Pyridine
Pyridine
Contoh Piridina
Nama
Nama IUPAC
Pyridine
Nama lain
Azabenzene
Azine
py
Penanda
Model 3D (JSmol)
ChemSpider
Nomor EC
Nomor RTECS {{{value}}}
  • C1=NC=CC=C1
Sifat
C5H5N
Massa molar 79.101 g/mol
Penampilan colourless liquid
Densitas 0.9819 g/cm3, liquid
Titik lebur −41.6 °C
Titik didih 115.2 °C
Miscible
Viskositas 0.94 cP at 20 °C
Bahaya
Flammable (F)
Harmful (Xn)
Frasa-R R20 R21 R22 R34 R36 R38
Titik nyala 21 °C
Senyawa terkait
Kecuali dinyatakan lain, data di atas berlaku pada suhu dan tekanan standar (25 °C [77 °F], 100 kPa).
Referensi

Piridina adalah sebuah senyawa organik heterosiklik yang berbentuk cincin aromatik sederhana. Rumus kimianya adalah C5H5N. Senyawa ini dipakai sebagai bahan pemula di agrokimia dan farmasi, dan merupakan bahan pelarut dan reagent yang penting. Strukturnya mirip dengan benzena, di mana sebuah gugus CH di dalam cincin aromatis yang terdiri dari enam atom diganti dengan nitrogen. Senyawa ini berbentuk cairan tidak berwarna yang berbau aroma khas seperti ikan. Cincin piridina banyak terdapat diberbagai senyawa-senyawa penting, termasuk nikotinamida.

Sifat fisika

sunting
Struktur kristal piridina

Piridina adalah cairan tak berwarna yang mendidih pada suhu 115,2 °C dan membeku pada suhu −41,6 °C. Berat jenisnya, 0,9819 g/cm3, sangat dekat dengan air, dan indeks refraktif 1,5093 pada panjang gelombang 589 nm dan suhu 20 °C.[1] Penambahan sampai 40 mol% air pada piridina perlahan-lahan mengurangi titik bekunya dari −41.6 °C ke −65.0 °C.[2] Momen dipol elektrik molekular 2.2 debye.[3]

Lihat pula

sunting

Referensi

sunting
  1. ^ Lide, p. 3–448
  2. ^ Kesalahan pengutipan: Tanda <ref> tidak sah; tidak ditemukan teks untuk ref bernama str
  3. ^ RÖMPP Online – Version 3.5. Stuttgart: Georg Thieme. 2009.

Pustaka

sunting

Pranala luar

sunting

📚 Artikel Terkait di Wikipedia

Alkaloid piridina

Alkaloid piridina adalah kelas alkaloid (kelompok luas senyawa kimia yang mengandung nitrogen yang ditemukan dalam berbagai tumbuhan dan beberapa hewan)

Sintesis piridina Chichibabin

Sintesis piridina Chichibabin merupakan sebuah metode sintesis cincin piridina. Ia dilaporkan oleh Aleksei Chichibabin pada tahun 1924. A E Tschtschibabin

Pirimidina

) adalah suatu senyawa organik heterosiklik aromatik yang mirip dengan piridina. Satu dari tiga diazina (senyawa heterosiklik enam karbon dengan dua nitrogen

Kimia organik

luar cincin (eksosiklik) atau sebagai bagian dalam cincin (endosiklik). Piridina dan furan merupakan contoh heterosiklik aromatik sedangkan piperidina dan

Benzena

menghasilkan senyawa piridina, C5H5N. Meskipun benzena dan piridina secara struktural berhubungan, benzena tidak bisa diubah menjadi piridina. Penggantian ikatan

Alkaloid

penting-secara-biologi yang mencolok dalam proses sintesisnya. Golongan Piridina: piperine, coniine, trigonelline, arecoline, arecaidine, guvacine, cytisine

Senyawa heterosiklik

aromatik sederhana ataupun cincin non-aromatik. Beberapa contohnya adalah piridina (C5H5N), pirimidina (C4H4N2) dan dioksana (C4H8O2). Perlu diperhatikan

Reaksi Dakin–West

amino menjadi keto-amida menggunakan asam anhidrida dan basa (biasanya piridina). Nama reaksi ini berasal dari nama dua kimiawan Henry Drysdale Dakin (1880–1952)