah dilaporkan setelah penghentian pizotifen secara tiba-tiba.[12]
Pizotifen dikontraindikasikan pada pasien yang menderita hipersensitivitas terhadap salah satu komponennya atau memiliki obstruksi saluran keluar lambung, glaukoma sudut tertutup, dan kesulitan buang air kecil. Selain itu, wanita hamil tidak boleh mengonsumsi pizotifen.[13]
Efek samping
suntingEfek sampingnya meliputi sedasi, mulut kering, kantuk, peningkatan nafsu makan dan penambahan berat badan.[14] Kadang-kadang dapat menyebabkan mual, sakit kepala, atau pusing. Dalam kasus yang jarang terjadi, kecemasan, agresi dan depresi juga dapat terjadi.
Farmakologi
suntingFarmakodinamika
sunting| Target | Afinitas (Ki, nM) | Tubuh |
|---|---|---|
| 5-HT1A | 39โ270 (Ki) 535 (EC50) 60% (Emax) |
Manusia Manusia Manusia |
| 5-HT1B | 1.415 | Manusia |
| 5-HT1D | 770 | Manusia |
| 5-HT1E | 820 | Manusia |
| 5-HT2A | 2 | Manusia |
| 5-HT2B | 2โ2,3 | Manusia |
| 5-HT2C | 8,4 | Manusia |
| 5-HT3 | 95 | Manusia |
| 5-HT4 | Tidak ada data | Manusia |
| 5-HT5A | 110 | Manusia |
| 5-HT6 | 74 | Manusia |
| 5-HT7 | 17โ25 | Manusia |
| D1 | 3,5 | Manusia |
| D2 | 2,4โ87 | Manusia |
| D3 | Tidak ada data | Tidak ada data |
| D4 | 64 | Manusia |
| D5 | 50 | Manusia |
| ฮฑ1A | 65 | Manusia |
| ฮฑ1B | >10.000 | Manusia |
| ฮฑ2A | 660 | Manusia |
| ฮฑ2B | 225 | Manusia |
| ฮฑ2C | 390 | Manusia |
| ฮฒ1 | >10.000 | Manusia |
| ฮฒ2 | >10.000 | Manusia |
| H1 | 1,9 | Manusia |
| H2 | 1,4 | Manusia |
| M1 | 67 | Manusia |
| M2 | 34 | Manusia |
| M3 | 29 | Manusia |
| M4 | 130 | Manusia |
| M5 | 6,8 | Manusia |
| I1 receptor | 121 | Manusia |
| ฯ1 receptor | >10.000 | Marmut |
| ฯ2 receptor | 6.450 | Tikus |
| SERT | >10.000 | Manusia |
| NET | 710 | Manusia |
| DAT | >10.000 | Manusia |
| Catatan: Semakin kecil nilainya, semakin kuat senyawa tersebut mengikat atau mengaktifkan situs tersebut. | ||
Pizotifen adalah antagonis serotonin yang bekerja terutama pada reseptor 5-HT2A, 5-HT2B, dan 5-HT2C. Obat ini juga memiliki beberapa aktivitas sebagai antihistamin serta beberapa aktivitas antikolinergik.[20] Obat ini berikatan secara non-selektif dengan banyak target biologis termasuk reseptor serotonin, dopamin, adrenergik, histamin, dan asetilkolina muskarinik.[11] Selain antagonisme reseptor serotonin 5-HT2, pizotifen adalah agonis parsial reseptor serotonin 5-HT1A dengan potensi rendah dan efikasi sedang.[19]
Pizotifen mampu secara bergantung dosis dan sepenuhnya menghambat efek stimulus diskriminatif dari agen pelepas serotonin-norepinefrin-dopamin dan agonis reseptor serotonin 5-HT2 MDMA dalam uji diskriminasi obat pada hewan pengerat. Sebaliknya, obat obat terkaitnya yakni siproheptadin hanya efektif sebagian dan klozapin tidak efektif. Ketiga agen ini yakni pizotifen, siproheptadin, dan klozapin bertindak sebagai antagonis reseptor monoamina non-selektif. Pizotifen juga sepenuhnya memblokir efek psikedelik serotoninergik, termasuk LSD, meskalin, 5-MeO-DMT, dan DOM, dalam uji diskriminasi obat.[11]
Aktivitas antimigrain pizotifen mungkin secara khusus disebabkan oleh blokade reseptor serotonin Reseptor 5-HT2B.[21]
Kimia
suntingPizotifen adalah senyawa trisiklik dan secara spesifik merupakan benzosikloheptena.[2][22]
Analog dekat pizotifen antara lain ketotifen dan siproheptadin.
Masyarakat dan budaya
suntingNama-nama
sunting"Pizotifen" adalah nama generik obat ini dan merupakan Nama Generik Internasional (INN) dan Nama yang Disetujui di Britania Raya (BAN), sedangkan pizotilina adalah Nama yang Diadopsi di Amerika Serikat (USAN).[2][22][23][24]
Ketersediaan
suntingPizotifen tersedia secara luas di seluruh dunia, termasuk di Eropa.[22][24]
Referensi
sunting- ^ Stark RJ, Valenti L, Miller GC (August 2007). "Management of migraine in Australian general practice". The Medical Journal of Australia. 187 (3): 142โ146. doi:10.5694/j.1326-5377.2007.tb01170.x. PMIDย 17680738. S2CIDย 10357983.
- ^ a b c Elks J (2014). The Dictionary of Drugs: Chemical Data: Chemical Data, Structures and Bibliographies. Springer US. hlm.ย 1002. ISBNย 978-1-4757-2085-3. Diakses tanggal 24 November 2024.
- ^ Jackson JL, Cogbill E, Santana-Davila R, Eldredge C, Collier W, Gradall A, etย al. (2015-07-14). "A Comparative Effectiveness Meta-Analysis of Drugs for the Prophylaxis of Migraine Headache". PLOS ONE. 10 (7) e0130733. Bibcode:2015PLoSO..1030733J. doi:10.1371/journal.pone.0130733. PMCย 4501738. PMIDย 26172390.
- ^ Barnes N, Millman G (July 2004). "Do pizotifen or propranolol reduce the frequency of migraine headache?". Archives of Disease in Childhood. 89 (7): 684โ685. doi:10.1136/adc.2004.054668. PMCย 1719986. PMIDย 15210509.
- ^ Pierangeli G, Cevoli S, Sancisi E, Grimaldi D, Zanigni S, Montagna P, Cortelli P (May 2006). "Which therapy for which patient?". Neurological Sciences. 27 (Suppl 2): S153 โ S158. doi:10.1007/s10072-006-0592-0. PMIDย 16688621. S2CIDย 24217802.
- ^ Cohen JS (November 2000). "Erythromelalgia: new theories and new therapies". Journal of the American Academy of Dermatology. 43 (5 Pt 1): 841โ847. doi:10.1067/mjd.2000.109301. PMIDย 11050591. S2CIDย 40807034.
- ^ Standal JE (October 1977). "Pizotifen as an antidepressant". Acta Psychiatrica Scandinavica. 56 (4): 276โ279. doi:10.1111/j.1600-0447.1977.tb00228.x. PMIDย 335788. S2CIDย 6445059.
- ^ Banki CM (March 1978). "Clinical observations with pizotifene (Sandomigran) in the treatment of nonmigrainous depressed women". Archiv fรผr Psychiatrie und Nervenkrankheiten. 225 (1): 67โ72. doi:10.1007/bf00367352. PMIDย 348154. S2CIDย 13510725.
- ^ Young R, Khorana N, Bondareva T, Glennon RA (October 2005). "Pizotyline effectively attenuates the stimulus effects of N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine (MDMA)". Pharmacology, Biochemistry, and Behavior. 82 (2): 404โ410. doi:10.1016/j.pbb.2005.09.010. PMIDย 16253319. S2CIDย 20885754.
- ^ Halman A, Kong G, Sarris J, Perkins D (January 2024). "Drug-drug interactions involving classic psychedelics: A systematic review". J Psychopharmacol. 38 (1): 3โ18. doi:10.1177/02698811231211219. PMCย 10851641. PMIDย 37982394.
- ^ a b c d Young R, Khorana N, Bondareva T, Glennon RA (October 2005). "Pizotyline effectively attenuates the stimulus effects of N-methyl-3,4-methylenedioxyamphetamine (MDMA)". Pharmacol Biochem Behav. 82 (2): 404โ410. doi:10.1016/j.pbb.2005.09.010. PMIDย 16253319.
- ^ "SANDOMIGRANยฎ pizotifen 500 micrograms coated tablets" (PDF). AFT Pharmaceuticals Ltd. Medsafe: New Zealand Medicines and Medical Devices Safety. 21 June 2019.
- ^ "Pizotifen". Universal Reference Book of Medicines โ via Likarstwo.ru.
- ^ Crowder D, Maclay WP. Pizotifen once daily in the prophylaxis of migraine: results of a multi-centre general practice study. Current Medical Research and Opinion. 1984;9(4):280-5.
- ^ "PDSP Database". UNC (dalam bahasa Zulu). Diakses tanggal 24 November 2024.
- ^ "PDSP Database". UNC (dalam bahasa Zulu). Diakses tanggal 24 November 2024.
- ^ Liu T. "BindingDB BDBM82088 CAS_15574-96-6::NSC_27400::PIZOTIFEN". BindingDB. Diakses tanggal 24 November 2024.
- ^ Moritomo A, Yamada H, Watanabe T, Itahana H, Akuzawa S, Okada M, Ohta M (December 2013). "Synthesis and structure-activity relationships of new carbonyl guanidine derivatives as novel dual 5-HT2B and 5-HT7 receptor antagonists". Bioorg Med Chem. 21 (24): 7841โ7852. doi:10.1016/j.bmc.2013.10.010. PMIDย 24189186.
- ^ a b Newman-Tancredi A, Conte C, Chaput C, Verriรจle L, Audinot-Bouchez V, Lochon S, Lavielle G, Millan MJ (June 1997). "Agonist activity of antimigraine drugs at recombinant human 5-HT1A receptors: potential implications for prophylactic and acute therapy". Naunyn Schmiedebergs Arch Pharmacol. 355 (6): 682โ688. doi:10.1007/pl00005000. PMIDย 9205951.
- ^ Dixon AK, Hill RC, Roemer D, Scholtysik G (1977). "Pharmacological properties of 4(1-methyl-4-piperidylidine)-9,10-dihydro-4H-benzo-[4,5]cyclohepta[1,2]-thiophene hydrogen maleate (pizotifen)". Arzneimittel-Forschung. 27 (10): 1968โ1979. PMIDย 411500.
- ^ Segelcke D, Messlinger K (April 2017). "Putative role of 5-HT2B receptors in migraine pathophysiology". Cephalalgia. 37 (4): 365โ371. doi:10.1177/0333102416646760. PMIDย 27127104.
- ^ a b c Schweizerischer Apotheker-Verein (2004). Index Nominum: International Drug Directory. Medpharm Scientific Publishers. hlm.ย 992. ISBNย 978-3-88763-101-7. Diakses tanggal 24 November 2024.
- ^ Morton IK, Hall JM (2012). Concise Dictionary of Pharmacological Agents: Properties and Synonyms. Springer Netherlands. hlm.ย 225. ISBNย 978-94-011-4439-1. Diakses tanggal 24 November 2024.
- ^ a b "Pizotifen (International database)". Drugs.com. 3 November 2024. Diakses tanggal 24 November 2024.