| SDHA | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Pengidentifikasi | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Alias | SDHA, CMD1GG, FP, PGL5, SDH1, SDH2, SDHF, succinate dehydrogenase complex flavoprotein subunit A, MC2DN1, NDAXOA | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| ID Eksternal | OMIM: 600857; MGI: 1914195; HomoloGene: 3073; GeneCards: SDHA; OMA:SDHA - orthologs | ||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| Wikidata | |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||||
SDHA adalah berkas genetik pada kromosom 5 lokasi 5p15 di dalam inti sel, dengan ekspresi genetik berupa flavoprotein yang merupakan sub-unit A dari suksinat hidrogenase. Mutasi pada gen ini berperan dalam defisiensi rantai pernapasan di dalam mitokondria yang dikenal sebagai sindrom Leigh.[4]
Referensi
sunting- ^ a b c GRCh38: Ensembl release 89: ENSG00000073578 – Ensembl, May 2017
- ^ "Human PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ "Mouse PubMed Reference:". National Center for Biotechnology Information, U.S. National Library of Medicine.
- ^ (Inggris) "SDHA succinate dehydrogenase complex, subunit A, flavoprotein (Fp) [ Homo sapiens ]". Entrez Gene. Diakses tanggal 2010-11-05.