📑 Table of Contents▼
Diagram[pranala nonaktif permanen] dari sebuah kromosom eukariota selama metafase setelah mengalami replikasi dan kondensasi (pemadatan). (1) Kromatidย โ€” salah satu dari dua bagian identik dari kromosom setelah fase S. (2) Sentromerย โ€” titik dua kromatid bersentuhan. (3) Lengan pendek (p). (4) Lengan panjang (q).
Bagian dari seri
Genetika
ย 
Komponen penting
Sejarah dan topik
Penelitan
Pengobatan personal
Pengobatan personal

Kromosom adalah struktur yang berupa paket DNA, yang membawa sebagian atau seluruh materi genetik suatu organisme. Pada sebagian besar kromosom, serabut DNA yang sangat panjang dan tipis dibungkus oleh protein pengemas yang membentuk nukleosom; pada sel eukariotik, protein terpenting dalam proses ini adalah histon. Dengan bantuan protein pendamping (kaperon), histon berikatan dengan DNA dan memadatkannya sehingga struktur DNA tetap stabil dan terjaga integritasnya.[1][2]

Kromosom eukariotik memiliki bentuk tiga dimensi yang kompleks. Struktur ini tidak hanya berfungsi sebagai pengemas DNA, tetapi juga berperan penting dalam mengatur proses transkripsi genetik.[3]

Kromosom biasanya terlihat di bawah mikroskop cahaya hanya selama metafase pada pembelahan sel (ketika semua kromosom berjajar di tengah sel dalam bentuk terpadatkan atau terkondensasi).[4] Sebelum ini terjadi, setiap kromosom diduplikasi (fase S) dan kedua salinan digabungkan oleh sentromer sehingga membentuk struktur berbentuk X (jika sentromer terletak di ekuator) atau membentuk struktur dua lengan (jika sentromer terletak di bagian tepi). Salinan yang bergabung ini sekarang disebut kromatid saudara. Selama metafase, struktur berbentuk X disebut kromosom metafase yang sangat memadat sehingga mudah dibedakan dan dipelajari.[5] Dalam sel hewan, kromosom mencapai tingkat pemadatan tertinggi ketika anafase selama proses segregasi kromosom.[6]

Rekombinasi kromosom selama meiosis dan reproduksi seksual berperan penting dalam keanekaragaman genetik. Jika kromosom dimanipulasi secara tidak benar, melalui proses yang dikenal sebagai ketidakstabilan dan translokasi kromosom, sel dapat mengalami bencana mitosis. Biasanya, hal ini akan membuat sel memulai apoptosis yang menyebabkan kematiannya sendiri, tetapi terkadang mutasi dalam sel menghambat proses ini dan menyebabkan perkembangan kanker.

Beberapa orang menggunakan istilah kromosom dalam arti yang lebih luas, untuk merujuk pada bagian-bagian individual kromatin dalam sel, baik yang terlihat maupun tidak terlihat di bawah mikroskop cahaya. Orang lain menggunakan konsep kromosom dalam arti yang lebih sempit untuk merujuk pada bagian-bagian individual dari kromatin selama pembelahan sel, yang terlihat di bawah mikroskop cahaya karena kondensasi yang tinggi.

Etimologi

sunting

Kata kromosom (/หˆkroสŠmษ™หŒsoสŠm, -หŒzoสŠm/ [7][8]) berasal dari bahasa Yunani ฯ‡ฯแฟถฮผฮฑ (chroma, "warna") dan ฯƒแฟถฮผฮฑ (soma, "badan") yang menggambarkan sifat pewarnaannya yang kuat saat dicat dengan zat warna tertentu.[9] Istilah ini diciptakan oleh ilmuwan Jerman von Waldeyer-Hartz,[10] mengacu pada istilah kromatin yang diperkenalkan oleh Walther Flemming, penemu pembelahan sel.

Sejarah penemuan

sunting
Walter Sutton (kiri) dan Theodor Boveri (kanan) secara terpisah mengembangkan teori pewarisan kromosom pada 1902.

Ilmuwan Jerman Schleiden,[5] Virchow, dan Bรผtschli termasuk di antara ilmuwan pertama yang mengenali struktur yang sekarang dikenal sebagai kromosom.[11] Dalam serangkaian percobaan yang dimulai pada pertengahan 1880-an, Theodor Boveri memberikan kontribusi yang pasti untuk menjelaskan bahwa kromosom adalah vektor yang berkontribusi terhadap hereditas, dengan dua pengertian yang kemudian dikenal sebagai 'kesinambungan kromosom' dan 'individualitas kromosom'.[12]

Wilhelm Roux berpendapat bahwa setiap kromosom membawa konfigurasi genetik yang berbeda, dan Boveri mampu menguji dan mengonfirmasi hipotesis ini. Dibantu oleh penemuan kembali pada awal tahun 1900-an dari karya awal Gregor Mendel, Boveri dapat menunjukkan hubungan antara aturan pewarisan dan perilaku kromosom. Boveri memengaruhi dua generasi ahli sitologi Amerika: Edmund Beecher Wilson, Nettie Stevens, Walter Sutton, dan Theophilus Painter; semuanya dipengaruhi oleh Boveri (Wilson, Stevens, dan Painter benar-benar bekerja dengannya).[13]

Dalam buku teksnya yang terkenal, Sel dalam Perkembangan dan Hereditas, Wilson mengaitkan karya independen Boveri dan Sutton (keduanya sekitar tahun 1902) dengan menamai teori pewarisan kromosom sebagai teori kromosom Boveri-Sutton (penulisan namanya terkadang terbalik).[14] Ernst Mayr berkomentar bahwa teori itu diperdebatkan dengan panas oleh beberapa ahli genetika terkenal: William Bateson, Wilhelm Johannsen, Richard Goldschmidt, dan T.H. Morgan, semuanya melibatkan perubahan pikiran yang agak dogmatis. Akhirnya, bukti lengkap datang dari peta kromosom di laboratorium Morgan sendiri.[15]

Jumlah kromosom manusia diterbitkan pada tahun 1923 oleh Theophilus Painter. Dengan pemeriksaan melalui mikroskop, ia menghitung 24 pasang, yang berarti 48 kromosom. Kesalahannya ditiru oleh orang lain dan baru pada tahun 1956 angka sebenarnya, 46, dipastikan oleh ahli sitogenetik kelahiran Indonesia Joe Hin Tjio.[16]

Prokariota

sunting
Organisasi[pranala nonaktif permanen]
Artikel utama: Nukleoid

Prokariotaโ€”bakteri dan arkeaโ€”biasanya memiliki satu kromosom melingkar, tetapi ada banyak variasi.[17] Kromosom sebagian besar bakteri, yang oleh beberapa penulis lebih suka disebut genofora, dapat memiliki ukuran yang bervariasi; mulai dari 130.000 pasangan basa pada bakteri endosimbiotik Candidatus Hodgkinia cicadicola[18] dan Candidatus Tremblaya princeps,[19] hingga lebih dari 14.000.000 pasangan basa pada bakteri bawah tanah Sorangium cellulosum.[20] Spiroket dari genus Borrelia merupakan pengecualian penting, misalnya bakteri Borrelia burgdorferi, penyebab penyakit Lyme, yang memiliki kromosom linier tunggal.[21]

Kromosom prokariota memiliki struktur berbasis-urutan yang lebih sedikit dibandingkan kromosom eukariota. Bakteri biasanya memiliki satu titik (asal replikasi), tempat replikasi dimulai, sedangkan beberapa arkea memiliki beberapa titik asal replikasi.[22] Gen-gen pada prokariota sering diatur oleh operon, dan biasanya tidak mengandung intron, tidak seperti eukariota.

Pengemasan DNA

sunting

Prokariota tidak memiliki inti. Oleh karenanya, DNA mereka diatur menjadi struktur yang disebut nukleoid.[23][24] Nukleoid merupakan struktur khusus yang menempati area tertentu dalam sel bakteri. Struktur ini bersifat dinamis serta dipelihara dan dimodel ulang oleh tindakan berbagai protein seperti histon, yang berasosiasi dengan kromosom bakteri.[25] Pada arkea, DNA dalam kromosom bahkan lebih terorganisasi; DNA mereka dikemas dalam struktur yang mirip dengan nukleosom pada eukariota.[26][27]

Bakteri tertentu juga mengandung plasmid atau DNA ekstrakromosomal lainnya, yang berupa struktur melingkar di sitoplasma yang mengandung DNA seluler dan berperan dalam transfer gen horizontal.[5] Pada prokariota (lihat nukleoid) dan virus,[28] DNA-nya sering kali dikemas dengan padat dan teratur; dalam kasus arkea, oleh homolog histon eukariotik, dan dalam kasus bakteri, oleh protein mirip histon. Kromosom bakteri cenderung terikat pada membran plasma bakteri. Dalam penerapan biologi molekuler, hal ini memungkinkan isolasi kromosom bakteri dari DNA plasmid. Seperti DNA eukariota, kromosom prokariota dan plasmid umumnya bersifat superkoil (sangat menggulung). Pertama-tama, DNA harus diubah ke keadaan terurai untuk mengakses transkripsi, regulasi, dan replikasi.

Eukariota

sunting
Organisasi[pranala nonaktif permanen] DNA dalam sel eukariotik
Artikel utama: Kromatin

Setiap kromosom organisme eukariota terdiri dari molekul DNA linier panjang yang terkait dengan protein, membentuk kompleks protein dan DNA yang padat yang disebut kromatin. Kromatin mengandung sebagian besar DNA suatu organisme, tetapi sejumlah kecil DNA yang diturunkan secara maternal dapat ditemukan di mitokondria. Kromatin ditemukan di hampir semua sel, dengan beberapa pengecualian, misalnya sel darah merah. Histon, suatu jenis protein, bertanggung jawab atas unit pertama dan paling dasar dari organisasi kromosom, yaitu nukleosom.

Sel eukariota (sel berinti seperti yang ditemukan pada tumbuhan, fungi, dan hewan) memiliki beberapa kromosom linier besar yang terkandung dalam inti sel. Setiap kromosom memiliki satu sentromer, dengan satu atau dua lengan yang terlihat menonjol dari sentromer, meskipun dalam banyak keadaan, lengan ini tidak terlihat seperti itu. Selain itu, kebanyakan eukariota memiliki genom mitokondria yang melingkar dan kecil, dan beberapa eukariota mungkin memiliki tambahan kromosom sitoplasma melingkar atau linier yang kecil.

Struktur[pranala nonaktif permanen] utama dalam pemadatan DNA: DNA, nukleosom, serat "manik-manik-di-tali" 10 nm, serat 30ย nm, dan kromosom metafase.

Dalam kromosom di inti sel eukariota, DNA yang tidak terkondensasi berada dalam struktur setengah teratur. Ia membungkus histon (protein struktural), membentuk material komposit yang disebut kromatin.

Kromatin interfase

sunting

Pengemasan DNA menjadi nukleosom menyebabkan serat berukuran 10 nanometer memadat dan membentuk serat berukuran 30ย nm.[29] Sebagian besar eukromatin selama interfase tampak dalam bentuk serat 30ย nm.[29] Struktur kromatin berada daam keadaan yang lebih terdekondensasi, yaitu konformasi 10ย nm yang memungkinkan transkripsi.[29]

Heterokromatin[pranala nonaktif permanen] vs. eukromatin

Selama interfase (periode siklus sel ketika sel tidak membelah), dua jenis kromatin dapat dibedakan: (1) eukromatin, yang terdiri dari DNA yang aktif, misalnya DNA yang sedang diekspresikan menjadi protein; dan (2) heterokromatin, yang sebagian besar terdiri dari DNA tidak aktif. Kromatin jenis ini tampaknya melayani tujuan struktural selama tahap kromosomal. Heterokromatin selanjutnya dapat dibedakan menjadi dua jenis: (a) heterokromatin konstitutif yang tidak pernah diekspresikan, yang terletak di sekitar sentromer dan biasanya berisi urutan berulang; dan (b) heterokromatin fakultatif, yang terkadang diekspresikan.

Kromatin metafase dan pembelahan

sunting
Kromosom[pranala nonaktif permanen] manusia selama metafase
Tahapan[pranala nonaktif permanen] mitosis awal dalam sel vertebrata dengan mikrograf yang menunjukkan kromatid

Pada tahap awal mitosis atau meiosis (pembelahan sel), heliks ganda kromatin menjadi jauh lebih memadat. Mereka berhenti berfungsi sebagai materi genetik yang dapat diakses (transkripsi berhenti) dan menjadi bentuk padat yang dapat diangkut. Putaran serat kromatin 30ย nm diperkirakan terlipat lebih jauh untuk membentuk kromosom metafase padat dalam sel yang mengalami mitosis. Pemadatan DNA diperkirakan sekitar 10.000 kali lipat.[29]

Perancah (penopang) kromosom yang terbuat dari protein seperti kondensin, TOP2A dan KIF4,[30] berperan penting dalam menahan kromatin menjadi kromosom yang padat. Putaran struktur 30ย nm semakin memadat, dibantu oleh protein penopang, membentuk tatanan struktur yang lebih tinggi.[31]

Bentuk yang sangat padat ini membuat kromosom individual menjadi terlihat, dan mereka membentuk struktur empat lengan yang klasik, yakni sepasang kromatid saudara yang menempel satu sama lain di sentromer. Lengan yang lebih pendek disebut lengan p (dari bahasa Prancis petit, kecil) dan lengan yang lebih panjang disebut lengan q (q mengikuti p dalam alfabet Latin; qg "grande"; alternatifnya kadang-kadang dikatakan q adalah kependekan dari queue yang berarti ekor dalam bahasa Prancis[32]). Periode ini adalah satu-satunya konteks alami ketika kromosom individual dapat terlihat melalui mikroskop optik.

Kromosom metafase pada mitosis dideskripsikan sebagai susunan yang terkompresi secara longitudinal, yang terorganisasi secara linier dari putaran kromatin yang berurutan.[33] Selama mitosis, mikrotubulus tumbuh dari sentrosom yang terletak di ujung berlawanan dari sel. Mikrotubulus juga menempel pada sentromer pada struktur khusus yang disebut kinetokor, yang salah satunya terdapat pada setiap kromatid saudara. Urutan basa DNA khusus di wilayah kinetokor, bersama dengan protein khusus, memungkinkan perlekatan yang lebih tahan lama di wilayah ini. Mikrotubulus kemudian menarik kromatid ke arah sentrosom, sehingga setiap sel anak mewarisi satu set kromatid. Setelah sel membelah, kromatid kembali diuraikan dan DNA dapat ditranskripsikan kembali. Terlepas dari penampilannya, kromosom secara struktural sangat terkondensasi, yang memungkinkan struktur DNA raksasa ini terkandung di dalam inti sel.

Kromosom manusia

sunting
Perkiraan[pranala nonaktif permanen] jumlah gen dan pasangan basa (dalam jutaan) pada setiap kromosom manusia

Kromosom pada manusia dapat dibagi menjadi dua jenis: autosom (kromosom tubuh) dan alosom (kromosom seks). Ciri genetik tertentu dikaitkan dengan jenis kelamin seseorang dan diturunkan melalui kromosom seks, sementara autosom berisi informasi herediter genetik lainnya. Semua kromosom bertindak dengan cara yang sama selama pembelahan sel. Sel manusia memiliki 23 pasang kromosom (22 pasang autosom dan satu pasang kromosom seks), sehingga totalnya 46 kromosom dalam setiap sel. Selain itu, sel manusia memiliki ratusan salinan genom mitokondria. Pengurutan genom manusia telah memberikan banyak informasi tentang setiap kromosom. Di bawah ini adalah tabel berisi statistik untuk kromosom, berdasarkan informasi genom manusia dari Sanger Institute dalam basis data Vertebrate Genome Annotation (VEGA).[34] Jumlah gen merupakan perkiraan, karena sebagian didasarkan pada prediksi gen. Panjang kromosom total juga merupakan perkiraan, berdasarkan perkiraan ukuran daerah heterokromatin yang tidak berurutan.

KromosomGen[35]Jumlah pasangan basa% basaUrutan pasangan basa[36]% urutan pasangan basa
12000247,199,7198.0224,999,71991.02%
21300242,751,1497.9237,712,64997.92%
31000199,446,8276.5194,704,82797.62%
41000191,263,0636.2187,297,06397.93%
5900180,837,8665.9177,702,76698.27%
61000170,896,9935.5167,273,99397.88%
7900158,821,4245.2154,952,42497.56%
8700146,274,8264.7142,612,82697.50%
9800140,442,2984.6120,312,29885.67%
10700135,374,7374.4131,624,73797.23%
111300134,452,3844.4131,130,85397.53%
121100132,289,5344.3130,303,53498.50%
13300114,127,9803.795,559,98083.73%
14800106,360,5853.588,290,58583.01%
15600100,338,9153.381,341,91581.07%
1680088,822,2542.978,884,75488.81%
17120078,654,7422.677,800,22098.91%
1820076,117,1532.574,656,15598.08%
19150063,806,6512.155,785,65187.43%
2050062,435,9652.059,505,25495.31%
2120046,944,3231.534,171,99872.79%
2250049,528,9531.634,893,95370.45%
X (kromosom seks)800154,913,7545.0151,058,75497.51%
Y (kromosom seks)200[37]57,741,6521.925,121,65243.51%
Total21,0003,079,843,747100.02,857,698,56092.79%

Jumlah dalam berbagai organisme

sunting
Artikel utama: Daftar organisme menurut jumlah kromosom

Pada eukariota

sunting

Tabel ini menampilkan jumlah kromosom (termasuk kromosom seks) dalam inti sel. Misalnya, kebanyakan eukariota bersifat diploid, seperti manusia yang memiliki 22 jenis autosom berbeda, yang masing-masing hadir sebagai dua pasangan homolog, ditambah dua kromosom seks sehingga menghasilkan total 46 kromosom. Organisme lain memiliki lebih dari dua salinan jenis kromosomnya, seperti roti gandum yang berbentuk heksaploid sehingga memiliki enam salinan dari tujuh jenis kromosom yang berbeda โ€“ dengan total 42 kromosom.

Jumlah kromosom pada beberapa tumbuhan
Spesies tumbuhan#
Arabidopsis thaliana (diploid)[38]10
Gandum hitam (diploid)[39]14
Gandum einkorn (diploid)[40]14
Jagung (diploid atau palaeotetraploid)[41]20
Gandum durum (tetraploid)[40]28
Gandum biasa (heksaploid)[40]42
Tembakau (tetraploid)[42]48
Ophioglossum (poliploid)[43]sekitar 1.200
Jumlah kromosom (2n) pada beberapa hewan
Spesies hewan#
Kijang biasa7
Lalat buah (Drosophila melanogaster)8
Kaki seribu (Arthrosphaera fumosa)[44]30
Cacing tanah (Octodrilus complanatus)[45]36
Rubah pasir tibet36
Kucing domestik[46]38
Babi domestik38
Mencit laboratorium[47][48]40
Tikus laboratorium[48]42
Kelinci (Oryctolagus cuniculus)[49]44
Hamster suriah[47]44
Ikan gupi (poecilia reticulata)[50]46
Manusia[51]46
Terwelu[52][53]48
Gorila, simpanse[51]48
Domba domestik54
Siput taman[54]54
Ngengat sutra[55]56
Gajah[56]56
Sapi60
Keledai62
Tikus belanda[57]64
Kuda64
Anjing[58]78
Landak susu90
Ikan mas hias[59]100โ€“104
Burung cekakak[60]132
Jumlah kromosom pada organisme lain
SpesiesKromosom
besar		Kromosom
menengah		Kromosom mikro
Trypanosoma brucei116โ‰ˆ100
Merpati karang domestik
(Columba livia domestica)[61]		18โ€“59โ€“63
Ayam[62]82 kromosom seks60

Dalam kondisi normal, semua anggota dari spesies eukariota tertentu memiliki jumlah kromosom inti yang sama (lihat tabel). Kromosom eukariota lainnya, yaitu kromosom mitokondria dan kromosom kecil seperti plasmid, jauh lebih bervariasi jumlahnya, dan mungkin ada ribuan salinan per sel.

Pemetaan[pranala nonaktif permanen] 23 wilayah kromosom manusia selama prometafase di sel fibroblas

Spesies yang bereproduksi secara aseksual memiliki satu set kromosom yang sama di semua sel tubuh. Namun, kromosom pada spesies aseksual dapat bersifat haploid atau diploid.

Spesies yang bereproduksi secara seksual memiliki sel somatik (sel tubuh) yang bersifat diploid [2n] sehingga memiliki dua set kromosom (23 pasang pada manusia; satu set berupa 23 kromosom dari masing-masing induk); satu set dari ibu dan satu dari ayah. Gamet, yaitu sel reproduksi, bersifat haploid [n] sehingga mereka memiliki satu set kromosom. Gamet diproduksi melalui meiosis yang dialami sel garis benih diploid. Selama meiosis, kromosom ayah dan ibu yang sesuai dapat saling bertukar bagian kecil dari bagian mereka sendiri (pindah silang), dan dengan demikian menciptakan kromosom baru yang tidak diwariskan hanya dari salah satu orang tua. Ketika gamet jantan dan betina bergabung (pembuahan), organisme diploid baru terbentuk.

Beberapa spesies hewan dan tumbuhan bersifat poliploid [Xn]: mereka memiliki lebih dari dua set kromosom homolog. Tumbuhan penting dalam pertanian seperti tembakau atau gandum sering kali berbentuk poliploid, dibandingkan dengan spesies leluhurnya. Gandum memiliki jumlah haploid tujuh kromosom, yang masih terlihat pada beberapa kultivar serta nenek moyang liar. Jenis tumbuhan pasta dan roti gandum yang lebih umum bersifat poliploid, memiliki 28 (tetraploid) dan 42 (heksaploid) kromosom, dibandingkan dengan 14 kromosom (diploid) pada gandum liar.[63]

Pada prokariota

sunting

Spesies prokariota umumnya memiliki satu salinan dari setiap kromosom utama, tetapi sebagian besar sel dapat dengan mudah bertahan hidup dengan banyak salinan.[64] Misalnya, Buchnera, sebuah simbion kutu daun memiliki banyak salinan kromosom, berkisar antara 10โ€“400 salinan per sel.[65] Namun, pada beberapa bakteri besar seperti Epulopiscium fishelsoni, hingga 100.000 salinan kromosom dapat ditemukan.[66] Plasmid dan kromosom-kecil-seperti-plasmid, juga sangat bervariasi dalam jumlah salinan. Jumlah plasmid dalam sel hampir seluruhnya ditentukan oleh kecepatan pembelahan plasmidโ€“pembelahan yang cepat menyebabkan jumlah salinan yang tinggi.

Kariotipe

sunting
Kariogram[pranala nonaktif permanen] laki-laki manusia
Artikel utama: Kariotipe

Secara umum, kariotipe adalah karakteristik pelengkap kromosom dari spesies eukariota.[67] Persiapan dan studi kariotipe merupakan bagian dari sitogenetika.

Meskipun replikasi dan transkripsi DNA sangat terstandardisasi pada eukariota, hal yang sama tidak dapat dikatakan untuk kariotipe mereka, yang sering kali sangat bervariasi. Mungkin ada variasi di antara spesies dalam jumlah kromosom dan dalam organisasi yang terperinci. Dalam beberapa kasus, terdapat variasi yang signifikan dalam spesies. Sering kali ada: (1) variasi antara dua jenis kelamin: (2) variasi antara garis benih dan soma (antara gamet dan bagian tubuh lainnya); (3) variasi di antara anggota suatu populasi karena polimorfisme genetik yang seimbang; (4) variasi geografis di antara ras; dan (5) mosaik atau individu abnormal lainnya. Selain itu, variasi kariotipe dapat terjadi selama perkembangan dari sel telur yang telah dibuahi.

Dalam teknik penentuan kariotipe, sel dapat dikunci sebagian melalui pembelahan (dalam metafase) secara in vitro (dalam botol reaksi) dengan kolkisina. Sel-sel ini kemudian diwarnai, difoto, dan disusun menjadi kariogram, dengan sekumpulan kromosom secara tersusun, autosom dalam urutan panjang, dan kromosom seks (dalam hal ini X/Y) di ujungnya.

Seperti banyak spesies yang bereproduksi secara seksual, manusia memiliki gonosom khusus (kromosom seks, berbeda dengan autosom). Penentuan sel kelamin ini adalah XX pada wanita dan XY pada pria.

Sejarah dan teknik analisis

sunting

Penyelidikan terhadap kariotipe manusia membutuhkan waktu bertahun-tahun untuk menjawab pertanyaan paling mendasar: Berapa banyak kromosom yang terkandung dalam sel manusia diploid normal? Pada tahun 1912, Hans von Winiwarter melaporkan 47 kromosom di spermatogonium dan 48 di oogonium sehingga menyimpulkan mekanisme penentuan jenis kelamin XX/XO.[68] Theophilus Painter pada tahun 1922 tidak yakin apakah angka diploid pria adalah 46 atau 48; ia pada awalnya mendukung 46.[69] Dia merevisi pendapatnya kemudian dari 46 menjadi 48, dan ia bersikeras bahwa manusia memiliki sistem XX/XY.[70]

Teknik baru dibutuhkan untuk memecahkan masalah secara definitif: (1) menggunakan sel dalam kultur; (2) menahan mitosis dalam metafase dengan larutan kolkisina; (3) perlakuan awal sel dalam larutan hipotonik 0,075 M KCl, yang membengkakkan dan menyebarkan kromosom; (4) menekan preparat pada kaca yang memaksa kromosom menjadi satu bidang; (5) memotong fotomikrograf dan menyusun hasilnya menjadi kariogram yang tak terbantahkan.

Perlu waktu hingga 1954 sebelum angka diploid manusia dikonfirmasi sebagai 46.[71][72] Dengan mempertimbangkan teknik Winiwarter dan Painter, hasilnya sangat luar biasa.[73] Simpanse, kerabat terdekat manusia modern, memiliki 48 kromosom seperti halnya kera besar lainnya: pada manusia, dua kromosom bergabung untuk membentuk kromosom 2.

Penyimpangan

sunting
Pada sindrom Down, ada tiga salinan kromosom 21.

Penyimpangan kromosom adalah gangguan pada kandungan kromosom normal sel dan merupakan penyebab utama kondisi genetik pada manusia, seperti sindrom Down, meskipun sebagian besar penyimpangan memiliki pengaruh yang kecil atau tidak sama sekali tidak berpengaruh. Beberapa kelainan kromosom tidak menyebabkan penyakit pada pembawanya, seperti translokasi, atau inversi kromosom, meskipun kelainan tersebut dapat meningkatkan peluang untuk melahirkan anak dengan kelainan kromosom. Jumlah kromosom atau set kromosom yang tidak normal, yang disebut aneuploidi, dapat mematikan atau dapat menyebabkan kelainan genetik.[74] Konseling genetik ditawarkan untuk keluarga yang mungkin mengalami penataan ulang kromosom.

Penambahan atau pengurangan DNA dari kromosom dapat menyebabkan berbagai kelainan genetik. Contoh manusia meliputi:

  • Sindrom tangisan kucing (cri du chat), yang disebabkan oleh hilangnya sebagian lengan pendek kromosom 5. "Cri du chat" berarti "teriakan kucing" dalam bahasa Prancis; Kondisi ini dinamakan demikian karena bayi yang terkena membuat tangisan bernada tinggi yang terdengar seperti suara kucing. Individu yang terkena dampak memiliki mata lebar, kepala dan rahang kecil, masalah kesehatan mental sedang hingga parah, dan berukuran sangat pendek.
  • Sindrom Down , trisomi tersering, yang biasanya disebabkan oleh salinan ekstra kromosom 21 (trisomi 21). Ciri-cirinya meliputi penurunan tonus otot, bentuk tubuh kekar, tengkorak asimetris, mata sipit, dan gangguan perkembangan ringan hingga sedang.[75]
  • Sindrom Edwards, atau trisomi-18, trisomi paling umum kedua.[76] Tandanya berupa keterbelakangan motorik, cacat perkembangan, dan berbagai kelainan bawaan yang menyebabkan masalah kesehatan yang serius. Sembilan puluh persen dari mereka yang terpengaruh meninggal saat masih bayi. Mereka memiliki ciri khas tangan yang mengepal dan jari yang tumpang tindih.
  • Isodisentrik 15, juga disebut idik (15), tetrasomi parsial 15q, atau duplikasi terbalik 15 (inv dup 15).
  • Sindrom Jacobsen, yang sangat jarang terjadi. Gangguan ini juga disebut gangguan penghapusan terminal 11q.[77] Mereka yang terkena dampak memiliki kecerdasan normal atau cacat perkembangan ringan, dengan keterampilan bahasa ekspresif yang buruk. Sebagian besar penderitanya mengalami gangguan perdarahan yang disebut sindrom Paris-Trousseau.
  • Sindrom Klinefelter (XXY). Pria dengan sindrom Klinefelter biasanya mandul dan cenderung lebih tinggi serta memiliki lengan dan kaki yang lebih panjang dari teman sebayanya. Anak laki-laki dengan sindrom ini sering kali pemalu dan pendiam serta memiliki insiden keterlambatan bicara dan disleksia yang lebih tinggi . Tanpa pengobatan testosteron, beberapa orang dapat mengembangkan ginekomastia selama masa pubertas.
  • Sindrom Patau, juga disebut sindrom-D atau trisomi-13. Gejalanya agak mirip dengan trisomi-18, tanpa karakteristik tangan terlipat.
  • Kromosom penanda supernumerari kecil. Hal ini berarti ada kromosom ekstra yang abnormal. Ciri-cirinya bergantung pada asal materi genetik tambahan. Sindrom tangisan kucing dan sindrom kromosom isodisentrik 15 (atau Idic15) keduanya disebabkan oleh kromosom penanda supernumerari, seperti halnya sindrom Pallister-Killian.
  • Sindrom Tiga-X (XXX). Gadis XXX cenderung tinggi dan kurus dan memiliki insiden disleksia yang lebih tinggi.
  • Sindrom Turner (X bukannya XX atau XY). Pada sindrom Turner, ciri-ciri seksual wanita ada tetapi kurang berkembang. Wanita dengan sindrom Turner sering kali bertubuh pendek, garis rambut rendah, fitur mata dan perkembangan tulang yang tidak normal, dan penampilan dada yang "melengkung".
  • Sindrom Wolfโ€“Hirschhorn, yang disebabkan oleh penghapusan parsial lengan pendek kromosom 4. Hal ini ditandai dengan keterbelakangan pertumbuhan, keterlambatan perkembangan keterampilan motorik, fitur wajah "Helm Yunani", dan masalah kesehatan mental ringan hingga berat.
  • Sindrom XYY . Anak laki-laki XYY biasanya lebih tinggi dari saudara kandungnya. Seperti anak laki-laki XXY dan XXX perempuan, mereka lebih cenderung mengalami kesulitan belajar.

Aneuploidi sperma

sunting

Pria yang terpapar gaya hidup tertentu, lingkungan dan/atau pekerjaan tertentu, dapat meningkatkan risiko spermatozoa aneuploid.[78] Secara khusus, risiko aneuploidi meningkat dengan merokok tembakau,[79][80] dan paparan kerja terhadap benzena,[81] insektisida,[82][83] dan senyawa perfluorinasi.[84] Peningkatan aneuploidi sering dikaitkan dengan peningkatan kerusakan DNA pada spermatozoa.

Catatan dan referensi

sunting
  1. ^ Hammond CM, Strรธmme CB, Huang H, Patel DJ, Groth A (March 2017). "Histone chaperone networks shaping chromatin function". Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 18 (3): 141โ€“158. doi:10.1038/nrm.2016.159. PMCย 5319910. PMIDย 28053344.
  2. ^ Wilson, John (2002). Molecular biology of the cellย : a problems approach. New York: Garland Science. ISBNย 978-0-8153-3577-1.
  3. ^ Bonev, Boyan; Cavalli, Giacomo (14 October 2016). "Organization and function of the 3D genome". Nature Reviews Genetics (dalam bahasa Inggris). 17 (11): 661โ€“678. doi:10.1038/nrg.2016.112. ISSNย 1471-0056. PMIDย 27739532.
  4. ^ Alberts, Bruce; Bray, Dennis; Hopkin, Karen; Johnson, Alexander; Lewis, Julian; Raff, Martin; Roberts, Keith; Walter, Peter (2014). Essential Cell Biology (Edisi Fourth). New York, NY, USA: Garland Science. hlm.ย 621โ€“626. ISBNย 978-0-8153-4454-4.
  5. ^ a b c Schleyden, M. J. (1847). Microscopical researches into the accordance in the structure and growth of animals and plants.
  6. ^ Antonin W, Neumann H (June 2016). "Chromosome condensation and decondensation during mitosis". Current Opinion in Cell Biology. 40: 15โ€“22. doi:10.1016/j.ceb.2016.01.013. PMIDย 26895139.
  7. ^ Jones, Daniel (2003) [1917], Peter Roach; James Hartmann; Jane Setter (ed.), English Pronouncing Dictionary, Cambridge: Cambridge University Press, ISBNย 978-3-12-539683-8
  8. ^ "Chromosome". Merriam-Webster Dictionary.
  9. ^ Coxx, H. J. (1925). Biological Stains โ€“ A Handbook on the Nature and Uses of the Dyes Employed in the Biological Laboratory. Commission on Standardization of Biological Stains.
  10. ^ Waldeyer-Hartz (1888). "รœber Karyokinese und ihre Beziehungen zu den Befruchtungsvorgรคngen". Archiv fรผr Mikroskopische Anatomie und Entwicklungsmechanik. 32: 27.
  11. ^ Fokin SI (2013). "Otto Bรผtschli (1848โ€“1920) Where we will genuflect?" (PDF). Protistology. 8 (1): 22โ€“35.
  12. ^ Maderspacher, Florian (2008). "Theodor Boveri and the natural experiment". Current Biology (dalam bahasa Inggris). 18 (7): R279 โ€“ R286. doi:10.1016/j.cub.2008.02.061. PMIDย 18397731.
  13. ^ Carlson, Elof A. (2004). Mendel's Legacy: The Origin of Classical Genetics (PDF). Cold Spring Harbor, NY: Cold Spring Harbor Laboratory Press. hlm.ย 88. ISBNย 978-087969675-7.
  14. ^ Wilson, E.B. (1925). The Cell in Development and Heredity, Ed. 3. Macmillan, New York. p. 923.
  15. ^ Mayr, E. (1982). The growth of biological thought. Harvard. p. 749.
  16. ^ Matthews, Robert. "The bizarre case of the chromosome that never was" (PDF). Diarsipkan dari asli (PDF) tanggal 15 December 2013. Diakses tanggal 13 July 2013.[rujukan terbitan sendiri?]
  17. ^ Thanbichler M, Shapiro L (November 2006). "Chromosome organization and segregation in bacteria". Journal of Structural Biology. 156 (2): 292โ€“303. doi:10.1016/j.jsb.2006.05.007. PMIDย 16860572.
  18. ^ Van Leuven JT, Meister RC, Simon C, McCutcheon JP (September 2014). "Sympatric speciation in a bacterial endosymbiont results in two genomes with the functionality of one". Cell. 158 (6): 1270โ€“1280. doi:10.1016/j.cell.2014.07.047. PMIDย 25175626.
  19. ^ McCutcheon JP, von Dohlen CD (August 2011). "An interdependent metabolic patchwork in the nested symbiosis of mealybugs". Current Biology. 21 (16): 1366โ€“72. doi:10.1016/j.cub.2011.06.051. PMCย 3169327. PMIDย 21835622.
  20. ^ Han K, Li ZF, Peng R, Zhu LP, Zhou T, Wang LG, Li SG, Zhang XB, Hu W, Wu ZH, Qin N, Li YZ (2013). "Extraordinary expansion of a Sorangium cellulosum genome from an alkaline milieu". Scientific Reports. 3: 2101. Bibcode:2013NatSR...3E2101H. doi:10.1038/srep02101. PMCย 3696898. PMIDย 23812535.
  21. ^ Hinnebusch J, Tilly K (December 1993). "Linear plasmids and chromosomes in bacteria". Molecular Microbiology. 10 (5): 917โ€“22. doi:10.1111/j.1365-2958.1993.tb00963.x. PMIDย 7934868.
  22. ^ Kelman LM, Kelman Z (September 2004). "Multiple origins of replication in archaea". Trends in Microbiology. 12 (9): 399โ€“401. doi:10.1016/j.tim.2004.07.001. PMIDย 15337158.
  23. ^ Thanbichler M, Wang SC, Shapiro L (October 2005). "The bacterial nucleoid: a highly organized and dynamic structure". Journal of Cellular Biochemistry. 96 (3): 506โ€“21. doi:10.1002/jcb.20519. PMIDย 15988757.
  24. ^ Le TB, Imakaev MV, Mirny LA, Laub MT (November 2013). "High-resolution mapping of the spatial organization of a bacterial chromosome". Science. 342 (6159): 731โ€“4. Bibcode:2013Sci...342..731L. doi:10.1126/science.1242059. PMCย 3927313. PMIDย 24158908.
  25. ^ Sandman K, Pereira SL, Reeve JN (December 1998). "Diversity of prokaryotic chromosomal proteins and the origin of the nucleosome". Cellular and Molecular Life Sciences. 54 (12): 1350โ€“64. doi:10.1007/s000180050259. PMIDย 9893710.
  26. ^ Sandman K, Reeve JN (March 2000). "Structure and functional relationships of archaeal and eukaryal histones and nucleosomes". Archives of Microbiology. 173 (3): 165โ€“9. doi:10.1007/s002039900122. PMIDย 10763747.
  27. ^ Pereira SL, Grayling RA, Lurz R, Reeve JN (November 1997). "Archaeal nucleosomes". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 94 (23): 12633โ€“7. Bibcode:1997PNAS...9412633P. doi:10.1073/pnas.94.23.12633. PMCย 25063. PMIDย 9356501.
  28. ^ Johnson JE, Chiu W (April 2000). "Structures of virus and virus-like particles". Current Opinion in Structural Biology. 10 (2): 229โ€“35. doi:10.1016/S0959-440X(00)00073-7. PMIDย 10753814.
  29. ^ a b c d Cooper, G.M. (2019). The Cell (Edisi 8). Oxford University Press. ISBNย 978-1605357072.
  30. ^ Poonperm, Rawin; Takata, Hideaki; Hamano, Tohru; Matsuda, Atsushi; Uchiyama, Susumu; Hiraoka, Yasushi; Fukui, Kiichi (2015-07-01). "Chromosome Scaffold is a Double-Stranded Assembly of Scaffold Proteins". Scientific Reports. 5 (1): 11916. Bibcode:2015NatSR...511916P. doi:10.1038/srep11916. ISSNย 2045-2322. PMCย 4487240. PMIDย 26132639.
  31. ^ Lodish, U.H.; Lodish, H.; Berk, A.; Kaiser, C.A.; Kaiser, C.; Kaiser, U.C.A.; Krieger, M.; Scott, M.P.; Bretscher, A. (2008). Molecular Cell Biology. W. H. Freeman. ISBNย 978-0-7167-7601-7.
  32. ^ "Chromosome Mapping: Idiograms" Nature Education โ€“ 13 August 2013
  33. ^ Naumova N, Imakaev M, Fudenberg G, Zhan Y, Lajoie BR, Mirny LA, Dekker J (November 2013). "Organization of the mitotic chromosome". Science. 342 (6161): 948โ€“53. Bibcode:2013Sci...342..948N. doi:10.1126/science.1236083. PMCย 4040465. PMIDย 24200812.
  34. ^ Vega.sanger.ad.uk, semua data di tabel ini diambil dari basis data ini, 11 November 2008.
  35. ^ "Ensembl genome browser 71: Homo sapiens โ€“ Chromosome summary โ€“ Chromosome 1: 1โ€“1,000,000". apr2013.archive.ensembl.org. Diakses tanggal 11 April 2016.
  36. ^ Persentase urutan berdasarkan fraksi bagian eukromatin, sebagaimana tujuan Human Genome Project hanya menentukan bagian eukromatin dari genom. Telomer, sentromer, dan bagian heterokromatin lainnya belum ditentukan, karena memiliki sejumlah kecil celah yang tidak bisa diklasifikasikan. Lihat https://www.ncbi.nlm.nih.gov/genome/seq/ untuk informasi lebih lanjut tentang Human Genome Project.
  37. ^ Genes and Disease. Bethesda, Maryland: National Center for Biotechnology Information. 1998.
  38. ^ Armstrong SJ, Jones GH (January 2003). "Meiotic cytology and chromosome behaviour in wild-type Arabidopsis thaliana". Journal of Experimental Botany. 54 (380): 1โ€“10. doi:10.1093/jxb/54.380.1. PMIDย 12456750.
  39. ^ Gill BS, Kimber G (April 1974). "The Giemsa C-banded karyotype of rye". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 71 (4): 1247โ€“9. Bibcode:1974PNAS...71.1247G. doi:10.1073/pnas.71.4.1247. PMCย 388202. PMIDย 4133848.
  40. ^ a b c Dubcovsky J, Luo MC, Zhong GY, Bransteitter R, Desai A, Kilian A, Kleinhofs A, Dvorรกk J (June 1996). "Genetic map of diploid wheat, Triticum monococcum L., and its comparison with maps of Hordeum vulgare L". Genetics. 143 (2): 983โ€“99. PMCย 1207354. PMIDย 8725244.
  41. ^ Kato A, Lamb JC, Birchler JA (September 2004). "Chromosome painting using repetitive DNA sequences as probes for somatic chromosome identification in maize". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (37): 13554โ€“9. Bibcode:2004PNAS..10113554K. doi:10.1073/pnas.0403659101. PMCย 518793. PMIDย 15342909.
  42. ^ Kenton A, Parokonny AS, Gleba YY, Bennett MD (August 1993). "Characterization of the Nicotiana tabacum L. genome by molecular cytogenetics". Molecular & General Genetics. 240 (2): 159โ€“69. doi:10.1007/BF00277053. PMIDย 8355650. S2CIDย 6953185.
  43. ^ Leitch IJ, Soltis DE, Soltis PS, Bennett MD (January 2005). "Evolution of DNA amounts across land plants (embryophyta)". Annals of Botany. 95 (1): 207โ€“17. doi:10.1093/aob/mci014. PMCย 4246719. PMIDย 15596468.
  44. ^ Ambarish, C.N.; Sridhar, K.R. (2014). "Cytological and karyological observations on two endemic giant pill-millipedes Arthrosphaera (Pocock 1895) (Diplopoda: Sphaerotheriida) of the Western Ghats of India". Caryologia. 67 (1): 49โ€“56. doi:10.1080/00087114.2014.891700.
  45. ^ Vitturi R, Colomba MS, Pirrone AM, Mandrioli M (2002). "rDNA (18Sโ€“28S and 5S) colocalization and linkage between ribosomal genes and (TTAGGG)(n) telomeric sequence in the earthworm, Octodrilus complanatus (Annelida: Oligochaeta: Lumbricidae), revealed by single- and double-color FISH". The Journal of Heredity. 93 (4): 279โ€“82. doi:10.1093/jhered/93.4.279. PMIDย 12407215.
  46. ^ Nie W, Wang J, O'Brien PC, Fu B, Ying T, Ferguson-Smith MA, Yang F (2002). "The genome phylogeny of domestic cat, red panda and five mustelid species revealed by comparative chromosome painting and G-banding". Chromosome Research. 10 (3): 209โ€“22. doi:10.1023/A:1015292005631. PMIDย 12067210. S2CIDย 9660694.
  47. ^ a b Romanenko SA, Perelman PL, Serdukova NA, Trifonov VA, Biltueva LS, Wang J, Li T, Nie W, O'Brien PC, Volobouev VT, Stanyon R, Ferguson-Smith MA, Yang F, Graphodatsky AS (December 2006). "Reciprocal chromosome painting between three laboratory rodent species". Mammalian Genome. 17 (12): 1183โ€“92. doi:10.1007/s00335-006-0081-z. PMIDย 17143584. S2CIDย 41546146.
  48. ^ a b Painter TS (March 1928). "A Comparison of the Chromosomes of the Rat and Mouse with Reference to the Question of Chromosome Homology in Mammals". Genetics. 13 (2): 180โ€“9. PMCย 1200977. PMIDย 17246549.
  49. ^ Hayes H, Rogel-Gaillard C, Zijlstra C, De Haan NA, Urien C, Bourgeaux N, Bertaud M, Bosma AA (2002). "Establishment of an R-banded rabbit karyotype nomenclature by FISH localization of 23 chromosome-specific genes on both G- and R-banded chromosomes". Cytogenetic and Genome Research. 98 (2โ€“3): 199โ€“205. doi:10.1159/000069807. PMIDย 12698004. S2CIDย 29849096.
  50. ^ "The Genetics of the Popular Aquarium Pet โ€“ Guppy Fish". Diakses tanggal 6 December 2009.
  51. ^ a b De Grouchy J (August 1987). "Chromosome phylogenies of man, great apes, and Old World monkeys". Genetica. 73 (1โ€“2): 37โ€“52. doi:10.1007/bf00057436. PMIDย 3333352. S2CIDย 1098866.
  52. ^ Robinson TJ, Yang F, Harrison WR (2002). "Chromosome painting refines the history of genome evolution in hares and rabbits (order Lagomorpha)". Cytogenetic and Genome Research. 96 (1โ€“4): 223โ€“7. doi:10.1159/000063034. PMIDย 12438803. S2CIDย 19327437.
  53. ^ Chapman JA, Flux JE (1990), "section 4.W4", Rabbits, Hares and Pikas. Status Survey and Conservation Action Plan, hlm.ย 61โ€“94, ISBNย 9782831700199
  54. ^ Vitturi R, Libertini A, Sineo L, Sparacio I, Lannino A, Gregorini A, Colomba M (2005). "Cytogenetics of the land snails Cantareus aspersus and C. mazzullii (Mollusca: Gastropoda: Pulmonata)". Micron. 36 (4): 351โ€“7. doi:10.1016/j.micron.2004.12.010. PMIDย 15857774.
  55. ^ Yasukochi Y, Ashakumary LA, Baba K, Yoshido A, Sahara K (July 2006). "A second-generation integrated map of the silkworm reveals synteny and conserved gene order between lepidopteran insects". Genetics. 173 (3): 1319โ€“28. doi:10.1534/genetics.106.055541. PMCย 1526672. PMIDย 16547103.
  56. ^ Houck ML, Kumamoto AT, Gallagher DS, Benirschke K (2001). "Comparative cytogenetics of the African elephant (Loxodonta africana) and Asiatic elephant (Elephas maximus)". Cytogenetics and Cell Genetics. 93 (3โ€“4): 249โ€“52. doi:10.1159/000056992. PMIDย 11528120. S2CIDย 23529399.
  57. ^ Semba U, Umeda Y, Shibuya Y, Okabe H, Tanase S, Yamamoto T (October 2004). "Primary structures of guinea pig high- and low-molecular-weight kininogens". International Immunopharmacology. 4 (10โ€“11): 1391โ€“400. doi:10.1016/j.intimp.2004.06.003. PMIDย 15313436.
  58. ^ Wayne RK, Ostrander EA (March 1999). "Origin, genetic diversity, and genome structure of the domestic dog". BioEssays. 21 (3): 247โ€“57. doi:10.1002/(SICI)1521-1878(199903)21:3<247::AID-BIES9>3.0.CO;2-Z. PMIDย 10333734.
  59. ^ Ciudad J, Cid E, Velasco A, Lara JM, Aijรณn J, Orfao A (May 2002). "Flow cytometry measurement of the DNA contents of G0/G1 diploid cells from three different teleost fish species". Cytometry. 48 (1): 20โ€“5. doi:10.1002/cyto.10100. PMIDย 12116377.
  60. ^ Burt DW (2002). "Origin and evolution of avian microchromosomes". Cytogenetic and Genome Research. 96 (1โ€“4): 97โ€“112. doi:10.1159/000063018. PMIDย 12438785. S2CIDย 26017998.
  61. ^ Itoh M, Ikeuchi T, Shimba H, Mori M, Sasaki M, Makino S (1969). "A Comparative Karyotype Study in Fourteen Species of Birds". The Japanese Journal of Genetics. 44 (3): 163โ€“170. doi:10.1266/jjg.44.163.
  62. ^ Smith J, Burt DW (August 1998). "Parameters of the chicken genome (Gallus gallus)". Animal Genetics. 29 (4): 290โ€“4. doi:10.1046/j.1365-2052.1998.00334.x. PMIDย 9745667.
  63. ^ Sakamura, Tetsu (1918). "Kurze Mitteilung รผber die Chromosomenzahlen und die Verwandtschaftsverhรคltnisse der Triticum-Arten". Shokubutsugaku Zasshi. 32 (379): 150โ€“3. doi:10.15281/jplantres1887.32.379_150.
  64. ^ Charlebois R.L. (ed) 1999. Organization of the prokaryote genome. ASM Press, Washington DC.
  65. ^ Komaki K, Ishikawa H (March 2000). "Genomic copy number of intracellular bacterial symbionts of aphids varies in response to developmental stage and morph of their host". Insect Biochemistry and Molecular Biology. 30 (3): 253โ€“8. doi:10.1016/S0965-1748(99)00125-3. PMIDย 10732993.
  66. ^ Mendell JE, Clements KD, Choat JH, Angert ER (May 2008). "Extreme polyploidy in a large bacterium". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (18): 6730โ€“4. Bibcode:2008PNAS..105.6730M. doi:10.1073/pnas.0707522105. PMCย 2373351. PMIDย 18445653.
  67. ^ White, M. J. D. (1973). The chromosomes (Edisi 6th). London: Chapman and Hall, distributed by Halsted Press, New York. hlm.ย 28. ISBNย 978-0-412-11930-9.
  68. ^ von Winiwarter H (1912). "ร‰tudes sur la spermatogenรจse humaine". Archives de Biologie. 27 (93): 147โ€“9.
  69. ^ Painter TS (1922). "The spermatogenesis of man". Anat. Res. 23: 129.
  70. ^ Painter, Theophilus S. (April 1923). "Studies in mammalian spermatogenesis. II. The spermatogenesis of man". Journal of Experimental Zoology. 37 (3): 291โ€“336. doi:10.1002/jez.1400370303.
  71. ^ Tjio JH, Levan A (1956). "The chromosome number of man". Hereditas. 42 (1โ€“2): 723โ€“4. doi:10.1111/j.1601-5223.1956.tb03010.x. PMIDย 345813.
  72. ^ Ford CE, Hamerton JL (November 1956). "The chromosomes of man". Nature. 178 (4541): 1020โ€“3. Bibcode:1956Natur.178.1020F. doi:10.1038/1781020a0. PMIDย 13378517.
  73. ^ Hsu T.C. Human and mammalian cytogenetics: a historical perspective. Springer-Verlag, N.Y. p10: "It's amazing that he [Painter] even came close!"
  74. ^ Santaguida S, Amon A (August 2015). "Short- and long-term effects of chromosome mis-segregation and aneuploidy" (PDF). Nature Reviews. Molecular Cell Biology. 16 (8): 473โ€“85. doi:10.1038/nrm4025. PMIDย 26204159.
  75. ^ Miller, Kenneth R. (2000). "Chapter 9-3". Biology (Edisi 5th). Upper Saddle River, New Jersey: Prentice Hall. hlm.ย 194โ€“5. ISBNย 978-0-13-436265-6.
  76. ^ "What is Trisomy 18?". Trisomy 18 Foundation. Diarsipkan dari asli tanggal 2017-01-30. Diakses tanggal 4 February 2017.
  77. ^ European Chromosome 11 Network[Verifikasi gagal]
  78. ^ Templado C, Uroz L, Estop A (October 2013). "New insights on the origin and relevance of aneuploidy in human spermatozoa". Molecular Human Reproduction. 19 (10): 634โ€“43. doi:10.1093/molehr/gat039. PMIDย 23720770.
  79. ^ Shi Q, Ko E, Barclay L, Hoang T, Rademaker A, Martin R (August 2001). "Cigarette smoking and aneuploidy in human sperm". Molecular Reproduction and Development. 59 (4): 417โ€“21. doi:10.1002/mrd.1048. PMIDย 11468778.
  80. ^ Rubes J, Lowe X, Moore D, Perreault S, Slott V, Evenson D, Selevan SG, Wyrobek AJ (October 1998). "Smoking cigarettes is associated with increased sperm disomy in teenage men". Fertility and Sterility. 70 (4): 715โ€“23. doi:10.1016/S0015-0282(98)00261-1. PMIDย 9797104.
  81. ^ Xing C, Marchetti F, Li G, Weldon RH, Kurtovich E, Young S, Schmid TE, Zhang L, Rappaport S, Waidyanatha S, Wyrobek AJ, Eskenazi B (June 2010). "Benzene exposure near the U.S. permissible limit is associated with sperm aneuploidy". Environmental Health Perspectives. 118 (6): 833โ€“9. doi:10.1289/ehp.0901531. PMCย 2898861. PMIDย 20418200.
  82. ^ Xia Y, Bian Q, Xu L, Cheng S, Song L, Liu J, Wu W, Wang S, Wang X (October 2004). "Genotoxic effects on human spermatozoa among pesticide factory workers exposed to fenvalerate". Toxicology. 203 (1โ€“3): 49โ€“60. doi:10.1016/j.tox.2004.05.018. PMIDย 15363581.
  83. ^ Xia Y, Cheng S, Bian Q, Xu L, Collins MD, Chang HC, Song L, Liu J, Wang S, Wang X (May 2005). "Genotoxic effects on spermatozoa of carbaryl-exposed workers". Toxicological Sciences. 85 (1): 615โ€“23. doi:10.1093/toxsci/kfi066. PMIDย 15615886.
  84. ^ Governini L, Guerranti C, De Leo V, Boschi L, Luddi A, Gori M, Orvieto R, Piomboni P (November 2015). "Chromosomal aneuploidies and DNA fragmentation of human spermatozoa from patients exposed to perfluorinated compounds". Andrologia. 47 (9): 1012โ€“9. doi:10.1111/and.12371. PMIDย 25382683.

Lihat pula

sunting

Pranala luar

sunting
Wikimedia Commons memiliki media mengenai Chromosomes.

๐Ÿ“š Artikel Terkait di Wikipedia

Ular naga jawa

Martina; Kratochvรญl, Lukรกลก (2015). "Differentiation of sex chromosomes and karyotype characterisation in the dragonsnake Xenodermus javanicus (Squamata: Xenodermatidae)"

Unta

and human: further insights into the putative Cetartiodactyla ancestral karyotype". Chromosome Research. 15 (4): 499โ€“515. doi:10.1007/s10577-007-1154-x

Buaya muara

"Crossโ€‘species chromosome painting and repetitive DNA mapping illuminate the karyotype evolution in true crocodiles (Crocodylidae)". Chromosoma. 132 (4): 289โ€“303

Gymnotus

(Gymnotiformes, Gymnotidae) from eastern Amazonia, with comments on an unusual karyotype". Journal of Fish Biology. 80 (4): 802โ€“815. doi:10.1111/j.1095-8649.2012

Daftar organisme menurut jumlah kromosom

Isles. Second Edition. Cambridge, UK. hlm.ย 1130. Liang, X (April 2004). "[Karyotype analysis of Physalis pubescens chromosome](article in Chinese)". Zhong

Lancelet

Jeremy (2008). "The amphioxus genome and the evolution of the chordate karyotype". Nature (dalam bahasa Inggris). 453 (7198): 1064โ€“1071. Bibcode:2008Natur

Kodok eropa

V. J.; Mazin, A. L. (1982). "Chromosomal polymorphism of Bufo bufo: Karyotype and C-banding pattern of B.ย b.ย verrucosissima". Genetica. 59 (2): 93โ€“98

Elang kekaisaran timur

Martinez-Trancรณn, M.; Rabasco, A.; Fernรกndez-Garcรญa, J.L. (1999). "The karyotype of the Iberian imperial eagle (Aquila adalberti) analyzed by classical